FENOTONINA PROTEGE CONTRA DANOS ÓPTICOS NA ESCLEROSE MÚLTIPLA...

30 APR 2015

A lesão do nervo causada por neurite óptica agudas em pacientes com esclerose múltipla podem ser prevenidas com o anticonvulsivante fenitoína.


Neurite óptica aguda (AON) é uma complicação comum em pessoas com esclerose múltipla (MS) e pode levar à deficiência visual. 

Nova pesquisa apresentado na Academia Americana da reunião anual de 67 de Neurology sugere que a droga anticonvulsivante fenitoína, normalmente usado em epilepsia, pode ajudar a prevenir danos causados ​​pelos nervos AON.

No total, 86 pessoas com AON foram aleatoriamente designados para receber fenitoína ou placebo. 

Após três meses de tratamento, nervosas da retina espessura da camada de fibras (CFNR) e volumes macular foram significativamente maiores em pessoas que receberam fenitoína versus placebo, indicando um efeito neuroprotetor.

"O tratamento com fenitoína protege o RNFL e macula a partir de neurodegeneração, levantando a possibilidade de que o bloqueio de canais de sódio dependentes da voltagem pode ser neuroprotetor em recidivas de EM em geral", dizem os pesquisadores no resumo de conferências [1] . 

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ARTRITE REUMATÓIDE...10 SINTOMAS E COISAS PARA SABER SOBRE REUMATISMO...

30 De Abril De 2015

L ' A artrite reumatóide é uma doença inflamatória crónica . É classificado como doença auto-imune . Este é o tipo mais comum de artrite inflamatória. Afeta principalmente mulheres, que representam cerca de 75% dos pacientes em todo o mundo.


Geralmente começa cerca de meia idade, mas já os jovens e até as crianças podem desenvolver a doença. Reconhecer os sintomas  para o paciente é muito importante para que você possa consultar um reumatologista, obter um diagnóstico preciso e desenvolver um plano de tratamento imediatamente.


Os sintomas da artrite reumatóide

A artrite reumatóide geralmente se desenvolve gradualmente, mas alguns pacientes tiveram a experiência de um início súbito de sintomas. 

Aqueles comumente associada com artrite reumatóide incluem:

1) Dor nas articulações , inchaço, rigidez e calor ao redor da articulação afetada. 

2) Tensão e rigidez matinal que dura uma hora ou mais. 

3) Dor em ambos articolazion o exemplo de ambos os joelhos. 

4) Envolvimento as pequenas articulações das mãos e dos pés.

5) nódulos reumatóides sob a pele, por exemplo, em cotovelos e mãos. 

6) Perda de peso e apetite. 

7) fadiga e significativa perda de energia . 

8) olhos e boca seca . 

9) deformidade articular. 

10) dificuldade de movimento nas articulações afetadas.


10 coisas para saber sobre artrite reumatóide e reumatismo


A artrite reumatóide, aprendemos mais sobre a doença. A seguinte informação será especialmente útil para aqueles que sofrem e aqueles que pensam que têm sintomas de reumatismo .

1) Porque ainda desconhecido

A causa exacta da artrite reumatóide é ainda desconhecido , mas os investigadores a tentar compreender melhor o funcionamento do sistema imunológico e o desenvolvimento de processos inflamatórios para ser capaz de dar uma resposta.

2) Doença auto-imune

A artrite reumatóide é uma doença auto-imune que seria desencadeada pelo mau funcionamento do sistema imunitário . A artrite reumatóide afeta principalmente as articulações, por exemplo, com dores e dificuldade de movimentos, mas também pode envolver outros órgãos. Neste caso, falamos de doença sistêmica.

3) O fator reumatoide

Ele usa um teste de sangue para detectar a presença de factor reumatóide em pacientes humanos. Cerca de 80% dos adultos que sofrem de artrite reumatóide é o factor reumatóide positivo, enquanto que 20% dos pacientes são negativos. É, portanto, fala ambos os pacientes HIV-positivos é de pacientes soronegativos, no caso da artrite reumatóide.

4) Investigações para o diagnóstico

Para diagnosticar a artrite reumatóide usando ambos os exames de sangue que raios-x , como técnicas em combinação, a fim de entender se a doença está presente. Os doentes e os casos de artrite reumatóide não são iguais. Alguns pacientes experimentam dor mesmo que os raios-X não mostram efeitos graves nas articulações. Outras pessoas têm dano articular severo, mas não sinto muita dor.

5) Em primeiro lugar lesões articulares

Passado o dano articular ocorre dentro dos primeiros dois anos após o início da doença. A possibilidade de um dano articular precoce também faz diagnóstico e tratamento precoce é essencial. O médico vai saber como agir no dano articular precoce e danificar cedo.

6) Artrite e artrose

A artrite reumatóide é a forma mais comum de artrite inflamatória , mas o ' A osteoartrite é o tipo mais comum de artrite em geral. Nos Estados Unidos, a artrite reumatóide afeta como muitos como 27 milhões de pessoas. A artrite reumatóide geralmente se desenvolve entre 30 e 50 anos , mas pode ocorrer em qualquer idade.

7) O risco de morte

A literatura médica sugere que as pessoas com artrite reumatóide podem viver 10-15 anos menos de pares saudáveis. A expectativa de vida, no entanto, é afetada por muitos fatores, incluindo história familiar, estado geral de saúde e estilo de vida escolhas.

