SANGUE ARTIFICIAL PODE SER USADO DAQUI 10 ANOS

31.10.2011 




Uma esperança para o problema de doação de sangue surge: em dois ou três anos, devem começar testes clínicos com sangue criado a partir de células-tronco adultas, aumentando a perspectiva de que essa prática poderá em breve tornar-se rotina.
Os cientistas também estão desenvolvendo alternativas de substâncias parecidas com sangue que poderiam ser injetadas no corpo como um “tapa-buraco” até que uma transfusão de sangue real pudesse ser realizada.
Esse estudo poderia resolver muitos problemas da falta de sangue e dos riscos de infecção. O sangue produzido a partir de células-tronco poderia evitar esses riscos, e poderia ser fabricado como tipo “O negativo”, que é produzido por apenas 7% da população, mas é adequado para uso em até 98% dos pacientes.
Embora seja um substituto imperfeito de sangue real, o sangue artificial pode revolucionar o tratamento em ambulâncias, zonas de guerra, áreas de desastre, etc. Também poderia ser usado em certas situações em hospitais, e salvar centenas de milhares de vidas em partes do mundo onde bancos de sangue não estão disponíveis.
A equipe da Universidade de Edimburgo desenvolveu um método de fazer células-tronco adultas da medula óssea e cultivá-las em laboratório para produzir células que se parecem e agem quase identicamente às células vermelhas do sangue.
Os cientistas ainda querem aperfeiçoar a técnica, considerando o uso de células-tronco retiradas de embriões, ou células da pele reprogramadas, em vez de células adultas porque, embora o produto final não imite sangue vermelho tão bem, pode ser cultivado em quantidades muito maiores no laboratório.
Os ensaios clínicos devem acontecer daqui dois ou três anos, mas vai levar uma década ou mais para esses tipos de hemácias artificiais ou cultivadas entrarem para a prática geral de medicina.
Uma solução mais radical que pode ser aperfeiçoada dentro de 5 a 10 anos é desenvolver uma alternativa completamente artificial para o sangue, que execute as mesmas funções-chave e que seja segura para uso em pacientes de todos os tipos de sangue.
Isso poderia envolver a inserção de hemoglobina – que transporta oxigênio ao redor do corpo – em uma estrutura de células sintéticas, ou utilizar um produto químico para manter a hemoglobina junta para que possa ser injetada sem a necessidade de glóbulos vermelhos.
Um substituto artificial com base no sangue de vacas já é licenciado na Rússia e na África do Sul, mas, apesar de ser desenvolvido nos Estados Unidos, foi rejeitado pelas autoridades do país como inseguro, depois que testes demonstraram que ele aumenta o risco de acidente vascular cerebral, problemas cardíacos e pancreatite.[Telegraph]


CIENTISTAS BRASILEIROS USAM CÉLULAS-TRONCO PARA TRATAR ANGINA

28/10/2011

Cientistas brasileiros conseguiram comprovar a eficácia do uso de células-tronco no tratamento de angina refratária, ou seja, a dor no peito que não passa com nada, nem com os tratamentos mais modernos. Não se sabe ao certo a causa desse problema, mas, muito provavelmente, há fatores genéticos envolvidos. O estudo brasileiro foi coordenado por Nelson Hossne, diretor-médico da CellPraxis, sob orientação do professor Enio Buffolo, e será apresentado na próxima semana no Congresso Internacional de Insuficiência Coronariana, em Veneza. Atualmente, inexiste tratamento eficaz para esses pacientes.

A pesquisa — publicada na revista científica “Cell Transplantation” — é uma parceria entre a Universidade Federal de São Paulo (Unifesp) e a empresa Cryopraxis, e sua subsidiária CellPraxis, com foco em desenvolvimento de produtos para terapia celular. Segundo Hossne, a angina pode ser classificada de um a quatro e ocorre quando há obstrução nas coronárias e o músculo cardíaco deixa de receber a quantidade necessária de sangue. Isso provoca fadiga e intensa dor no peito. A de grau 4 é a pior e a pessoa sente dor incapacitante, ao menor esforço.

Estima-se que cerca de 15% dos pacientes com insuficiência coronariana crônica vão sofrer de angina refratária, diz Hossne. A Mayo Clinic, nos Estados Unidos, registra 200 mil novos casos por ano. Por suposição, ele afirma que devemos ter um número semelhante no Brasil, ou pouco menos. A maioria desses pacientes tem entre 50 a 60 anos.

"Eles passam por várias internações, tanto em pronto-socorros quanto em enfermarias e UTIs. Acarretam altos custos para o sistema publico e privado de saúde. Por apresentarem, em sua grande maioria (3/4), função cardíaca normal, o seu maior problema é a qualidade de vida extremamente ruim", diz Hossne. "E os tratamentos alternativos, como o laser transmiocárdico ou terapias de contrapulsação externa, não têm resultados consistentes ou eficazes em estudos".

O tratamento no grupo selecionado para a pesquisa com células-tronco foi realizado em apenas uma etapa. A medula óssea do paciente é coletada (punções, com agulhas, nos ossos posteriores da bacia, seguida de aspiração), sob anestesia. Após a preparação e a manipulação da medula para separação e obtenção das células-tronco, estas são injetadas diretamente no músculo do coração; nas áreas em sofrimento — responsáveis pela dor do paciente —, através de uma pequena incisão (abertura) no tórax. Uma vez que as células- tronco são obtidas do próprio indivíduo (utilizando-se da mesma anestesia), o risco de rejeição é zero. O objetivo desse tratamento é a formação de novos vasos sanguíneos, a neoangiogenese.

"Os resultados comprovam esse efeito e o estudo esta quase finalizado. Muito provavelmente, os próximos passos incluem entender os mecanismos de ação de um tipo especifico de células-tronco, os promonócitos, intimamente relacionados à neoangiogenese; uma contribuição pioneira no mundo em um estudo clínico. Outro passo será disponibilizar esta terapia para os pacientes que necessitam de novos vasos sanguíneos no coração; e que não têm outra opção de terapia eficaz", acrescenta o médico.

Desde 2005, os pesquisadores vêm avaliando um grupo de 20 pacientes com idades entre 53 e 79 anos que sofriam de angina refratária e não tinham mais opções cirúrgicas nem respondiam ao tratamento clínico. Depois da terapia com células-tronco, 80% deles apresentaram normalização do fluxo sanguíneo na área afetada. Metade dos voluntários deixou de sentir dor e os demais tiveram poucos episódios de sofrimento e, ainda assim, apenas quando realizam esforços físicos intensos. Cerca de 90% deles retomaram às atividades quatro meses após o procedimento cardíaco. Segundo os autores da pesquisa, não se trata de um efeito transitório.

DOENÇA DE PELE,UMA QUESTÃO DE PELE

29 DE OUTUBRO DE 2011




Dermatologistas esclarecem mitos sobre a psoríase.

 

 Uma doença desconhecida e que leva à exclusão social. Este é o perfil da psoríase, que atinge 3% da população mundial e que é caracterizada por lesões na pele e que não tem cura. Para conscientizar a população sobre o problema, a Sociedade Brasileira de Dermatologia (SBD) promove sua Campanha de Conscientização, com o slogan “Um beijo, um abraço, um aperto de mão”, com atividades marcadas em todo país hoje, Dia Mundial da Psoríase. Em Porto Alegre, a partir das 10h, haverá uma caminhada no Parque Farroupilha (Redenção), em frente ao Monumento ao Expedicionário.

Segundo as coordenadoras da campanha, Cláudia Maia e Luna Azulay, a expectativa é de que pelo menos 100 mil pessoas sejam abordadas e aprendam como identificar a doença, que pode ser controlada com o tratamento junto ao dermatologista.

– O foco da campanha é para quem não tem psoríase, para que não tenham nojo de quem tem a doença – afirma Cláudia.

