O2 DE ABRIL DE 2015
Vaccinex,
Inc . anunciou recentemente resultados positivos para um multi centro,
fase 1 ensaio clínico randomizado, duplo-cego, controlado por placebo,
que avaliaram a tolerabilidade ascendente dose única e segurança em um
tratamento experimental para esclerose múltipla pacientes adultos (MS).
Os investigadores registraram 50 pacientes com esclerose múltipla em um dos cinco grupos de estudo (1, 3, 6, 10 e 20 mg / kg) para avaliar a tolerabilidade e segurança do novo composto VX15 / 2503 que foi IV-administrado em uma única dose.
VX15 / 2503 é a primeira na classe, anticorpo monoclonal que Vaccinex descoberto, caracterizado, e examinadas em vários modelos pré-clínicos de esclerose e doença de Huntington.
Os resultados do estudo revelaram que a droga é bem tolerada em doses de até 20 mg por kg. Os resultados mostraram também sem grandes efeitos adversos durante o tratamento com nenhuma dose máxima tolerada (MTD) determinado e não há toxicidades limitantes da dose (DLTs).
Após uma análise preliminar, os investigadores determinaram que a meia-vida de uma dose única de droga é entre 21 e 23 dias com a dose de 20 mg / por kg, e que a saturação do receptor específico de fármaco alvo SEMA4D persistiu durante cerca de 155 dias . A empresa está planejando publicar estes resultados preliminares em um jornal peer-reviewed.
Os investigadores registraram 50 pacientes com esclerose múltipla em um dos cinco grupos de estudo (1, 3, 6, 10 e 20 mg / kg) para avaliar a tolerabilidade e segurança do novo composto VX15 / 2503 que foi IV-administrado em uma única dose.
VX15 / 2503 é a primeira na classe, anticorpo monoclonal que Vaccinex descoberto, caracterizado, e examinadas em vários modelos pré-clínicos de esclerose e doença de Huntington.
Os resultados do estudo revelaram que a droga é bem tolerada em doses de até 20 mg por kg. Os resultados mostraram também sem grandes efeitos adversos durante o tratamento com nenhuma dose máxima tolerada (MTD) determinado e não há toxicidades limitantes da dose (DLTs).
Após uma análise preliminar, os investigadores determinaram que a meia-vida de uma dose única de droga é entre 21 e 23 dias com a dose de 20 mg / por kg, e que a saturação do receptor específico de fármaco alvo SEMA4D persistiu durante cerca de 155 dias . A empresa está planejando publicar estes resultados preliminares em um jornal peer-reviewed.
Vaccinex começará um novo estudo de fase 2, durante o primeiro semestre de 2015, para testar a eficácia de sua VX15 / 2503 de anticorpos em pacientes com a doença de Huntington.
A empresa
está trabalhando ativamente na descoberta e desenvolvimento de soluções
monoclonais terapêuticos humanos de anticorpos para o tratamento do
câncer.
Vaccinex está também empenhada em avançar soluções terapêuticas
para doenças neurodegenerativas, como a esclerose múltipla e doença de
Huntington.
O proprietário da empresa ActivMAb Anticorpo Descoberta Tecnologia inclui uma selecção de anticorpos de mamífero baseados em células e é parte de tubagem de anticorpo Vaccinex.
O sistema combina os
benefícios de uma selecção rápida e precisa através da filtração e
separação de células tudo num único vírus da tecnologia, com a tecla de
selecção de anticorpos que são expressas de forma eficiente e estável em
células de mamífero.
FOI USADO TRADUTOR GOOGLE NESTA POSTAGEM...
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