8) Risco de Invalidez

Existe um alto risco de incapacidade em pacientes com artrite reumatóide. Na artrite Estados Unidos e outras condições reumáticas são a principal causa de incapacidade. A artrite pode levar a limitações no trabalho devido à dor.

9) As mulheres e os homens

A artrite reumatóide afecta mais as mulheres . Isto sugere que a genética e hormônios podem desempenhar um papel a ser contada entre as causas da artrite reumatóide. Existem vários tipos de artrite mais comuns entre os homens, como gota e espondilite anquilosante , mas outros tipos de artrite, como a artrite reumatóide, são mais comuns entre as mulheres.

10) Qualidade de vida

Apesar das limitações físicas, os pacientes com artrite reumatóide pode ter uma boa qualidade de vida . Em casos severos, no entanto, as limitações físicas podem tornar-se debilitante e da doença a ser abordada pode levar a um desafio emocional. De acordo com especialistas , é importante manter uma atitude positiva para reagir e encontrar soluções.

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CITOCINAS PODE DESEMPENHAR UM PAPEL IMPORTANTE NA ESCLEROSE MÚLTIPLA...

29 abril de 2015

Desmielinização pelo MS. O tecido CD68 colorido mostra vários macrófagos na área da lesão. Original escala 1: 100.


A esclerose múltipla (MS) é causada por células do sistema imunológico que activam uma cascata de produtos químicos no cérebro, atacando e degradando o isolamento que mantém os sinais neuronais em movimento. 

Estes produtos químicos, chamados citoquinas, conduzir a inflamação no cérebro, atrair células do sistema imunológico mais, e fazendo com que a doença debilitante marcada por perda da função neurológica. 

Pesquisadores têm debatido por muito tempo que as citocinas conduzir a doença e que são meramente acessórias. 

Agora, um estudo publicado em linha 27 de abril, no Journal of Immunology, confirma que a citocina GM-CSF (macrófagos granulócitos factor estimulante de colónias) desempenha provavelmente um papel importante na doença humana e oferece uma nova explicação para o tratamento por MS interferão Beta (INF-β) é muitas vezes eficaz em reduzir os ataques de MS.

"Depois de nossos estudos em animais mostraram que a GM-CSF foi importante no desenvolvimento de uma doença MS-like, fomos animado ao ver esses resultados confirmados utilizando amostras de doentes com EM no estudo atual", diz Abdolmohamad Rostami, MD, Ph.D ., presidente do Departamento de Neurologia da Universidade Thomas Jefferson e diretor de seu laboratório neuroimmunology.


Alguns anos atrás, os pesquisadores MS foram focados em um novo tipo de célula imune chamada de célula Th-17, o que parecia ser um jogador-chave na condução do dano neuronal em MS. Porque as células Th-17 produzem a citocina IL-17, os investigadores do mesmo modo pensou este produto químico era essencial para a doença. IL-17, no entanto, acabou por ser algo de um arenque vermelho.


Em um artigo publicado na Nature Immunology em 2011, Dr. Rostami e colegas mostraram que as células Th-17 também produziu outra citocina chamado GM-CSF, o que criou uma reação em cadeia com outro tipo de célula finalmente, aumentar os níveis de GM-CSF no cérebro de modelos de ratos de forma significativa. 

Além disso, os investigadores mostraram que, em modelos experimentais de MS, os ratos que foram incapazes de produzir o GM-CSF não desenvolveram a doença, enquanto que os ratinhos sem IL-17 fez desenvolver a doença, embora em geral desenvolveu uma forma mais branda.

No novo estudo, para testar se a mesma observação foi verdadeiro em humanos, Dr. Rostami e seus colegas testaram amostras de sangue de pacientes com EM que ainda não tinham recebido terapia, e os que estão sendo tratados com INF-β, uma terapia utilizada. Em média, os pacientes não tratados tinham de duas a três vezes mais células imunes produtoras de GM-CSF como fizeram pacientes em tratamento com INF-β, ou indivíduos normais. 

Além disso, os pesquisadores analisaram amostras de cérebro de pacientes falecidos com MS e encontraram aumento do número de células produtoras de GM CSF em comparação com amostras normais do cérebro. "O estudo demonstra um novo mecanismo de acção de terapias INF-β," diz o Dr. Rostami.


Além disso, uma fase de um ensaio clínico recente de um anticorpo que bloqueia a GM-CSF mostraram os primeiros sinais de efeito. Fase 1 ensaios são normalmente apenas projetado para determinar se uma nova droga é segura, e não pode responder se um novo medicamento funciona. 

No entanto, estes resultados, juntamente com o trabalho de laboratório Rostami sugerem que o GM-CSF é um alvo pena prosseguir para o tratamento da EM.


"Esperamos que esta pesquisa mostra GM-CSF é um alvo importante nos levará em direção terapias que bloqueiam de forma mais eficaz a reação imune prejudicial no sistema nervoso central dos pacientes com EM," diz o Dr. Rostami.

ATIVIDADE FÍSICA PODE AJUDAR A SAÚDE MENTAL DE IDOSOS...

28/04/2015

Pesquisa diz que a prática de exercícios que aumentam o desempenho cardiorrespiratório tem impacto positivo no cérebro.



O desempenho cardiorrespiratório pode impactar positivamente a estrutura da matéria branca no cérebro de pessoas idosas. 

Os resultados de um estudo feito pela Universidade de Boston afirmam que exercícios físicos podem ser recomendados para ajudar a evitar problemas relacionados à estrutura do cérebro de pessoas mais velhas.