Uma pesquisa feita pelo Ibope com 602 pessoas em oito capitais brasileiras mediu o nível de conhecimento da população sobre a psoríase: 77% da população não conhece a doença. Quase metade dos entrevistados acredita erroneamente que a doença é contagiosa. Segundo os médicos, essa crença contribui para estigmatizar os pacientes. Segundo as dermatologistas especializados em psoríase Lúcia Arruda (Hospital Universitário da PUC-Campinas) e Artur Duarte (coordenador do ambulatório da Universidade de Santo Amaro), a desinformação em relação à patologia contribui para uma maior rejeição coletiva, menores possibilidades de interação entre os indivíduos e, principalmente, representa um entrave no diagnóstico correto.

Para se ter uma ideia, nas oito capitais brasileiras pesquisadas – entre elas, Porto Alegre – a grande maioria dos entrevistados desconhece a psoríase e evitaria contato com portadores da doença. Em estágio moderado, 86% dos entrevistados responderam que não namoraria ou teria relação sexual com um paciente com o problema, 83% não entrariam numa mesma piscina, 73% não comeria uma refeição preparada por um portador ou frequentaria um dentista que tivesse a doença e 72% evitaria levar o filho ao pediatra caso tivesse indícios da patologia.

 

 O que é psoríase?


É uma doença inflamatória crônica da pele que se manifesta, na maioria das vezes, por lesões róseas ou avermelhadas recobertas por escamas esbranquiçadas. Em alguns casos, as lesões podem estar apenas nos cotovelos, joelhos ou couro cabeludo. Já em outros, as lesões se espalham por toda a pele. Frequentemente, há acometimento das unhas. Embora seja pouco habitual, há casos em que as articulações também podem ser afetadas.


Ela é contagiosa?


Não. Qualquer pessoa pode desenvolver essa doença, que não atinge órgãos internos. Apesar de não provocarem dor, as lesões trazem prejuízos à qualidade de vida dos portadores, já que atingem a aparência, comprometendo a interação social e a autoestima.


O que desencadeia a doença?


A psoríase é causada por vários fatores. Cerca de 50 a 60% dos pacientes não possuem registro da psoríase em sua família. A partir do componente genético da psoríase, vários fatores podem desencadear o surgimento das lesões, como a reação a alguns medicamentos, algumas infecções, ferimentos na pele e, principalmente, o estresse. É comum o surgimento da psoríase estar associado a crises emocionais.


Como é feito o diagnóstico?


Pelo simples exame clínico do dermatologista. A psoríase não causa manifestação nos órgãos internos, por isso, os exames laboratoriais têm pouca utilidade (geralmente só são utilizados para acompanhamento durante o uso das medicações). Além do olho clínico, o único recurso que pode confirmar o diagnóstico é a biópsia da pele, um exame simples feito no consultório ou ambulatório, em que o médico tira um pedacinho da pele para análise.


Existe tratamento?


São várias as formas de tratamento, portanto cabe ao dermatologista avaliar a melhor delas. Nas formas leves, são prescritos medicamentos tópicos sob a forma de pomada, loções, xampus ou géis. Nas formas mais avançadas, além de sessões de fototerapia, podem ser indicados medicamentos de uso interno via oral ou injetável, dependendo da gravidade do caso.


A psoríase tem cura?


Não existe cura para essa doença, mas é possível controlá-la e levar uma vida normal. As lesões podem desaparecer e não reaparecer durante muitos anos e, algumas vezes, nunca mais voltar. Porém, para a maioria dos pacientes, a psoríase é uma doença crônica com períodos de erupções e períodos sem manifestações visíveis. A evolução da psoríase é completamente imprevisível, variando muito de paciente para paciente.

 FONTE:http://www.clicrbs.com.br/zerohora/jsp/default2.jsp?uf=1&local=1&source=a3543561.xml&template=3898.dwt&edition=18253&section=1028

DOENÇAS HEPÁTICAS,LIVRE SEU FIGADO

29 de outubro de 2011




A ESTEATOSE HEPÁTICA JÁ ATINGE 20% DOS BRASILEIROS.



A Sociedade Brasileira de Hepatologia (SBH) emite um alerta: cerca de 20% da população brasileira tem gordura excessiva no fígado, a chamada esteatose, um problema que, se não tratado, pode levar à cirrose e até a transplantes do órgão.

O número de pessoas que tem o fígado gorduroso no país pode ser considerada alta. Para se ter uma ideia, uma doença comum como a diabetes afeta 12% da população. E grande problema é que a maioria não desconfia que seu fígado está doente, pois na maior parte dos casos, não há sintomas.

É uma doença que tem tido cada vez mais importância e causado um impacto grande na vida e na saúde dos pacientes – afirma o gastroenterologista Roberto Carvalho Filho, professor da Universidade Federal de São Paulo (Unifesp).

Por conta do preocupante cenário, a SBH planeja criar, ainda em 2011, o Dia Nacional de Combate à Esteatose, em parceria com outras sociedades e associações que também lidam com pacientes que têm a doença, como a Sociedade Brasileira de Cardiologia.

– A epidemia é silenciosa. Todo paciente que tem sobrepeso, alteração no colesterol e é sedentário deveria fazer uma avaliação do fígado – diz o presidente da Sociedade de Hepatologia, Raymundo Paraná.

Foco é prevenir desde cedo

A esteatose é mais comum após os 40 anos, porém um fato tem preocupado os hepatologistas: já há uma prevalência alta em adolescentes. Metade dos 300 jovens de 15 a 19 anos analisados em 2009 pelo Grupo de Estudos da Obesidade da Unifesp já apresentava a doença, causada, em grande parte, pelos maus hábitos alimentares e pelo sedentarismo.

O problema é ainda mais frequente em quem costuma engordar na região abdominal, mas pessoas que parecem magras e têm uma barriguinha saliente também podem ter o fígado doente.

A esteatose tem três graus de gravidade, que variam de acordo com a quantidade e proporção de gordura no fígado. O grau 3, com mais de 90% de gordura, representa a cirrose, ou seja, a inflamação grave do órgão. Especialistas apontam que cerca de 20% dos pacientes que têm esteatose desenvolverão o quadro mais grave da doença. Nesses casos – e se a pessoa não faz o tratamento adequado –, a doença pode evoluir para a necessidade de transplantes.

Atitudes saudáveis.

1- Maneire no carboidrato, o principal vilão da esteatose. É preciso consumi-los com moderação.

2- Cuidado com o excesso de gorduras saturadas. Diminua o consumo de carnes vermelhas, manteiga, frituras e biscoitos industrializados.

3- Invista nas fibras: aveia, farelo de trigo, massas integrais, frutas e verduras são exemplos de fontes dessas substâncias.

4- Acredite no poder das gorduras do bem: azeite de oliva e óleos como o de canola são recomendados.

5- Conte com os antioxidantes, que ajudam a enfrentar os radicais livres, moléculas que podem prejudicar o corpo e o fígado.

6- Atenção ao álcool. Em regra geral, quanto maior a quantidade e o tempo de consumo, maior a chance de desenvolver danos ao fígado.

7- A dieta balanceada e a prática de exercícios físicos seguem sendo os maiores aliados para ter um fígado saudável. 

PACIENTES COM ESCLEROSE MÚLTIPLA SOFREM COM O ATRASO DE MEDICAMENTOS

27.10.2011

Grande Recife // doença

  A Farmácia do Governo é a única no Estado a distribuir os remédios à pacientes com Esclerose.


Os cerca de 270 pacientes portadores de Esclerose Múltipla que recebem medicamentos especiais concedidos pela Farmácia do Governo sofrem, desde fevereiro deste ano, com um problema bastante comum: o atraso na entrega de medicamentos. Além da demora na entrega, os diagnosticados só podem receber a medicação gratuita com a autorização de duas médicas responsáveis pelo setor de tratamento da doença no Hospital da Restauração (HR), referência no Norte-Nordeste.

Os quatro tipos de remédios, comercialmente conhecidos por Beteferon, Rebif, Copaxone e Avonex, devem ser distribuídos gratuitamente pelo governo, sendo uma parte repassada pelo Ministério da Saúde e a outra custeada pelas autoridades estaduais. De acordo com uma denúncia feita pelo estudante Rafael Menezes, 20 anos, portador da doença há mais de um ano, a desculpa é sempre a mesma: problema na logística. "Sempre dizem que é este problema na logística, mas a gente se pergunta: que logística é essa?", questiona o jovem.


