25 abr 2015
A droga MD1003 experimental foram submetidos a Fase III do ensaio clínico, o último estágio antes da declaração de autorização para comercializar a droga no tratamento da esclerose múltipla progressiva primária e secundária.
Paris - empresa de biotecnologia francês MedDay na sexta-feira anunciou resultados encorajadores para um julgamento de drogas esclerose múltipla (MS), dizendo que diminuiu o seu progresso e, em alguns casos, levou a uma "melhoria significativa" para os doentes.
"Esta é a primeira vez que uma droga foi capaz de diminuir a taxa de progressão da doença, além de melhorar a proporção significativa de pacientes com esclerose múltipla progressiva", disse o CEO MedDay Frederic Sedel em um comunicado.
A droga MD1003 experimental foram submetidos a Fase III do ensaio clínico, o último estágio antes da declaração de autorização para comercializar a droga no tratamento da esclerose múltipla progressiva primária e secundária.
Os resultados do estudo, apresentado na sexta-feira para a reunião anual da Academia Americana de Neurologia, foram encorajadores, disse o professor Ayman Tourbah, investigador principal do estudo.
"A rápida taxa de recrutamento para este estudo multicêntrico ilustra a grande necessidade de uma droga bem tolerada pelos pacientes com esclerose múltipla progressiva primária e secundária", acrescentou em comunicado da empresa.
"A proporção significativa de pacientes com melhora em 12 meses, juntamente com a diminuição do risco de progressão da doença demonstrado aqui, faz MD1003 uma nova terapia potencialmente importante para pacientes e médicos no campo da MS."
O processo de candidatura para licenciar a droga começará quando todos os resultados dos testes são em, prevista para o final do ano.
FOI USADO TRADUTOR GOOGLE NESSA POSTAGEM...
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