A pesquisa, apresentada no Annals of Clinical and Translational Neurology, é a primeira a mostrar a relação entre atividade física e o desemprenho mental de idosos. 

Porém, os mesmos resultados são se aplicam à adultos mais novos.

Os pesquisadores analisaram pessoas com idades entre 18 e 31 anos e idosos entre 55 e 82 anos. 

Todos os participantes passaram por uma ressonância magnética de seus cérebros e, além disso, o desempenho cardiorrespiratório - coração e pulmões - foram avaliados enquanto as pessoas corriam em uma esteira. 

Os pesquisadores concluíram que o funcionamento desses órgãos está positivamente relacionado à estrutura integrada nos feixes de fibras de matéria branca nos cérebros das pessoas idosas. 

A mesma associação não foi feita com adultos mais novos.

— Atividades físicas responsáveis pela melhora no desempenho cardiorrespiratório, como caminhadas, são de baixo custo e acessíveis, podem melhorar a qualidade de vida, atrasar o declínio cognitivo e prolongar a função independente — afirma Scott Hayes, da Universidade de Boston.

O pesquisador acredita que o estudo possa influenciar a motivação de idosos para a prática de exercícios físicos, impactando o bem-estar, a saúde, o humor e a cognição.

ARTRITE REUMATÓIDE...RESSONÂNCIA MAGNÉTICA É FUNDAMENTAL NO DIAGNÓSTICO PRECOCE DA DOENÇA...

28/04/2015

No Brasil, 1,5 milhão de pessoas sofrem de artrite reumatoide – doença autoimune e inflamatória que pode atingir cartilagens, ligamentos e ossos, causando sua destruição ao longo dos anos. 


De origem desconhecida, a artrite reumatoide geralmente é causada pela combinação da predisposição genética com fatores ambientais. 

Disso resulta uma resposta autoimune contra os tecidos sinoviais, que recobrem tendões, articulações e bursas, provocando aumento de tamanho e inflamação que acabará destruindo cartilagem e o osso subcondral. 

De acordo com Edson Sato, médico radiologista do Centro de Diagnósticos Brasil (CDB), em São Paulo, a ressonância magnética das extremidades torna-se um aliado importante na avaliação das pequenas articulações que costumam ser comprometidas pela artrite reumatoide.

“O ideal é realizar a ressonância magnética em equipamento especificamente para extremidades. 

Numa cadeira reclinável, inserindo apenas a área anatômica de interesse no equipamento, o exame se torna mais simples, ágil e o paciente sente-se mais tranquilo ao saber que não precisará ficar deitado em um espaço restrito – o que é particularmente importante em casos de claustrofobia. 

Outra vantagem é que o paciente infantil ou idoso pode ser acompanhado por um familiar o tempo todo”, diz o especialista em radiologia do sistema musculoesquelético.  

Esse tipo de equipamento conta com um sistema sofisticado que não utiliza radiação ionizante, possibilitando diagnóstico avançado das articulações das extremidades do corpo de forma eficiente. 

É, portanto, ideal para diagnosticar artrite reumatoide.

Sato afirma que os sintomas iniciais da doença geralmente comprometem os punhos e as mãos, num padrão simétrico e de distribuição proximal.  

Mas os pés e grandes articulações também podem ser acometidos pela doença que, tardiamente, pode atingir ainda outras estruturas e sistemas, como pulmões, sistema cardiovascular, pele e olhos. 

“As manifestações musculoesqueléticas são dominantes e as mais precoces na artrite reumatoide. 

Devido a essas peculiaridades, os exames de ressonância magnética são particularmente sensíveis no diagnóstico precoce da doença. 

Os achados incluem espessamento sinovial, formação de pannus (tecido inflamatório crônico sinovial), afilamento das cartilagens, cistos e erosões subcondrais, edema ósseo periarticular e derrame articular”.

O médico ainda chama atenção para os sintomas mais comuns da artrite reumatoide e que indicam necessidade de buscar ajuda especializada: 

Dores generalizadas, cansaço, indisposição, rigidez matinal; aumento de partes moles, inchaço das articulações das mãos e punhos, geralmente simétricos; nódulos reumatoides (localizados debaixo da pele, principalmente em áreas de apoio). 

Esses sintomas podem ser confundidos com os de outras doenças, sendo sempre importante que o paciente procure um reumatologista para conduzir ao diagnóstico e tratamento corretos”.

Fonte: Dr. Edson Sato, médico radiologista, especialista em Radiologia do Sistema Musculoesquelético do Centro de Diagnósticos Brasil (CDB) – www.cdb.com.br

PRIMEIRO TRANSPLANTE DE MEDULA ÓSSEA DE MATO GROSSO DEVE OCORRER EM 2015...

27/04/2015

Com consultoria do Hospital Israelita Albert Einsten, de São Paulo, o Santa Rosa caminha para um novo projeto. Para discutir a ação, acontece nesta terça-feira(28) acontece em Cuiabá a primeira palestra sobre a implantação do Transplante de Medula Óssea (TMO) em Mato Grosso. 

O evento conta com a palestra da Dra Andreza Ribeiro, médica hematologista do Hospital Albert Einstein. Com isto, o primeiro Transplante de Medula Óssea deve ocorrer ainda em 2015.


“A palestra será direcionada para médicos, enfermeiros, fisioterapeutas, farmacêuticos e toda equipe multiprofissional da área da saúde.