Para Rafael, que necessita tomar em dias alternados o beteferon, o remédio já atrasa há dois meses. Mas para outros, a demora já vem desde fevereiro. "Quando chega, a quantidade termina sendo para poucos pacientes. É uma indignação total, pois a gente sabe que está sendo distribuído", afirma. O estudante, que faz parte da Associação Pernambucana de Esclerose Múltipla (Apem), já pensa em entrar com um mandado judicial para garantir seus direitos. "Quero garantir que esse problema não aconteça de novo comigo. E, se der certo, espero que a Associação entre com um mandado coletivo", completa.

A diretora social da Apem, Maria José Guedes, enfermeira aposentada, auxilia todos os pacientes que precisam da medicação e afirma que a falha acontece em todas as entregas. "Sempre dizem que tem problemas de abastecimento, que a quantidade é insuficiente. Mas esse remédio chega e vai para o almoxarifado sim, só que não chega na farmácia", lamenta.

Definida como uma doença do Sistema Nervoso Central, lentamente progressiva, se caracteriza por placas disseminadas de desmielinização (perda da substância que envolve os nervos, a mielina) tem sintomas sumamente variados e múltiplos. Tontura, visão dupla, falta de força, formigamento em várias partes do corpo são considerados surtos da enfermidade, tornando o diagnóstico complicado. Os pacientes precisam de remédios controlados, com periciodidade definida de acordo com o grau da doença em cada caso. Se não receberem nas datas certas, os surtos voltam a incomodá-los.

De acordo com nota enviada pela Secretaria Estadual de Saúde, a distribuição dos quatro medicamentos já está regularizada e os pacientes que não puderam receber a medicação, já podem se dirigir às unidades de Farmácia Excepcional.

ESPERANÇA - Criada há 16 anos por Maria da Conceição Chaves, também portadora de Esclerose Múltipla, a Associação Pernambucana de Esclerose Múltipla visa estimular todos os 450 pessoas diagnosticadas no Estado a manter a qualidade de vida. Sustentada por doações e com sede no bairro do Engenho do Meio, na zona oeste do Recife, a Apem ainda engatinha seus primeiros passos na luta pelos direitos dos portadores, mas já conta com reuniões mensais de apoio aos diagnosticados e também às suas famílias.

Futuramente, a instituição independente pretende trabalhar com profissionais e voluntários que possam atender aqueles que não têm dinheiro para se tratar. "Espero que façamos a Associação dos nossos sonhos", afirma Maria José Guedes, diretora social.

CONCEIÇÃO APLICA TÉCNICA PARA RECUPERAR LESÕES

28 de outubro de 2011



TRATAMENTO MAIS RÁPIDO.

Reflexo na caixa serve para estimular área do cérebro desativada. 

Ao “enganar” o cérebro por meio de reflexos em uma caixa com espelhos, estimulando uma área temporariamente desativada do córtex, uma equipe do Grupo Hospitalar Conceição (GHC) está conseguindo resultados expressivos na recuperação de pacientes que sofreram paralisia de membros superiores e inferiores e da face. O recurso terapêutico é uma adaptação da chamada terapia do espelho (mirror therapy, em inglês), bastante utilizada em pacientes para o tratamento da “dor fantasma”, comum nos que sofreram amputações.

O princípio é o mesmo: a pessoa coloca o membro afetado e o membro sadio em uma caixa dividida por um espelho, e o membro que está lesionado é escondido. Dessa forma, o indivíduo visualiza os dois membros sadios, produzindo uma espécie de enganação no órgão, estimulando a aquisição de movimentos:

O paciente enxerga o reflexo da mão “boa”, mantendo a plasticidade original no cérebro – explica o cirurgião plástico Luiz Fernando Franciosi.

Resultados devem ser apresentados em palestra

Quase 180 pessoas já passaram pela técnica experimental, e atualmente 30 estão em tratamento. Entre os resultados obtidos, um dos destaques foi um caso de recuperação que, de dois anos, pulou para quatro meses, surpreendendo Franciosi e sua equipe.

Os resultados do tratamento serão levados a uma palestra, hoje, durante a 1ª Jornada de Cirurgia e Terapia do Membro Superior, presidida pelo médico Luiz Fernando Franciosi, dos hospitais Cristo Redentor e Fêmina. O encontro está marcado para as 14h na Associação Médica do Rio Grande do Sul (Amrigs), na Capital.

Quando há uma lesão de um nervo periférico, o cérebro se desorganiza em relação à área cerebral correspondente àquela parte corporal. Os neurônios (células nervosas) procuram novas ligações, reconfigurando o mapeamento do corpo. A técnica mantém o mapeamento “antigo”, acelerando o processo de reabilitação – define a terapeuta ocupacional Ana Paim, lembrando que os exercícios devem ser realizados diariamente no pré e no pós-operatório.

No início deste ano, no 11º Simpósio Internacional de Microcirugia, realizado em São Paulo, a palestra chamou a atenção dos participantes de países como Canadá, Estados Unidos, Franca, Inglaterra, Holanda, Noruega, Dinamarca, Japão e China.



ESTRESSE E DEPRESSÃO AUMENTAM A SENSAÇÃO DE DOR MUSCULAR

27/10/2011 



Estresse devido à pressão no trabalho intensifica tensão muscular sobre os ombros, o pescoço e a região lombar.

Fatores neurológicos intensificam a interpretação de estímulos dolorosos.

 

Situações de sofrimento mental, principalmente estresse e depressão, podem fazer com que dores musculares sejam percebidas com intensidade maior do que elas realmente têm. Trata-se da fibromialgia, uma síndrome associada à sensibilidade do indivíduo diante de um estímulo doloroso.

Essa sensibilidade é determinada por fatores genéticos, estilo de vida e estado emocional de cada um — explica o neurologista Matheus Roriz, analista de saúde do Ministério Público Federal.

O médico explica que os fatores neurológicos mais comumente identificados no consultório são depressão e estresse. No caso da depressão, o paciente tende a tornar a dor mais importante do que ela é.

 Uma dor crônica projetada no corpo muitas vezes parece menos nociva — comenta Roriz.

Já as situações de estresse, devido à pressão no trabalho, por exemplo, geralmente intensificam a tensão muscular sobre os ombros, o pescoço e a região lombar.

 Normalmente, aquela dor que sempre incomoda se torna mais intensa quando o paciente se expõe a uma situação de sofrimento mental. O corpo descarrega no ponto mais fraco — explica.

Dores crônicas também podem ter origem emocional
 
Embora tenha um fator genético forte, fatores ambientais são determinantes para o desenvolvimento de dor muscular crônica. Praticar atividades físicas, como alongamento e exercícios aeróbicos, de maneira controlada e com acompanhamento, ajudam na prevenção. Do ponto de vista neurológico, o tratamento precisa ser feito com medicamentos. Terapias psíquicas complementam, especialmente no controle da ansiedade e da irritabilidade, ajudando o paciente a conviver melhor com a dor.

— Psicoterapias são mais importantes no tratamento de dores psicogênicas, quando excluímos causas orgânicas para a sensação dolorosa. Nesses casos, a terapia é o tratamento número um — frisa o neurologista.

Diferentemente da fibromialgia, que intensifica a sensação de uma dor física já existente, a dor psicogênica pode ter origem exclusivamente em fatores emocionais. Segundo Roriz, essa patologia é menos consensual, mas é aceita pela classe médica. Também chamada de psicossomática, pois o indivíduo somatiza — "cria" — dores nos pontos mais diversos para aliviar um sofrimento mental pelo qual esteja passando, essa dor pode ter origem em um sentimento de vazio na vida, como a perda de um filho ou uma separação.

— A dor serve para preencher esse vazio — explica o médico.

De acordo com Roriz, as mulheres sofrem mais com a fibromialgia do que os homens. A síndrome atinge 5% das mulheres e 1,5% dos homens.


EQUIPAMENTO DE RADIOCIRURGIA TRATA CÂNCER SEM CORTES E COM RECUPERAÇÃO RÁPIDA

27/10/2011 



Tecnologia concentra uma dose grande de radiação em focos específicos.

