MÁRCIO ATALLA, ATIVIDADE FÍSICA REGULAR GARANTE UMA VELHICE COM MAIS AUTONOMIA

Vida em movimento  29/11/2012

Atalla encara a nova versão do quadro, com Ronaldo Fenômeno, como um desafio ainda maior.
Educador físico que comanda o quadro Medida Certa, na TV Globo, participou da convenção Sesc Maturidade Ativa no RS.

Unindo conhecimentos em treinamento físico e nutrição aplicada a atividades físicas e doenças crônicas, Márcio Atalla tornou-se um profissional diferenciado no ramo da educação física. Ainda mais com a visibilidade conquistada no comando do quadro Medida Certa, do Fantástico, na TV Globo — agora com o desafio de ajudar o ex-jogador de futebol Ronaldo Fenômeno a perder peso.

Com status de quem é referência no assunto vida saudável, Atalla foi um dos convidados da 9ª Convenção Estadual dos Clubes Sesc Maturidade Ativa, que reúne cerca de 1,7 mil idosos em Torres, no Litoral Norte, desde segunda-feira. Esta manhã, ele falou para os participantes do evento sobre a preocupação que devemos ter com a saúde e a qualidade de vida para garantir viver bem nas idades mais avançadas. 

A atividade física regular e a alimentação feita de forma equilibrada durante toda a vida, garantem, sem nenhuma dúvida, uma velhice longe de complicações e com mais autonomia, física e mental, para se viver o dia a dia — ensina.

No livro Sua vida em movimento, o educador físico dedica um capítulo à importância do exercício no envelhecimento. Na entrevista a seguir, ele fala sobre aspectos destacados no livro e também sobre como lida com a popularidade da televisão. Confira:


Bem-estar — Em seu livro você enfatiza a questão da força muscular após os 60 anos e recomenda a prática de musculação. Que cuidados o idoso deve ter ao buscar uma academia? 


Márcio Atalla Na verdade, os mesmos cuidados que qualquer pessoa deva ter. Uma orientação com qualidade e um ambiente que seja confortável. Ter me mente que é preciso sempre ouvir e perceber os sinais do corpo, e não ultrapassar limites.


Bem-estar — Outro aspecto interessante é o benefício do exercício físico ao cérebro. Mesmo quem foi sedentário durante a maior parte da vida pode ter algum benefício nesse sentido se começar a se exercitar na terceira idade? 


AtallaQualquer pessoa que pratique atividade física regular por 12 semanas, já começa a ter os benefícios, mesmo depois dos 60 anos. Claro que quando somos crianças, nosso cérebro é mais maleável e adaptável, portanto os benefícios são ainda maiores. Mas em qualquer momento da vida, o exercício físico regular promove melhorias à saúde. 


Bem-estar — O quadro Medida Certa do Fantástico deu grande visibilidade ao seu trabalho. Como você lida com essa popularidade? 
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Atalla Aproveito para passar cada vez mais informações, que possam ajudar de fato, as pessoas a entenderem que não é tão complicado assim. Que podemos ter uma vida corrida, agitada, moderna e ainda assim termos saúde e bem-estar. 


Bem-estar — Em seu site oficial você fala que o novo Medida Certa, com Ronaldo Fenômeno, é um desafio ainda maior. Por quê? 


Atalla Sim, um grande desafio. Afinal, trata-se de um ex-atleta, que foi orientada pelos maiores profissionais de diversas áreas. Além disso, tem um histórico de lesões e por isso tenho que ter um cuidado enorme na prescrição e periodização dos treinos. O bom disso tudo, é que ele incentiva e mobiliza milhões de pessoas para a prática da atividade física.


 

ALEMANHA PERMITE COM RESTRIÇÕES PATENTES SOBRE PESQUISAS DE CÉLULAS-TRONCO

28/11/2012

Justiça alemã determina que patentes sobre células-tronco embrionárias somente podem ser emitidas se as pesquisas não envolverem a morte de embriões. 

A Lei Fundamental (Constituição) da Alemanha garante a liberdade de pesquisa. Ao mesmo tempo, assegura a cada pessoa o direito à vida. Na pesquisa com células-tronco embrionárias humanas, esses dois direitos entram em conflito.

Ao menos quando se considera que a vida não tem início no nascimento, mas na fertilização. Pois a pesquisa básica é realizada com embriões na fase inicial de desenvolvimento, mais precisamente com as células-tronco provenientes deles. Nesse processo, os embriões são mortos. Procedimentos para impedir que isso ocorra ainda estão em fase de desenvolvimento.

Com a chamada lei das células-tronco, o Bundestag (câmara baixa do Parlamento alemão) criou um enquadramento jurídico, impondo à pesquisa limites muito restritos. Assim, é permitido somente o uso de linhas de células-tronco importadas e que foram obtidas antes de 1° de maio de 2007. Com a data limite, pretende-se impedir que a demanda na Alemanha provoque a produção de linhas de células-tronco em outras partes do mundo, incentivando assim a morte de embriões.