Serão passadas informações importantes sobre o Transplante de Medula Óssea, já que ainda não oferecemos esse tratamento em nosso serviço. 

Na verdade, o Hospital Santa Rosa será pioneiro no Estado do Mato Grosso a realizar o TMO.

Nosso objetivo é atender não apenas os pacientes encaminhados para Transplante de Medula Óssea do nosso estado, mas da região norte do país, assim como do Mato Grosso do Sul”, afirmou o gerente de farmácia da oncologia do Hospital Santa Rosa, Luisa Florentino Guedes, através da assessoria.

Inicialmente, será realizado o autotransplante de medula óssea (Autólogo) , e posteriormente, o Transplante de Medula Óssea Alogênico, que envolve doadores. 

O transplante de Medula Óssea é um tratamento proposto para algumas doenças malignas como Leucemias, Linfomas, Mieloma Múltiplo e outras, ou não malignas como algumas doenças congênitas, que afetam as células do sangue. 

Ele consiste na substituição de células de uma medula óssea doente, por células-tronco de uma medula óssea sadia, com o objetivo de reconstituição de uma nova medula.

“O tratamento é complexo, exige um acompanhamento intenso de toda a equipe, o paciente geralmente permanece até 40 dias em recuperação no hospital para ter alta”, explicou André Fontes Laske, o gerente de enfermagem da oncologia do Hospital Santa Rosa.

Serviço

A palestra acontecerá no dia 28 de abril, no auditório do Hospital Santa Rosa, às 19h.

TESTES DE ESTUDO E EFICÁCIA DO TRATAMENTO NEW INTERVALOS PARA MS TERAPIA NATALIZUMAB...

27 DE ABRIL DE 2015

"Estudo de testes de segurança e eficácia do tratamento New intervalos para MS Terapia NATALIZUMAB...



Um novo estudo apresentado na semana passada durante a Academia Americana de Neurologia da 67ª Reunião Anual em Washington, DC proporciona novas estratégias de tratamento para esclerose múltipla (MS) utilizando um anticorpo monoclonal já utilizada em alguns pacientes com esclerose múltipla.

A esclerose múltipla é uma doença caracterizada pela destruição de coberturas isolantes nas células nervosas do sistema imunológico. 

MS reincidente-remitente é caracterizada por ataques claramente definidas de redução da função neurológica (replases), seguido por períodos de recuperação parcial ou completa (remissões).

Natalizumab é um medicamento usado no tratamento da MS reincidente-remitente, geralmente administrada por infusão intravenosa, uma vez por mês, que reduz a capacidade de células imunitárias inflamatórias para entrar no cérebro e afecta as células nervosas. 

A droga foi aprovada em 2004 por os EUA Food and Drug Administration e tem se mostrado eficaz no tratamento de MS recaída, perda de visão, e os sintomas cognitivos. 

No entanto, prolongado (superior a dois anos) a utilização deste medicamento está associada com um risco aumentado de leucoencefalopatia multifocal progressiva (PML), uma complicação rara mas grave causada pela infecção do vírus JC que tira vantagem desta imunodepressão no cérebro.


Uma equipe de pesquisadores liderada pelo Dr. Lana Zhovtis-Ryerson, professor assistente de neurologia na Esclerose Múltipla Comprehensive Care Center da NYU Langone informou sobre um estudo de centro múltiplo em curso de cerca de 2.000 pacientes em que eles estenderam o esquema de administração de Natalizumab para entre 5 e 8 semanas. 

Mais especificamente, Dr. Zhovtis-Ryerson e os colegas estão retrospectivamente comparando pacientes de dez centros de tratamento de US MS, coletando dados a cada quatro semanas, em uma combinação de horários.

A eficácia do tratamento neste momento é semelhante ao horário padrão (a cada 4 semanas) com taxas comparáveis de atividade MS sintomático e novas lesões nos exames de imagem. 

Grupos programação estendida tivemos nenhum caso de PML, enquanto o grupo horário padrão teve dois casos relatados. 

Não houve outras grandes efeitos adversos sobre nenhum grupo.

No entanto, embora essas diferenças de segurança entre os horários são encorajadores, a significância estatística não foi atingido. 

Consequentemente, são necessárias mais pesquisas para determinar a manutenção da eficácia Natalizumab com um perfil de segurança mais favorável.


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SINOVITE...INFLAMAÇÃO NA ARTICULAÇÃO PODE NÃO DAR SINAIS CLÍNICOS...

26/04/2015

Comumente associada a doenças específicas, dor também pode ser o resultado de traumatismo ou sobrecarga. Repouso é tratamento indicado.

Sinovite indica inflamação no revestimento da articulação, ou sinóvia. 

Quando ocorre  a inflamação dos tecidos que revestem uma articulação damos esse nome. 

É comumente associada com doenças específicas, tais como a artrite ou a gota, mas pode também ser o resultado de traumatismo, sobrecarga/peso ou uso excessivo. 

Os sintomas de sinovite pode incluir vermelhidão, inchaço, calor e dor com o movimento articular. 

Algumas vezes até parado dói.


O que é sinovite subclínica?

Sinovite subclínica é uma inflamação do revestimento da articulação que não é encontrada durante um exame físico, mas os pacientes podem se queixar de dor articular e rigidez matinal prolongada, ou seja, o paciente se queixa (sintoma), mas no exame físico não se encontra os sinais.

Diagnóstico

Novas técnicas, como a ressonância magnética, podem detectar a sinovite subclínica. 