Procedimento dura em média uma hora e libera o paciente para voltar a sua rotina normal imediatamente.

 

O Hospital do Câncer do Estado de São Paulo (Icesp) é o primeiro hospital público do país a adotar a técnica de radiocirurgia, uma terapia simples e rápida para tratar pacientes oncológicos que não poderiam se submeter aos riscos de uma cirurgia convencional. O tratamento é indicado para tumores primários ou metástases isolados e com até 5 cm, localizados no pulmão e na coluna vertebral.

A tecnologia concentra uma dose grande de radiação em focos específicos, matando as células cancerígenas por meio da quebra de seu DNA. Além disso, o equipamento possibilita que somente a área programada seja tratada. O procedimento dura em média uma hora e libera o paciente para voltar a sua rotina normal imediatamente.

Como funciona
Antes do início do tratamento, a equipe de médicos e físicos gera uma imagem do tumor a partir da própria máquina para precisar o "alvo" da radiocirurgia.

O período de tratamento é mais curto e são necessárias de uma a cinco aplicações, quando na radioterapia convencional são feitos cerca de 30.

Segundo o diretor geral do Icesp, Paulo Hoff, mesmo sendo indicada para casos específicos, a técnica tem revolucionado a vida de muitos pacientes do SUS.

MACONHA AFETA A CAPACIDADE DE TOMAR DECISÕES

26/10/2011 



Maconha afeta área essencial ao planejamento, tomada de decisões e comportamento social.

Pesquisa mostra que princípio-ativo da cannabis induz sintomas de esquizofrenia, mesmo em voluntários saudáveis.

 

Um estudo comprova que a cannabis provoca desorientação da atividade cerebral e induz os sintomas de esquizofrenia, mesmo em voluntários saudáveis. Pesquisadores da Universidade de Bristol deram a ratos uma droga com princípio-ativo semelhante ao da maconha e verificaram que, após a ingestão, os animais perderam a capacidade de tomar decisões para percorrer um labirinto.

Os resultados da pesquisa mostram que a cannabis rompe as ondas neurais em todo o hipocampo — região cerebral que desempenha papel fundamental na formação de memórias — e no córtex pré-frontal — área do cérebro essencial para o planejamento, tomada de decisões e comportamento social. Ambos estão fortemente relacionados à esquizofrenia.

Para o autor do estudo, Matt Jones, essas descobertas são importantes para compreender as doenças psiquiátricas que podem surgir em consequência do uso da maconha, e buscar tratamentos para recuperar a atividade cerebral de dependentes.

A pesquisa foi divulgada no periódico científico Journal of Neuroscience.

ESTUDO SOBRE HIPERTENSÃO ACOMPANHA PACIENTES POR 18 MESES NO HOSPITAL DE CLINICAS

25/10/2011 

HCPA coordena a pesquisa no país e vai orientar os pacientes a mudar o estilo de vida.

 

Um estudo desenvolvido no Hospital de Clínicas de Porto Alegre (HCPA) está procurando homens e mulheres com idade entre 30 e 70 anos que desejam prevenir ou tratar a pressão alta. Os participantes serão orientados e terão consultas agendadas, medicamentos e acompanhamento médico durante 18 meses.

O Estudo PREVER — Prevenção de Eventos Cardiovasculares em Pacientes com Pré-hipertensão e Hipertensão Arterial — é promovido pelo Governo Federal, com a participação de 24 instituições em todo o país e coordenação do HCPA. Os participantes são orientados, em um primeiro momento, a mudar seu estilo de vida para, então, iniciar, se necessário, tratamento com medicamentos. 

Os interessados em participar podem ter mais informações no site (www.estudoprever.com.br) ou pelo telefone (51) 3359.8449, entre as 8h e as 12h.


LEMTRADA® DA SANOFI REDUZ RECAÍDAS EM PACIENTES COM ESCLEROSE MÚLTIPLA

25/10/2011 


A Sanofi apresentou novos dados às Comissões Europeia e Americana para Tratamento e Pesquisa em Esclerose Múltipla (European and Americas Committees for Treatment and Research in Multiple Sclerosis) de um ensaio de fase final que demonstram que 78% dos doentes com esclerose múltipla recidivante-remitente (EMRR) tratados com Lemtrada® (alemtuzumab) da Genzyme (unidade da Sanofi) permaneceram livres de recorrência da doença durante dois anos, em comparação com 59% dos doentes que receberam Rebif® (interferon beta-1a) da Merck KGaA, avança o site FirstWord.

"Os efeitos robustos do Lemtrada®, acima dos efeitos do Rebif®, em recaídas e uma variedade de desfechos clínicos e de imagem reforça o seu potencial como uma opção de tratamento eficaz para pacientes com esclerose múltipla", disse o COO da Genzyme, David Meeker.

O estudo CARE-MS escolheu aleatoriamente 581 pacientes com EMRR que tinham recebido nenhum tratamento anterior, excepto com esteróides, para receber o Lemtrada®, que a Genzyme está a desenvolver para o tratamento da esclerose múltipla sob um acordo com a Bayer, ou o tratamento padrão com Rebif®. A farmacêutica divulgou dados preliminares em Julho, que sugeriam que o Lemtrada® corta as taxas de recidiva em 55% durante mais de dois anos em comparação com Rebif®.

Outras conclusões apresentadas incluem que os pacientes que receberam Lemtrada® demonstraram melhorias na classificação do sistema funcional, em comparação com aqueles que tomaram Rebif®. Além disso, a incidência de eventos adversos graves foi similar entre os dois grupos de tratamento, de 18,4% e 14,4% para Lemtrada® e Rebif, respectivamente.

A Sanofi indicou que os dados do estudo de fase final em curso, chamado CARE-MS II, que está a avaliar o Lemtrada® em comparação com o Rebif® em pacientes com EMRR que tiveram recaída durante o tratamento, estarão disponíveis no final do ano. A farmacêutica pretende pedir aprovação para o Lemtrada® nos EUA e na UE no primeiro trimestre de 2012, e a FDA concedeu o estatuto de aprovação rápida para o fármaco na indicação de esclerose múltipla. Meeker avançou que, se aprovado, a fármaco poderá gerar uma receita anual 3 mil milhões de dólares.

ABAIXO-ASSINADO INCORPORAÇÃO NOVOS MEDICAMENTOS ARTRITE REUMATOIDE

Nós subscrevemos o abaixo-assinado Incorporação Novos Medicamentos Artrite Reumatoide , Para Ministério da Saúde.


Para:Ministério da Saúde

No Dia Nacional de Luta contra o Reumatismo, 30 de outubro, pacientes não tem muito o que comemorar: de acordo com representantes do governo, não há previsão para incorporação de novas drogas

Às vésperas do Dia Nacional de Luta contra o Reumatismo, celebrado no dia 30 de outubro, representantes da Associação Nacional dos Grupos de Pacientes Reumáticos (ANAPAR) e do Ministério da Saúde se reuniram na terça-feira, 11, na Procuradoria da República do Distrito Federal, em Brasília, para discutir a atualização do Protocolo Clínico relacionado à Artrite Reumatóide. A ANAPAR pede agilidade na incorporação de três novos medicamentos pleiteados há mais de quatro anos, a fim de que seja atendida a necessidade de pacientes que já não respondem mais aos tratamentos oferecidos pelo SUS.

A atualização do protocolo clínico de AR vem se arrastando e estava prevista para 2010, mas até hoje não houve avanço. O diretor do Departamento de Assistência Farmacêutica, José Miguel do Nascimento Júnior, presente na reunião, não soube dar uma previsão de quando o protocolo será colocado em consulta pública (último passo para a incorporação). O documento foi atualizado pela última vez em 2006. “Importante ressaltar que na última atualização do protocolo foram incluídos novos códigos, ou seja, novos tipos de doenças reumáticas a serem cobertas, mas não houve incorporação de novos medicamentos. Há uma defasagem que precisa ser corrigida”, explicou a coordenadora institucional da ANAPAR, Lauda Santos.