Controvérsias sobre patentes

Alguns cientistas alemães desejam que os resultados de suas pesquisas com células-tronco embrionárias também possam ser patenteados. Essa foi justamente a razão da ação judicial, sobre a qual a Corte Federal de Justiça da Alemanha (BGH, na sigla em alemão) tomou uma decisão nesta terça-feira (27/11).


O tribunal deixou claro que nenhuma patente de células-tronco embrionárias pode ser emitida caso as pesquisas envolvam a morte de embriões. Com essa decisão, o tribunal alemão segue uma decisão de 2011 da Corte Europeia de Justiça.

Mas o tribunal decidiu também que patentes baseadas em células-tronco embrionárias são admissíveis se as linhas de células utilizadas forem provenientes de embriões que não podiam mais se desenvolver ou que tiveram origem em outro método que não implique a morte de embriões. O tribunal decidiu também que as células-tronco embrionárias não são embriões.


"Células precursoras neurais"


Brüstle foi parcialmente atendido na sua queixa

O pesquisador Oliver Brüstle, de Bonn, havia entrado com um pedido no Escritório Alemão de Patentes em 1999, para patentear um procedimento através do qual as chamadas "células precursoras neurais" podem ser obtidas a partir de células-tronco embrionárias. Os motivos foram principalmente de natureza financeira.

"A patente não concede nenhuma licença de produção, não dá permissão de vendas, também não há permissão para a destruição de embriões. A patente confere apenas um direito: que o inventor, como dono da patente, possa impedir que terceiros a explorem comercialmente", explica o advogado Tade Matthias Spranger, especializado na regulação da biomedicina.

Em 2004, a organização ambiental Greenpeace entrou com uma queixa no Tribunal Alemão de Patentes contra a concessão da patente para Brüstle, argumentando com a imoralidade de tais patentes. O tribunal deu ganho de causa ao Greenpeace. Mas Brüstle entrou com recurso, de modo que o processo acabou na Corte Federal de Justiça da Alemanha.

O BGH primeiramente transferiu a decisão para a Corte Europeia de Justiça, a fim de esclarecer a priori a interpretação da legislação europeia, já que no direito de patentes há uma diretriz europeia sobre a pesquisa de células-tronco. Esta prescreve que nenhuma patente deve ser concedida a invenções cuja utilização comercial seja imoral.

Isso vale principalmente para a utilização de embriões humanos para fins comerciais e industriais. Assim, no seu veredicto de outubro de 2011, a Corte Europeia de Justiça determinou que os resultados da pesquisa com células-tronco embrionárias humanas não podem ser patenteados quando embriões precisam ser mortos.


Mosaico europeu


Ao contrário da questão da patenteabilidade, a situação jurídica da pesquisa com células-tronco embrionárias na Europa não é uniforme. O Reino Unido, a Suécia e a Bélgica têm leis bastante liberais. Na Inglaterra, sob certas condições, é permitida até mesmo a produção de embriões humanos para fins de pesquisa.

Por outro lado, na Alemanha, na Noruega e na Itália, a legislação é bastante restritiva. Nessa área, a competência legislativa pertence aos Estados nacionais, e a União Europeia se manteve, até agora, à parte. Por esse motivo surgiu na Europa um mosaico de situações jurídicas bem diversas, uma situação que não muda com o atual veredicto da Corte Federal de Justiça da Alemanha.


Autor: Marcus Lütticke (ca)
Revisão: Alexandre Schossler





DIA NACIONAL DA PESSOA COM ESCLEROSE MÚLTIPLA ASSINALADO EM COIMBRA

29/11/2012

No próximo dia 4 de Dezembro, Dia Nacional da Pessoa com Esclerose Múltipla, a Associação Nacional de Esclerose Múltipla (ANEM) promove o VII Simpósio sobre a doença, entre as 09:00 e as 16:00, no Hospital Pediátrico de Coimbra, avança a associação, em comunicado de imprensa.

Composto por três painéis de discussão, o simpósio é presidido pela presidente da ANEM, Maria José Meyer, pelo director do Serviço de Neurologia do Hospital Geral do Centro Hospitalar de Coimbra, José Alves Grilo Gonçalves, e pela provedora do Cidadão Deficiente, Lia Ferreira, e conta com a presença de vários neurologistas e infecciologistas do Hospital Geral do Centro Hospitalar de Coimbra.

A problemática das vacinas nos doentes com esclerose múltipla, a gravidez na doente com esclerose múltipla e os ensaios clínicos em doentes com esclerose múltipla são alguns dos temas em discussão num encontro que conta ainda com a presença de doentes que darão o seu testemunho face às dificuldades que têm encontrado no acesso ao tratamento da esclerose múltipla.

O VII simpósio da ANEM encerrará com o esclarecimento do Dr. Luís Cardoso Rocha, Mestre em Direito, Advogado e Associado da ANEM sobre os direitos das pessoas com deficiência/incapacidade em tempos de crise.

De acordo com Maria José Meyer, presidente da ANEM, “Com esta iniciativa pretendemos fomentar uma maior proximidade entre a comunidade médica e os doentes, esclarecer as dúvidas e preocupações das pessoas com esclerose múltipla relativamente a questões científicas e jurídicas e alertar a população em geral para as dificuldades sociais e de saúde que esses doentes enfrentam na sua vida quotidiana”.