O significado dos achados na ressonância magnética não são tão claros, mas é possível verificar um aumento de volume líquido, que por meio de contraste “ressalta” e destaca a inflamação na ressonância confirmando o diagnóstico.

Podemos também lançar mão de medidas e sinalizadores de inflamação no sangue (ex: taxa de sedimentação de eritrócitos VHS, e de proteína C-reativa, ou PCR) Quando elevadas essas taxas o paciente se torna susceptível de desenvolver lesões articulares.

Mas existem alguns pacientes com artrite reumatóide ativa, que não têm as articulações tipicamente inchadas, mas podem ter questões de qualidade de vida com base em seus sintomas, e outras queixas necessitando de investigação e tratamento específicos , incluindo metotrexato e drogas biológicas.


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Avaliação por um ortopedista irá ajudar a confirmar o diagnóstico, e ajudar a excluir outras preocupações possíveis, tais como fraturas ou infecções.

O cirurgião pode puncionar uma amostra de fluido da articulação para analisar e procurar por células inflamatórias, ou pode solicitar RX ou outros exames de imagem avançada para avaliar melhor a articulação afetada.

Tratamento


O tratamento para a sinovite inclui repouso, gelo, imobilização e medicamentos orais não-esteróides ou anti-inflamatórios esteróides (corticoides),  podendo incluir até mesmo injeções sistêmicas ou locais de esteróides na articulação. 

A cirurgia pode ser indicada em casos de longa duração ou de não resposta ao tratamento conservador.


NOVO MEDICAMENTO PODE SER PROMISSOR NO TRATAMENTO DE MELANOMA...

25/04/2015

Tratamento consegue reativar sistema de defesa natural do corpo e usá-lo para combater os tumores


Novos tratamento para o melanona, tipo mais agressivo de câncer de pele, foram apresentados recentemente na revista New England Journal of Medicine.

Um estudo desenvolvido com 834 pacientes com melanoma avançado dividiu os voluntários em dois grupos: 

um deles recebeu a droga Ipilimumab, medicamento já disponível no Brasil e considerado uma dos mais importantes em uso, e outro testou o Pembrolizumab, um novo imunoterápico, em duas doses diferentes. 

O novo medicamento é de uma nova classe terapêutica chamada anti-PD1.

A taxa de resposta da nova droga, Pembroluzimab, foi aproximadamente 30% comparado a 10% do Ipilimumab. 

Após seis meses, em torno de 46% das pessoas que usaram o Pembrolizumab estavam sem evidência de progressão do tumor, comparado com 26% do grupo que usou Ipilumimab. 

A taxa de indivíduos vivos após um ano era de 74% e 68% nas pessoas que usaram as duas doses diferentes de Pembrolizumab e 58% no grupo que usou Ipilimumab. 

Os efeitos colaterais da nova droga também foram menores.

O medicamento age contra um receptor da célula que, por conta do câncer, desativa o sistema imunológico que deveria combater a doença. 

Quando o medicamento atua, devolve ao organismo a capacidade de ativação imunológica contra o melanoma.

Stephen Stefani, oncologista do Instituto do Câncer Mãe de Deus, assinala que esses avanços são muito promissores no sentido de que, após quase uma década sem novidades importantes, alternativas sofisticadas começaram a mostrar resultados. 

O médico acredita que ainda são necessárias algumas etapas de discussão para o medicamento ser utilizado no tratamento da doença. 

O melanoma tem alta possibilidade de metástase e taxa de mortalidade elevada. No Brasil, o câncer corresponde a 4% de todos os tumores malignos de pele, porém, é responsável por 75% dos óbitos decorrentes da doença. 

De acordo com a Sociedade Americana de Câncer, a taxa de mortalidade por cem mil habitantes nos últimos 30 anos apresentou um aumento de 120% nos homens e 48% nas mulheres. 

Já a Organização Mundial da Saúde (OMS) estima que anualmente ocorram cerca de 130 mil casos novos desse tipo de câncer no mundo, com maior incidência entre a população de pele branca.

— A comunidade científica parece ter descoberto como "alertar e estimular" o sistema imunológico a combater esta doença que tanto preocupa a sociedade, mas o mais importante é que termos um grupo significativo de pacientes que sobreviverá por anos em uma doença que costumava ser fatal em meses — conclui Stefani.

UM ALERTA CONTRA A OSTEOPOROSE...fonte

25 de abril de 2015 

Somente em 2015, o Brasil deve registrar 66 mil novos casos de fratura no quadril. É o que indica o Estudo Brasileiro de Validação em Osteoporose (Bravos), desenvolvido pela Associação Brasileira de Avaliação Óssea e Osteometabolismo (Abrasso) com o auxílio de pesquisadores da USP e da Unifesp.

A pesquisa foi realizada com base em um levantamento de 982 casos de fraturas de quadril causadas por osteoporose, registrados entre fevereiro de 2010 e março de 2012, em hospitais públicos das cidades de Belém, Vitória e Joinville. 

O levantamento busca auxiliar na elaboração de métodos de prevenção mais eficazes para o problema que atinge principalmente as pessoas acima de 50 anos.

As fraturas de quadril estão entre os problemas de saúde mais onerosos para o SUS atualmente. 

Exigem uma série de cuidados e, quase sempre, são irreversíveis – diz Cristiano Zerbini, reumatologista da Abrasso e idealizador do projeto.

De acordo com a pesquisa, o principal fator para as fraturas causadas por osteoporose no país ainda é a idade avançada. 