Com a sanção da Lei 12.401/11 que regulamenta a Lei 8080/90, esclareceu José Miguel, é possível que o processo de incorporação de novos medicamentos para artrite reumatóide, em tramitação há mais de dois anos, tenha que recomeçar do zero. “Teremos novos requisitos para incorporação que, provavelmente, não serão atendidos pelos processos em andamento hoje. Será preciso então recolher o processo, adequar, e dar entrada novamente”, disse. Ele afirmou que o decreto que irá normatizar a Lei 12.401 está em análise na Casa Civil e entrará em vigor a partir do próximo dia 26 de outubro. Só então será possível conhecer as exigências que serão cobradas para novas incorporações.

A notícia foi recebida com pesar pelas representantes da ANAPAR. “É revoltante perceber que os nossos esforços durante todos esses anos foram em vão. Teremos que recomeçar do zero”, disse Lauda Santos, após ter a confirmação de que não vai haver prioridade para o que já está em tramitação.

O procurador da República, Peterson de Paula Pereira, que coordenou a reunião, ressaltou, entretanto, que a Lei 12.401/11 é um avanço, pois estabelece prazo de 180 dias, prorrogável por mais 90, para a conclusão do processo administrativo. “Nossa expectativa é de que isso garanta celeridade aos processos de incorporação de novos medicamentos”, disse.

Ele afirmou, ainda, que encaminhará um ofício à Secretaria de Assistência à Saúde (SAS), do Ministério da Saúde, solicitando esclarecimentos sobre o andamento do protocolo de AR, já que os representantes governamentais presentes na reunião não souberam informar a Procuradoria a esse respeito.

De acordo com a coordenadora da ANAPAR, estima-se que 1% da população brasileira sofra de artrite reumatóide e que, deste total, grande parte não responde mais ao tratamento fornecido pelo Sistema Único de Saúde. “Por isso estamos cobrando do Ministério da Saúde a incorporação de novas alternativas terapêuticas para esse público específico, que precisa acionar a Justiça para garantir seu direito ao tratamento. Não é esse o objetivo da ANAPAR, não defendemos a constante judicialização”, ressaltou ela.

Também participaram da reunião a presidente e a advogada da Associação, Abigail Gomes Silva e Lígia Jansen, respectivamente, e as representantes da Secretaria de Ciência, Tecnologia e Insumos Estratégicos do Ministério da Saúde, Vânia Canuto Santos e Ana Cláudia Barbosa.

Fonte: ANAPAR - Associação Nacional de Grupo de Pacientes Reumáticos

Os signatários


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VOCÊ SABE O QUE É ÁGUA NO JOELHO?

24/10/2011

A doença é caracterizada por originar acúmulo de líquido dentro da articulação do joelho e pode ser tratada com o uso de antiinflamatórios .

A popular água no joelho é resultante de uma inflamação da bursa pré-patelar, ou seja, da bursa que fica na frente da patela ou rótula. Pode também se originar do acúmulo de líquido dentro da articulação do joelho. Geralmente está relacionada a traumas recorrentes nesta região, sendo mais frequente em pessoas que ficam longo tempo ajoelhadas com o joelho inclinado. Também pode estar relacionada a Artrite Reumatóide e artropatia por cristais. Dependendo da causa, inchaço, rigidez e contusões também podem estar presentes.

As causas para a água no joelho incluem lesão no joelho, gota, infecções, certos quistos, alguns tipos de artrite, e ocasionalmente tumores. Lesões do joelho que podem resultar em acúmulo de líquido incluem lesões por overuse, trauma contuso e ossos quebrados.

É importante a realização de punção do líquido articular e análise do seu conteúdo do ponto de vista bioquímico, citológico (pesquisa de células inflamatórias) e bacterioscopia. O tratamento é feito com antiinflamatório não hormonal (AINHs), repouso, evitar ajoelhar-se e aspiração do líquido da bursa com infiltração de corticóide no local, por médico ortopedista.

Água no joelho resultante de lesões por vezes pode ser evitado se você cuidar bem dos seus joelhos. Articulações se desgastam com o tempo, e os joelhos são particularmente vulneráveis porque suportar o nosso peso. Uma pessoa que está acima do peso pode desgastar as articulações do joelho antes e ser mais vulnerável à lesão no joelho. Começar a abundância do exercício, estendendo-se de antemão, e manter um peso saudável ao longo da vida, pode ajudar a proteger essa articulação tão valiosa.

Mauricio Kanashiro - ortopedista (Londrina)

DIETA RICA EM CÁLCIO AJUDA A PREVENIR OSTEOPOROSE

23/10/2011



Alimentos como o iogurte contribuem para a formação e a manutenção da massa óssea.

Doença aumenta risco de fraturas e atinge principalmente as mulheres.

 

Pelo menos 10 milhões de brasileiros sofrem de osteoporose, a perda gradual de massa óssea a partir da meia idade e que atinge principalmente as mulheres depois da menopausa. Segundo a Fundação Internacional de Osteoporose, uma em cada três mulheres acima de 50 anos tem a doença. E de cada três pessoas que sofreram fratura no quadril, uma tem osteoporose. 

No Brasil, de acordo com a Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia, a cada ano ocorrem cerca de 2,4 milhões de fraturas decorrentes da osteoporose, sendo que 200 mil pessoas morrem todos os anos no país devido a essas fraturas. 

Entre os fatores de risco relacionados à doença estão: idade avançada, baixo peso, etnia caucasiana, histórico de doença na família, deficiência hormonal, dieta pobre em cálcio, uso de determinadas medicações como corticoides, hábito de fumar, abuso de álcool e vida sedentária. Entre as mulheres, os números da doença são alarmantes: 40% das pacientes com osteoporose sofrem quedas. 

 A coluna, o fêmur, as costelas e o pulso são os locais mais atingidos. As quedas podem acontecer pela sensação de fraqueza nos ossos, uma das principais características da doença – explica o ortopedista Adalto Lima. – Mas esse risco pode ser amenizado com a adoção de uma dieta adequada, rica em cálcio e vitamina D, e a prática de atividades físicas, hábitos que fortalecem a musculatura, proporcionando uma maior segurança e equilíbrio – ensina o médico. 

O problema é que os brasileiros não dão muita importância à osteoporose. Estudo feito pela Brazos (The Brazilian Osteoporosis Study) avaliou 2.420 pessoas acima de 40 anos, em 150 municípios das cinco regiões do país. Apenas 6% dos entrevistados sabiam que sofriam da doença. Isso significa que a maioria ainda não sabe como se prevenir, desconhece o diagnóstico e o tratamento da osteoporose. 

A osteoporose é silenciosa. Por isso, principalmente mulheres acima de 40 anos e idosos, devem redobrar a atenção. É importante que a pessoa faça exercícios regulares, mantenha uma dieta rica em cálcio e vitamina D e se exponha ao sol, nos horários recomendados, para evitar a doença – reforça o ortopedista Everaldo Vasconcelos. 

Antes de a osteoporose se manifestar, geralmente ocorre a osteopenia, o enfraquecimento ósseo, uma alteração que já aumenta o risco de fraturas. A boa notícia é que nessa fase é mais fácil tratar. O ortopedista Ilídio Pinheiro explica que o diagnóstico é feito por meio de exame clínico e da densitometria óssea, que revela o percentual de perda da massa. 

Até 25% de perda óssea sugere osteopenia. Uma perda maior já sinaliza a osteoporose – diz Ilídio.
Nas mulheres a incidência é maior, pois a menopausa caracteriza-se principalmente pela diminuição do estrógeno, um hormônio muito importante no estímulo à formação da massa óssea. Mas a doença também atinge os homens: um em cada oito acima dos 65 anos. Eles começam a perder massa óssea mais tarde e têm ossos e músculos maiores, diz a fisiatra Pérola Plapler. 

Ela lembra que exercícios são indicados tanto na prevenção quanto no tratamento. Musculação, corrida e caminhada são boas opções. Nos casos em que já existe osteoporose, a pessoa deve ser acompanhada por médico e profissional de educação física. 

E quanto mais variada a dieta melhor. A nutricionista Camila Ragne Torreglosa recomenda consumir alimentos ricos em cálcio, como leite, iogurte, queijo, sardinha e brócolis. O cálcio é responsável pela formação e manutenção da massa óssea. Não podem faltar alimentos ricos em vitamina D, como, ovo, salmão, atum e bacalhau, pois esse nutriente é essencial para a absorção do cálcio ingerido. 

