12-03-2012
As associações de doentes com Esclerose Múltipla estão a recolher assinaturas para entregar na Assembleia da República uma petição em defesa do tratamento adequado de todos os doentes que sofrem desta patologia em Portugal.
A Associação Nacional de Doentes com Esclerose Múltipla (ANEM), a Sociedade Portuguesa de Esclerose Múltipla (SPEM) e a Associação Todos com a Esclerose Múltipla (TEM) consideram inaceitável o facto de haver doentes com Esclerose Múltipla no país que não estão a receber tratamento adequado em hospitais que pertencem ao Serviço Nacional de Saúde.
Manuela Neves, representante da ANEM, SPEM e TEM explica que "existem no mercado seis medicamentos aprovados para a primeira linha de tratamento para a Esclerose Múltipla. No entanto, em alguns hospitais do SNS é prescrito um único fármaco a todos os doentes, ainda que possa não ser o adequado a cada caso. A escolha, baseada em critérios económicos e não clínicos, recai no medicamento mais barato, sem atender às necessidades específicas de cada doente. Acresce que o fármaco escolhido pode vir a ser mudado a cada ano, dependendo da negociação de preços entre cada hospital e os laboratórios".
A recolha de assinaturas está a ser feita no endereço http://peticaopublica.com/PeticaoVer.aspx?pi=SPEM. O objetivo é conseguir 4000 assinaturas, número que permite que a petição seja submetida à apreciação da Assembleia da República.
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