Os dados apontam que, após os 50 anos, o risco aumenta 50% entre as mulheres e de 20% a 25% entre os homens.

Vimos com mais clareza que o problema nem sempre está associado apenas ao ambiente e à alimentação, mas também a fatores genéticos e ao estilo de vida. 

Para reverter essa situação é preciso iniciar um trabalho de prevenção entre os idosos – aconselha Zerbini.


EMPRESA FRANCESA ANUNCIA DESCOBERTA DE DROGAS ( ESCLEROSE MÚLTIPLA )...

25 abr 2015

A droga MD1003 experimental foram submetidos a Fase III do ensaio clínico, o último estágio antes da declaração de autorização para comercializar a droga no tratamento da esclerose múltipla progressiva primária e secundária. 

Paris - empresa de biotecnologia francês MedDay na sexta-feira anunciou resultados encorajadores para um julgamento de drogas esclerose múltipla (MS), dizendo que diminuiu o seu progresso e, em alguns casos, levou a uma "melhoria significativa" para os doentes.

"Esta é a primeira vez que uma droga foi capaz de diminuir a taxa de progressão da doença, além de melhorar a proporção significativa de pacientes com esclerose múltipla progressiva", disse o CEO MedDay Frederic Sedel em um comunicado.

A droga MD1003 experimental foram submetidos a Fase III do ensaio clínico, o último estágio antes da declaração de autorização para comercializar a droga no tratamento da esclerose múltipla progressiva primária e secundária.

Os resultados do estudo, apresentado na sexta-feira para a reunião anual da Academia Americana de Neurologia, foram encorajadores, disse o professor Ayman Tourbah, investigador principal do estudo.

"A rápida taxa de recrutamento para este estudo multicêntrico ilustra a grande necessidade de uma droga bem tolerada pelos pacientes com esclerose múltipla progressiva primária e secundária", acrescentou em comunicado da empresa.

"A proporção significativa de pacientes com melhora em 12 meses, juntamente com a diminuição do risco de progressão da doença demonstrado aqui, faz MD1003 uma nova terapia potencialmente importante para pacientes e médicos no campo da MS."

O processo de candidatura para licenciar a droga começará quando todos os resultados dos testes são em, prevista para o final do ano. 

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DENTINHO SALVADOR...

22/04/2015 Atualização:24/04/2015

Davi, de 8 anos, com a mãe, Elaine de Almeida, que armazenou em laboratório os dentes de leite dele: esperança de que sejam úteis em tratamento para regenerar a córnea
Estudos avaliam a eficácia das células-tronco do dente de leite para reverter doenças degenerativas. Mesmo sem resultados conclusivos, muitos pais têm optado por guardá-los em clínicas


O dentinho de leite que as mães colocam em pingentes e as crianças guardam embaixo dos travesseiros para as fadas ganhou função muito mais nobre: ser fonte de células-tronco. Um grupo de mais de 300 pesquisadores dentro e fora do Brasil está debruçado em estudos que revelam que a polpa do dente de leite tem grande quantidade de células mesenquimais, responsáveis pela formação dos tecidos ósseos, cartilaginosos, musculares e adiposos. Dessa forma, pode ter eficácia na reversão de mais de 350 doenças degenerativas como mal de Alzheimer e Parkinson, lúpus e até infarto, AVC, disfunção do miocárdio e restauração da córnea humana.

"O dente de leite é um material muito rico em célula-tronco para ser descartado e virar pingente", afirma o biotecnólogo Nelson Foresto Lizier, um dos grandes estudiosos do tema há uma década. Lizier é diretor científico do Centro de Criogenia Brasil, clínica com sede em São Paulo que coleta, processa e armazena células-tronco de diversas fontes. Esses bancos e os centros de coleta são regulamentados pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa). A grande questão é que, embora as pesquisas tenham apontado que esse material pode ser útil no futuro para o tratamento de inúmeras doenças, ainda não há comprovação de que as células do dente de leite tenham mesmo tal potencial.

"As pesquisas ainda estão em desenvolvimento, mas os resultados já são suficientes para trazer enorme otimismo", diz a odontopediatra Ana Cristina Braga, uma das mais respeitadas da capital

Até agora, o Conselho Regional de Medicina de Minas Gerais (CRM-MG), por exemplo, não se manifestou sobre o tema. Mas isso não impede que um grupo de odontopediatras mineiros, coordenado pelos professores Júlio Carlos Noronha e Maria de Lourdes de Andrade Massara, reúnam-se em BH para estudar o assunto. "As pesquisas ainda estão sendo desenvolvidas e seus resultados em animal experimental já têm demonstrado imenso potencial de utilização, para um futuro muito próximo", afirma a odontopediatra Ana Cristina Braga, uma das integrantes do grupo. "É um avanço científico de extrema importância, que merece ser acompanhado muito de perto." Ela ressalta que a coleta não precisa acontecer logo que cair o primeiro dente. "São 20 dentes de leite. A perda faz parte do processo fisiológico natural", diz.

Em Minas, ainda não há laboratórios de armazenamento, mas os dentinhos extraídos de algumas crianças já começam a ser guardados, representando precaução a mais para o futuro. Essa coleta é feita por clínicas, que enviam os dentes para congelamento em laboratórios de outros estados. Para aproveitar a polpa, eles devem ser extraídos pelo dentista e transportados até 72 horas depois. "A coleta é feita quando o dente começa a amolecer, pouco antes de cair naturalmente", explica o cirurgião-dentista Marcos Gribel, da Odontologia Gribel, uma das que realizam esse trabalho na capital mineira.