Também o consumo de nutrientes com vitamina K, encontrado em brócolis, lentilha, repolho e couve-manteiga, e o mineral magnésio, presente em acelga, espinafre, quiabo, beterraba e amêndoa, são importantes para a saúde óssea. A vitamina K participa da formação óssea, e o magnésio ajuda na absorção do cálcio da nossa alimentação – comenta Camila. 

ADQUIRIR UM TAPETE COM SENSORES QUE LIGA MARCHA PRESENÇA DE DISTÚRBIOS

SEVILLA, 23 out (EUROPA PRESS) -



Do Departamento de Neurologia do Hospital Virgen Macarena de Sevilha tornou-se, graças aos esforços feitos diretamente pelo chefe desta unidade e um dos luminares líderes no mundo no campo da Esclerose Múltipla, Guillermo Izquierdo, o tapete somente digitalizados que existe em Espanha capaz de analisar múltiplas variáveis ​​para detalhar o andamento de uma pessoa que está diretamente relacionada com a presença de várias doenças, como esclerose múltipla, ataxia, AVC, Parkinson, Alzheimer ou dor neuropática.

Em entrevista à Europa Press, Izquierdo explicou que este tapete, que está temporariamente atribuído GAITRITE empresa dos EUA que os mercados eo custo é cerca de 70.000 euros, tem mais de oito metros de comprimento, "necessária para Para conseguir testar a 25 pés que fazemos aos nossos pacientes com EM que têm dificuldade em andar "de milhares de sensores que analisam marcha do paciente", que nos dá muito sobre como a doença está evoluindo ".

"A análise da marcha nos ajuda, em geral, para ver o que faz uma pessoa má, onde o mal e apoia o seu impacto potencial no futuro, principalmente em doenças como a Esclerose Múltipla", disse o especialista, que recordou esta doença nestes pacientes faz com dificuldade em andar. 

Sublinhou também que o progresso dessas pessoas "tem muito a ver com o funcionamento do cérebro", já que tudo o que afeta o cérebro de uma pessoa "também afetará a voar." "Assim, apenas vendo uma pessoa andando e nós podemos dar a informação que existe um problema cerebral não diagnosticada" aprofundou Izquierdo, que explicou isso ao fato de que "em determinados locais do cérebro, nós corresponderá a determinadas alterações específicas da mosca. "

Da mesma forma, este tapete foi detalhado que também lhes permite corrigir a postura do paciente de esclerose múltipla, algo "vital", porque só o simples ato de andar alguns metros para esta pessoa "provoca um gasto de energia enorme, assim, uma grande fadiga. "

"Para fazer coisas más é preciso mais músculo e poder do cérebro, de modo a correção apenas da marcha e é por si só suficiente para o paciente se sentir melhor", acrescentou essa linha em este especialista, que disse Esta melhoria "às vezes é ainda mais útil para dar um medicamento."

Como já foi esclarecido, até agora o "teste de 25 pés" nestes pacientes está andando por um corredor, que, em comparação com o tapete de oito metros repleto de sensores - apenas uma porção de 100 centímetros quadrados existir até 2786 sensores de pressão - parece até mesmo "sem corte, como no salão só pode medir o tempo que leva para percorrer esse espaço."

PESQUISA

De fato, a empresa dos EUA deu-se o analisador em resposta a um trabalho que está desenvolvendo equipe médica Esquerda para analisar os possíveis efeitos positivos do tratamento medicamentoso na jornada desses pacientes.

Especificamente, é para ver se o Fampridine utilizado nestes doentes melhora a estabilidade da marcha em pacientes com Esclerose Múltipla quando é testado 25 pés. "Nós olhamos a partir do modo de acelerar o ritmo e passo", ele detalhou.

Esta pesquisa é parte de um projeto de pesquisa já começaram e já solicitaram uma subvenção para o Conselho de Andaluzia, que logo também pedir ao Instituto de Saúde Carlos III de Madrid e fundos FIS. No entanto, "ainda não tem nenhum bolsas de estudo," ele apontou. 

"Re-educar o cérebro"

Por sua parte, Dr. Monica Castillo, Unidade Neurofisioterapia biofuncionais especialidade centro Virgen de los Reyes de Sevilha e encarregado de analisar todos os parâmetros que analisa as digitais walker marcha, observou em sua entrevista com Europa Press que com este tapete ", podemos voltar a treinar o cérebro para aprender a andar de novo."

Portanto, ele esclareceu: "Este dispositivo também usado no tratamento de ataxias, a acidente vascular cerebral, problemas de Parkinson e de Alzheimer e contra a dor neuropática", entre outras doenças.

"Com base em marcha software de análise que faz este tapete pode analisar diversos parâmetros, tais como comprimento, pressão, qualidade do passeio, se você apoiar todo o pé ou, arrastando-o, uma vez que estes pacientes é caracterizada por pisar e apoio com todo o andar, com passos assimétrica e trajetórias caóticas. "

USE sugerir o tratamento

Na verdade, sublinhou que o tapete também é usado para sugerir o tratamento ou para modificá-los. "Imagine o caso de um paciente com esclerose lateral amiotrófica, que estão em tratamento com células-tronco se que o tratamento está indo bem, podemos verificar através de sua marcha".

Isso, explicou, "nós fazemos sequência semanal. Se nada acontecer ou o paciente não melhora em sua marcha, o tapete está nos dizendo que o tratamento não é apropriado." "Este tapete é hoje um dos mais rápidos a nível mundial e confiável para medir a evolução do paciente e tomar decisões de tratamento", concluiu o especialista. 




POTIGUAR SONHA COM OURO NO MÉXICO

23 de Outubro de 2011


A nadadora potiguar Edênia Garcia ficou conhecida pela sua garra.

 No último dia 15 de setembro foi divulgada a lista de atletas convocados para os Jogos Parapan-Americanos de Guadalajara (México). A nadadora Edênia Garcia Nogueira, de 24 anos, é uma das representantes do Brasil e o Rio Grande do Norte na competição. Dentre os convocados, o nome dela aparece entre os que mais têm chances de trazes medalhas para o nosso país. Edênia começou no esporte por orientações médicas, mas foi por incentivo de um dos seus grandes ídolos, o colega de equipe da natação brasileira, Francisco Avelino, que ela fez da natação a razão do seu sucesso. A atleta possui uma distrofia muscular progressiva, chamada de polineuropatia sensitiva motora, que resulta em dificuldades de movimentação das pernas e das mãos.

Duas horas por dia de treinamentos na piscina e musculação três vezes na semana. Esta é a rotina de Edênia Garcia, que viaja na próxima quarta-feira para San Luis de Potosi, também no México, para se adaptar fisiologicamente à altitude. Os jogos começam no próximo dia 12 de novembro e se estendem até o dia 20, e a atleta se foca nos treinos nesta reta final para chegar bem na competição.

DEDICAÇÃO

Dedicada ao esporte desde os 12 anos de idade, Edênia Garcia afirma estar acostumada com a vida de treinos. Em 2011, a equipe brasileira de natação leva ao Parapan 39 atletas, que almejam retornar com os títulos de primeiros colocados no quadro geral, e no esporte aquático, este último conquistado pelo Canadá nos jogos Parapan-Americanos do Rio de Janeiro.

Edênia competirá nas provas de 50, 100 e 200 metros livres, além dos 50 metros costa. A atleta conta que sua maior adversária é a mexicana Nelly Miranda. "Mas eu venho treinando forte e quero trazer as medalhas para o Brasil", disse a nadadora.

"O meu corpo já não é mais o mesmo, a cabeça também não, e jamais vivenciamos da mesma maneira qualquer coisa na vida. De uma coisa estou certa: será uma experiência extraordinária novamente". Edênia Garcia está ansiosa para os jogos e acredita que voltará bons resultados.

O mais difícil para a para-atleta será a saudade de casa. "Até o momento, vou sozinha para Guadalajara. Estamos tentando conseguir patrocínio para eu poder levar algum familiar comigo, mas ainda não obtivemos êxito", contou. A pessoa de quem mais sentirá falta é a mãe, que lhe acompanha diariamente nos treinos. "A gente sempre sente saudade, mas com a rotina de competições, acabamos nos acostumando, apesar de ser difícil ficar longe de casa e da minha mãe", completou.

Londres 2012

Tricampeã mundial dos 50m costas da classe S4 - venceu em Mar Del Plata (Argentina), em 2002, em Durban (África do Sul), em 2006, e em Eindhoven (Holanda), em 2010 -, Edênia foca suas atenções para o ciclo que culmina com os Jogos Paraolímpicos de Londres, em 2012.

Nas duas últimas edições da competição, ela foi prata nos 50m costas em Atenas, em 2004, e bronze nos 50m livre, em Pequim, em 2008. Em 2010, se tornou a primeira mulher a ser tricampeã mundial paraolímpica, e, no mesmo ano, foi eleita a melhor atleta paraolímpica pelo Comitê Paraolímpico Brasileiro e pelo Comitê Olímpico Brasileiro. No Rio Grande do Norte, Edênia Garcia já é apontada como um verdadeiro fenômeno das piscinas e estrela da natação estadual.

COLESTEROL

22 de outubro de 2011



Exame simples de sangue revela uma das doenças que mais matam no país.

 

A Sociedade Brasileira de Cardiologia (SBC) aponta que as doenças cardiovasculares ocupam, no Brasil, o primeiro lugar entre as causas de mortalidade. E o colesterol elevado é um dos principais fatores responsáveis pelo desenvolvimento das doenças cardiovasculares. Para descobrir a quantas está sua saúde, o primeiro exame a ser solicitado pelos médicos exige apenas uma picadinha no braço ou no dedo. Pode parecer simples, mas esta é a forma mais eficaz para revelar a presença de gorduras indesejadas na corrente sanguínea, já que o colesterol elevado não apresenta sintomas. Rápido e altamente confiável, o exame laboratorial, chamado de perfil lipídico, necessita de 12 horas de jejum para ser realizado.

Deve-se evitar excessos alimentares, álcool e atividades fora da rotina nos três dias anteriores exame explica a cardiologista Tânia Martinez.

Menos invasiva e ainda mais ágil, a punção digital, exame que analisa apenas uma gotinha de sangue, é ideal para avaliar o colesterol da população, técnica normalmente utilizada em grandes campanhas e ações. O objetivo do exame de sangue é analisar, além do nível de colesterol total no organismo, índices de LDL (lipoproteínas de baixa densidade), popularmente conhecido como “colesterol ruim”, de HDL (lipoproteínas de alta densidade), o “colesterol bom” e triglicérides.

Saiba mais

Total

Até 200 mg/dl

LDL “ruim”
Menor que 130mg/dl

HDL “bom”
Homens: acima de 40 mg/dl

Mulheres: acima de 45 mg/dl

Triglicérides Até 150 mg/dl


Prevenção



A prevenção do colesterol e a conquista de uma vida saudável estão diretamente ligadas à boa alimentação e à prática de exercícios físicos regulares. Consultar-se anualmente com um cardiologista aumenta as chances do diagnóstico precoce, reduzindo a ocorrência de doenças graves e acelerando o início do tratamento. Uma dieta equilibrada, com pouco sal, rica em frutas, verduras, legumes, fibras e com restrição de gorduras também é fundamental. E engana-se quem acha que somente os gordinhos podem sofrer deste mal.

Pessoas magras com alimentação desregrada podem ter alteração nos níveis de colesterol. É necessário que se faça exames periodicamente para o acompanhamento dos níveis – frisa a nutricionista Bernardete Azevedo.

O que é?

O colesterol é uma molécula similar à gordura que age na composição da membrana que envolve as células, é essencial para a fabricação de hormônios e na composição da vitamina D, necessária para os ossos e para o crescimento. Obtido nos alimentos de origem animal ou produzido pelo fígado, ele circula por todo o corpo, mas não é solúvel no sangue.

Problemas podem ocorrer, especialmente, quando se ingere alimentos que contenham colesterol em demasia, como carnes gordas e ovos. O excesso se deposita nas artérias, formando placas que podem endurecê-las e entupi-las, e o processo pode gerar problemas cardiovasculares.



 

 

A BRIGA CONTRA A HERPES LABIAL

22 de outubro de 2011



Saiba como evitar crises, que tendem a aumentar com o sol, no verão.

 

Quem convive com crises de herpes nos lábios deve redobrar os cuidados no verão. Isso se deve ao fato de o sol ser um imunodepressor. De acordo com o médico Omar Lupi, a exposição solar diminui a quantidade de linfócitos, e baixa a imunidade.

Mesmo se a dose de sol não deixar a pessoa “vermelha”, já é o suficiente para baixar a imunidade e ativar o vírus do herpes. A reação da crise normalmente começa com uma leve irritação na pele. Depois surgem no local pequenas vesículas cheias de líquido, que se rompem e formam feridas doloridas. É nesse período que o vírus é transmitido de uma pessoa para outra.

A proteção solar adequada é fundamental. No caso do herpes labial recorrente, o paciente deve usar um stick labial, cujo fator de proteção não deve ser inferior a 30, podendo ser usado várias vezes por dia – indica o especialista.

Além do sol, os mecanismos que detonam as crises – estima-se que de cada cem pessoas, 25 enfrentaram ou estão enfrentando uma manifestação de herpes – costumam ser o estresse, alterações hormonais e alguns tipos de alimentos.

Segundo o médico, o chocolate é ruim para quem tem herpes, pois o vírus tem uma cápsula proteica que projete o material genético e, em grande parte, é composta por um aminoácido chamado arginina. Frutas ricas em arginina dariam um “alimento” extra para o vírus, como abacaxi e kiwi , bem como sementes como amendoim, castanha e nozes.

Embora não exista uma cura definitiva para o herpes simplex – os tratamentos até hoje não são eficazes porque o vírus habita estruturas do sistema nervoso chamadas de gânglios paravertebrais, onde a medicação não chega bem – é possível amenizar os sintomas com pomadas que auxiliam na cicatrização das feridas. Há também remédios com base em antivirais – como o aciclovir –, que podem promover a regressão da doença, desde que aplicados no início das crises.

Esclareça suas dúvidas

> Hábitos saudáveis, tanto físicos quanto emocionais, reduzem comprovadamente a incidência da doença.

>Quando o assunto é o herpes, não há dúvida: o melhor conselho é aprender a gerenciar o estresse

> Evite a exposição excessiva ao sol (a radiação ultravioleta diminui a ação das células de defesa do organismo) e use filtro solar com FPS 15, ou mais, principalmente na região labial.

O QUE É?

O herpes labial é uma infecção causada pelo vírus herpes simplex. Ele começa como uma irritação na pele, que evolui para pequenas bolhas cheias de líquido. É nessa fase que ocorre o contágio. Uma vez rompidas, essas bolhas se transformam em feridas que podem levar até 14 dias para cicatrizar.

COMO É TRANSMITIDO?

A transmissão do vírus normalmente ocorre na infância, quando há contato direto com uma pessoa cuja doença está na fase de contágio (bolhas). Uma vez exposta a ele, a criança pode desenvolver ou não a infecção.


BRASILEIRO QUE CRIOU O KINECT QUER CONTINUAR INVENTANDO O FUTURO

19 de outubro de 2011

 

 "Meu trabalho é inventar o futuro", diz Alex Kipman, criador do Kinect.

 

 

O brasileiro Alex Kipman revolucionou não só o mundo dos videogames, mas o conceito da interação com a tecnologia com o Kinect, um sistema de reconhecimento de movimento com o qual tenta "inventar o futuro".

Depois da sensação causada pelo Kinect no mercado com apenas um ano de vida, a tarefa de Kipman, diretor de incubação da Xbox, o console da Microsoft, não é nada fácil. Primeiro, superar a si mesmo e depois criar algo que continue o caminho iniciado.