Luiza Machado, de 11 anos, com os pais, Antônio e Raquel Machado: "Esperamos que ela nunca precise usar. Mas, diante da disponibilidade, decidimos fazer o investimento", diz Antônio


Na avaliação do dentista, o uso dessas células-tronco pode representar uma revolução na vida das pessoas. "As células podem melhorar a qualidade de vida de toda a família, já que o tratamento não fica restrito ao doador", diz Gribel. "Perdemos de 30 a 50 milhões de células por dia. Se for possível repor essas células, a pessoa terá, por exemplo, longevidade", explica o médico pediatra Carlos Alexandre Ayoub, diretor clínico da clínica paulista Criogenia Brasil.

"Perdemos milhões de células por dia. Se for possível repor, a pessoa terá longevidade", diz o médico pediatra Carlos Alexandre Ayoub


Na esperança de conseguir um tratamento para regenerar a córnea, o pequeno Davi Miranda Moreira de Almeida, de 8 anos, teve seus primeiros dentinhos enviados para um laboratório que faz armazenamento em São Paulo. "Aguardamos agora um profissional habilitado para usar a célula-tronco da polpa do dente", diz a mãe do menino, a empresária Elaine Cristina Moreira de Almeida. Davi  nasceu prematuro, com 31 semanas e pesando apenas 1,15 kg. Foi logo diagnosticado com catarata congênita, que acontece por alterações na formação do cristalino e pode causar cegueira. Com 3 meses, Davi precisou ser operado para retirada de cristalino e hoje enxerga apenas com um dos olhos. "O outro tem visão encorpada", diz Elaine. O padrasto do menino, o corretor de imóveis Rinaldo Fiorini, tem duas filhas, Sophia, de 16 anos, e Isabella, de 18. "Pena que não tive tempo de guardar o dente de leite delas", diz.

Luiza Tavares Vieira Machado, de 11 anos, pôde guardar alguns dentinhos de lembrança. Mas os últimos foram enviados para São Paulo e congelados. "Fizemos por precaução e possibilidade de uso em tratamento futuro", afirma o pai, o engenheiro agrônomo Antônio Olinto Vieira Machado. As células-tronco são tratadas hoje pelos cientistas como "seguro de vida". É assim que pensam os pais de Luiza. "Esperamos que ela nunca precise usar. Mas, diante da disponibilidade, decidimos fazer o investimento", afirma Antônio Machado.  Se tivesse tido tempo, diz, teria feito o mesmo com os dentinhos da outra filha, Natália, de 16 anos. Os últimos dentes de Luiza prometem ser o seguro de toda a família. Os primeiros foram guardados por ela dentro de uma caixinha e agora passaram a ser vistos com outro valor. E que valor!



TOFACITINIB PODE MELHORAR A SAÚDE CARDIOVASCULAR NA ARTRITE REUMATÓIDE PACIENTES...

24 abr 2015

Os níveis de colesterol baixos em pacientes com artrite reumatóide activa (RA) pode ser controlada por aumentos no colesterol éster catabolismo, que podem ser reduzidos por tofacitinib, de acordo com pesquisa publicada no Arthritis & Reumatologia .

A equipe colaborativa de pesquisadores realizou um estudo de fase 1 aberto por 7 centros nos Estados Unidos, a fim de avaliar o colesterol e lipoproteínas cinética. 

Os pesquisadores usaram colesterol C e C infusões de leucina para avaliar pacientes com AR depois que receberam por via oral tofacitinib 10 mg duas vezes por dia durante 6 semanas. 

Tofacitinib é um inibidor de JAK bucal que controla a sinalização intracelular de diversos receptores de citocinas importantes envolvidas na cascata inflamatória. 

Os pacientes tinham 18 anos ou mais, com um índice de massa corporal <35 mg / m 2 que não estavam tomando agentes reguladores de lípidos, as formas de contracepção hormonal, a isotretinoína, e suplementos contendo plano de t esteróis / estanóis ou Cholestin. 

Eles foram incluídos no estudo se tivessem RA ativa definida por ≥4 concurso / dores nas articulações e ≥4 inchaço nas articulações e vários outros critérios. 

Nos 36 pacientes com AR, os pesquisadores observaram redução dos níveis de lipoproteína de alta densidade (HDL) colesterol, baixo lipoproteína de baixa densidade (LDL), de colesterol total, e da apolipoproteína AI (Apo AI), o colesterol HDL e do número de partículas do que nos 33 voluntários saudáveis. 

A taxa fracional de éster de colesterol foi maior nos pacientes com AR do que os voluntários saudáveis, os pesquisadores comentou. No entanto, eles não encontraram diferenças na proteína de transferência de éster de colesterol, colesterol taxa de produção de éster, HDL associado Apo AI taxa fracional, ou LDL associada Apo B taxa fracional. 

Após o tratamento do tofacitinib nos pacientes com AR, os pacientes demonstraram diminuição éster de colesterol taxas fracional e aumento dos níveis de colesterol. 

A diminuição do éster de colesterol taxa fracional foi associado significativamente com o aumento do HDL colesterol, escreveram os autores. Além disso, o número de partículas de colesterol HDL aumentou e os marcadores da função HDL colesterol melhorou. 

"Este é o primeiro estudo a avaliar o colesterol e lipoproteínas cinética em pacientes com AR ativa e voluntários saudáveis ​​pareados", concluíram os autores.