"Meu trabalho é inventar o futuro", disse em entrevista à Agência Efe no quartel-general da Microsoft em Seattle, na qual fez um balanço sobre o primeiro aniversário de um dispositivo cujo uso se estendeu a novas aplicações que afetam a "vida real", inclusive a medicina.

Apaixonado por seu trabalho, este engenheiro de 32 anos, que foi recrutado pela companhia fundada Bill Gates logo após terminar seus estudos de engenharia de software, declarou que agora é sua própria concorrência. "O que precisamos fazer tem que ser dez vezes melhor que o Kinect", disse.

Graças a seu sofisticado software, que consta de um sensor de profundidade, microfones e uma câmara de acompanhamento de movimento do corpo em espaço tridimensional, o Kinect é capaz de escanear o jogador para que atue de forma interativa com seu avatar na tela do televisor.

A visão por trás de Kinect, que definiu como "uma viagem que acaba de começar", é adaptar as tecnologias para "interagir com as máquinas de uma forma muito mais natural, como funciona no mundo real".
"As tecnologias estão cada vez mais presentes, temos mais dispositivos e aparelhos nas mãos, tornado nossa vida mais complicada. Nossa visão é ir contra isto", destacou, antes de explicar que em seu laboratório foi capaz de criar "pela primeira vez, experiências que nos entendem, e não que nós temos que entender".

O engenheiro lembrou que até pouco tempo estes conceitos para o público eram "ficção científica", mas seu objetivo é traduzir isto em fatos.

"Isto é algo histórico e não é só algo que mudou o mundo dos videogames e do entretenimento, mas causa mudanças fundamentais na vida cotidiana", comentou Kipman.

Seis meses após o lançamento do Kinect, a Microsoft liberou o kit de desenvolvimento do aparelho (SDK) para Windows, que já é empregado em outras atividades associadas à vida real, como tratamentos para as crianças com danos cerebrais e pacientes com Esclerose Múltipla. 

Kipman se mostrou entusiasmado com as novas aplicações de sua invenção, mas não surpreendido por seu enorme potencial.

"Temos que entender que a linguagem da tecnologia tem uma nova cara. É algo com o que se pode interagir de uma forma muito mais interessante e natural. E isto é só o começo", acrescentou.

O próximo passo para o Kinect será uma nova versão, ainda não anunciada, aprimorada do dispositivo, enquanto o futuro no mundo dos videogames está por ser desvendado: "É algo que não vimos ainda".

"Não é preciso usar uma bola de cristal para afirmar que daqui a dez anos nada será o mesmo. Há dez anos quase não tínhamos internet e agora quase não podemos viver sem ela. A maioria das pessoas não tinha telefones celulares e agora não podem se imaginar sem estes aparelhos", lembrou.

Kipman está agora trabalhando em novos projetos - "nada que eu possa contar" - e continua em contato com a equipe do Kinect, mas avança em sua constante busca para reinventar o mundo dos videogames.
O brasileiro se declara viciado em trabalho e se diverte em seus laboratórios fazendo testes e criando hardwares, softwares e trocando ideias com seus colaboradores, cerca de 20 pessoas.

"Não levo trabalho pra casa, nunca. Se não estou no escritório não estou trabalhando, não olho e-mails, não checo o telefone, não existe nada relacionado com a Microsoft em meu tempo livre. Afinal passo 20 horas por dia, sete dias por semana, no trabalho", brincou.

Entre seus passatempos, além de jogar "muitos videogames", estão a música e o esoterismo e, principalmente, passar o tempo com sua filha Ana, que nasceu em novembro do ano passado, na mesma semana que lançou o Kinect.

"Quero passar a maior parte do tempo com ela, vendo como ela descobre o mundo através de seus olhos, algo fascinante", concluiu.

FONTE:http://games.terra.com.br/noticias/0,,OI5423579-EI1702,00-Brasileiro+que+criou+o+Kinect+quer+continuar+inventando+o+futuro.html

 

 

SINDROME DE BURNOUT,VEJA DICAS PARA AMENIZAR O ESTRESSE RELACIONADO AO TRABALHO

20/10/2011



Sensação de exaustão e problemas gastrointestinais estão entre os sintomas da Síndrome de Burnout.

Psicóloga afirma que algumas medidas auxiliam na manutenção da saúde.

 

Dor de cabeça, distúrbios do sono, sensação de exaustão, problemas gastrointestinais, tensão muscular, hipertensão, dor lombar, ansiedade e depressão podem ser sintomas de um mal relacionado ao trabalho. De acordo com a psicóloga Meiry Kamia, a Síndrome de Burnout é um estresse que tem relação com a vida profissional da pessoa e está sendo cada vez mais estudada.

A síndrome resulta da luta prolongada do paciente contra agentes estressores no trabalho — explica.

Pesquisas mostram que algumas profissões — como policiais, professores, enfermeiros e operadores de Call Centes — são mais vulneráveis ao estresse pelo fato de que estes profissionais devem manter a calma, serem cordiais e demonstrarem autocontrole. Em contrapartida, a propensão ao estresse não é igual para todas as pessoas, pois é influenciada por traços da personalidade e recursos internos para lidar com as adversidades do trabalho.

Segundo a psicóloga, no entanto, boa parte da solução para o problema pode estar ao alcance do paciente, que pode amenizar o impacto negativo do estresse sobre sua qualidade de vida física e psíquica.

Veja algumas dicas da profissional e adote medidas que auxiliam na manutenção da saúde contra o estresse:


:: Pratique exercícios
O estresse atinge menos as pessoas ativas. O ideal é que se procure fazer algo que dê prazer, como caminhadas leves, natação ou yoga, por exemplo.

:: Tenha um hobby
Se o trabalho não proporciona prazer, a melhor saída é desenvolver um hobby. Ele pode ser uma espécie de segundo trabalho, no qual você pode focar sua atenção. Além disso, muitos hobbys acabam se tornando profissão.

:: Pense positivo
É preciso ter consciência de que preocupação demais não soluciona o problema. A criatividade costuma surgir quando se está em estado de tranquilidade.

:: Conheça a si mesmo
Esta é a melhor forma de lidar com as adversidades e superar os desafios. Tenha em mente que todos têm problemas, a diferença está na forma de lidar com eles.

CÉLULAS-TRONCO DO LEITE MATERNO PODERÃO SER USADAS NO TRATAMENTO DO PARKINSON E DIABETES

19/10/2011 



Leite materno: a descoberta de que possui células-tronco dará início a pesquisas para entender seu papel na saúde dos bebês.

Pesquisadores australianos descobriram a capacidade das células-tronco do leite humano de se transformar em células de várias partes do corpo.

 

Desde 2008, já se sabe que o leite materno contém células-tronco. Agora, uma nova descoberta foi feita pelo Grupo de Pesquisa sobre Lactação Humana da Universidade de Western Australia (UWA): o leite materno contém células-tronco capazes de se transformar não apenas em células da mama, mas também em células de outras partes do corpo, como do fígado, ossos, cartilagens, pâncreas e cérebro.

Saiba mais

CÉLULAS-TRONCO

Também chamadas de células-mãe, podem se transformar em qualquer um dos tipos de células do corpo humano e dar origens a outros tecidos, como ossos, nervos, músculos e sangue. Dada essa versatilidade, vêm sendo testadas na regeneração de tecidos e órgãos de pessoas doentes.

A pesquisa pode, no futuro, ajudar pacientes de doenças como o Parkinson e a diabetes, por meio de tratamentos baseados em células-tronco. "Se conseguirmos entender as propriedades e o papel dessas células nas mamas e nas crianças que são alimentadas com leite materno, poderemos usá-las como modelos para na pesquisa do câncer de mama e em tratamentos inovadores com células-tronco", disse a doutora e professora da UWA Foteini Hassiotou.

Um dos benefícios de obter células-tronco por meio do leite materno, segundo Hassiotou, é que ele pode ser coletado por métodos não-invasivos, diferentemente da maioria dos métodos atuais. "O próximo passo da pesquisa será implantar células-tronco do leite materno humano em animais para examinar seu potencial", afirmou Hassiotou.

De acordo com os pesquisadores, são realizados mais de 1.000 transplantes de células-tronco na Austrália todo ano, e 60.000 em todo o mundo.