"Os dados sugerem que baixos níveis de colesterol em pacientes com AR activa pode ser accionado por aumentos no colesterol éster catabolismo. 

Tofacitinib tratamento reduziu catabolismo éster de colesterol, aumentando assim os níveis de colesterol para com aqueles em voluntários saudáveis, e os marcadores da função HDL antiaterogênico melhorado. 

" Os autores continuaram que estes resultados justifica uma investigação mais aprofundada, pois os pacientes com AR têm aumentado significativamente a morbidade e mortalidade cardiovascular em comparação com as populações em geral . 

FOI USADO TRADUTOR GOOGLE NESSA POSTAGEM...

PRESSÃO ALTA NÃO ESCOLHE CANDIDATOS...

24 de Abril de 2015

Dia 26 de abril é o Dia Nacional de Prevenção e Combate à Hipertensão


A hipertensão pode ser uma doença silenciosa, mas é em geral muito perigosa. 

Segundo dados de 2013 da Organização Mundial de Saúde (OMS), 9,4 milhões de pessoas morrem em decorrência de complicações da hipertensão por ano no mundo. 

Só no Brasil, mais de 24% da população brasileira sofre da doença, de acordo com pesquisas do Ministério da Saúde.

Mas afinal, o que é a hipertensão? 

A doença decorre da alta pressão que o sangue exerce para circular nas artérias. Quando atinge um valor igual ou maior que 140/90 mmHg - ou 14 por 9 -, é necessário tomar medidas para controlá-la, já que a pressão alta pode acarretar angina (dor no peito), infarto, derrame (AVC – Acidente Vascular Cerebral), insuficiência cardíaca, cegueira, falência dos rins e muitos outros prejuízos à saúde.

Segundo Dr. Heron Rached, médico coordenador do serviço de cardiologia do Hospital Bandeirantes, é importante que estejamos atentos ao correto diagnóstico da hipertensão arterial. 

"Apenas uma medição não é suficiente para que seja determinada a patologia”, afirma o médico. É natural que a pressão arterial varie durante o dia. “Ela cai quando estamos mais relaxados ou dormindo. É alterada por estresse, atividades físicas e também pela alimentação”, completa o especialista.

Pressão alta é uma doença democrática e por isso crianças, jovens, adultos e idosos podem sofrer desse mal. 

No Brasil, 14% da população de até 34 anos é atingida, sendo que o índice salta para 34,5% dos 45 aos 54 e para 50,4%, dos 55 aos 64 anos.


Embora os casos de hipertensão na infância sejam raros, é necessário que os pais fiquem atentos e meçam a pressão arterial das crianças ao menos uma vez por ano. 

O alerta fica para os filhos de pais hipertensos, que têm uma chance maior de desenvolver a doença.


Entre os idosos, a doença chega a atingir metade da população, pois, com o passar dos anos, as artérias ficam mais rígidas e pode acontecer deposição de gordura e cálcio nas suas paredes, aumentando a pressão do sangue no seu interior.

Apesar de ser uma doença silenciosa, algumas pessoas, entretanto, podem sentir dores de cabeça, no peito, tonturas, insônia, zumbidos etc. 

É necessário ficar alerta aos fatores de risco que facilitam o seu surgimento, como o histórico da doença na família, ingestão de grande quantidade de bebida alcoólica, tabagismo, dislipidemia (excesso de gordura no sangue), obesidade, vida sedentária, estresse e alimentação com excesso de sal.


No dia 26 de abril, é celebrado o Dia Nacional de Prevenção e Combate à Hipertensão. 

Confira algumas dicas para se prevenir da doença:

1)Manter o peso ideal: a obesidade é uma das maiores aliadas da hipertensão;

2)Reduzir o sal (sódio) no preparo das refeições;
Tirar o saleiro da mesa;

3)Evitar temperos industrializados como caldo de carne, molho de soja;

4)Ter uma alimentação saudável, a base de frutas, verduras, legumes e cereais integrais

5)Diminuir expressivamente o consumo de álcool ou, preferencialmente, não beber bebidas alcoólicas;

6)Parar de fumar: a nicotina provoca a contração dos vasos sanguíneos, o que força o coração a bater mais rapidamente, entre outros fatores;

7)Buscar momentos de lazer e tentar levar uma vida mais tranquila, pois o estresse é altamente nocivo;
Tomar os medicamentos corretos, prescritos pelo médico. A ideia central é não permitir que a pressão arterial ultrapasse os 12 por 8;

8)Praticar exercícios físicos: o sedentarismo contribui para a pressão alta, pois favorece o endurecimento das artérias.

Aqueles que sofrem de hipertensão precisam visitar o cardiologista pelo menos a cada seis meses, segundo o Dr.Heron. 

"Já as que têm pressão de até 12 por 8, considerada normal, após os 30 anos de idade, devem ir ao cardiologista uma vez por ano. 

Vale lembrar também que 90% dos indivíduos com mais de 55 anos podem desenvolver hipertensão, mesmo aqueles que nunca tiveram pressão alta”, informa o médico.

O Hospital Bandeirantes é uma instituição de alta complexidade localizada no bairro da Liberdade, em São Paulo (SP). 

O hospital conta com diversas especialidades, dentre elas cardiologia, cirurgia vascular, dermatologia, endocrinologia, gastroenterologia, ginecologia, hepatologia, nutrição, oftalmologia, ortopedia, pneumologia e reumatologia.