A Associação Nacional de Esclerose Múltipla (ANEM) é uma instituição sem fins lucrativos e com carácter de utilidade pública cujo principal objectivo é a prestação de um apoio multidisciplinar a doentes de Esclerose Múltipla e seus familiares/cuidadores.  


PESQUISA DESENVOLVE LEITE FUNCIONAL, COM O DOBRO DE SELÊNIO E VITAMINA E

Enriquecido  28/11/2012

Selênio e vitamina E desaceleram o envelhecimento das células, podendo reduzir chances de câncer.
Estudo une avaliação zootécnica com análise da saúde humana em um mesmo experimento. 

Pesquisa realizada pela Agência Paulista de Tecnologia dos Agronegócios (Apta) em parceria com a Universidade de São Paulo (USP) está testando o leite funcional, novo produto que mantém os nutrientes do velho e conhecido alimento, mas enriquecido com o dobro de selênio e vitamina E, além de ter melhor composição da gordura. 

Numa primeira etapa, os pesquisadores inseriram na dieta animal o selênio e a vitamina E, junto com óleo de girassol. As substâncias foram acrescidas ao leite extraído dessas vacas e o perfil de ácidos graxos foi modificado. O leite produzido foi ofertado a 90 crianças, com idade de sete a 10 anos, da cidade de Casa Branca, em São Paulo, durante três meses. Os testes ainda estão em andamento, mas as crianças que tomaram o leite funcional apresentaram maior concentração das substâncias e do bom colesterol no sangue.

Uma segunda fase dos trabalhos testa agora o produto em 130 idosos da Casa do Vovô e da Amizade, de Ribeirão Preto. O estudo começou em setembro de 2012 e deve ser finalizado no início de dezembro deste ano. Os testes em Ribeirão Preto são coordenados por Karina Pfrimer, pesquisadora do Departamento de Clínica Médica da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto (FMRP) da USP.

O estudo une avaliação zootécnica com análise da saúde humana em um mesmo experimento. O selênio e a vitamina E são antioxidantes que desaceleram o envelhecimento das células, podendo reduzir as chances de desenvolvimento do câncer. O óleo de girassol é considerado saudável, por apresentar alto teor de ácidos graxos poliinsaturados, o que pode ser útil na redução dos níveis de colesterol no sangue.


Modificação do leite de vaca visa melhor nutrição humana


O leite de vaca, um dos principais alimentos na nutrição humana, fornece proteína, lactose, gordura, vitaminas e minerais. Dentre os minerais, o cálcio é o mais importante, sendo responsável pelo crescimento, desenvolvimento e manutenção dos ossos e dentes.

Contudo, como o leite bovino naturalmente existe para suprir necessidades nutricionais dos bezerros, as pesquisas trabalham para modificá-lo para ficar mais interessante à nutrição humana. Assim, os pesquisadores introduziram na alimentação das vacas o dobro da quantidade normalmente exigida de selênio e vitamina E.

Os pesquisadores garantem que, além de melhorar a qualidade do leite para o consumo humano, a alimentação enriquecida ajuda também na saúde e nutrição das vacas, com a diminuição da ocorrência da mastite subclínica e o aumento de 30% da produção de leite.

Os estudos com leite funcional da Apta são feitos em parceria com a Faculdade de Zootecnia e Engenharia de Alimentos (FZEA) da USP, da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto (FMRP) da USP e a Faculdade de Medicina Veterinária e Zootecnia (FMVZ) da USP.

FONTE:http://zerohora.clicrbs.com.br/rs/vida-e-estilo/bem-estar/noticia/2012/11/pesquisa-desenvolve-leite-funcional-com-o-dobro-de-selenio-e-vitamina-e-3965366.html

ESCLEROSE MÚLTIPLA , NOVO MEDICAMENTO ORAL DA NOVARTIS DEMONSTRA EFEITO SIGNIFICATIV0

28/11/2012

Durante o Congresso Latino-americano de Esclerose Múltipla (LACTRIMS), realizado de 28 a 30 de Novembro, a Novartis irá apresentar novos dados de estudos com Gilenya™ (fingolimode), primeiro tratamento oral para a esclerose múltipla. A análise mostrou benefício significativo do tratamento precoce com fingolimode, tanto em relação à diminuição de surtos nos primeiros três meses de tratamento, quanto à redução da perda de volume cerebral, que foi 35% inferior nos pacientes em tratamento com Gilenya™ ao longo de seis meses, em comparação com placebo, avança o UOL Notícias.
 
"Estudos prévios já tinham demonstrado eficácia 52% superior na diminuição dos surtos provocados pela doença, em comparação a um dos tratamentos mais utilizados atualmente1. Agora, sabemos que fingolimode também actua na redução da perda de massa cerebral”, explica Otávio Soares, neurologista e director médico da Novartis Brasil.
 
Desde o seu lançamento mundial, mais de 49 mil pacientes já foram tratados com Gilenya™, o que reforça a eficácia sustentada e um perfil de segurança em longo prazo. Por ser oral, fingolimode também propõe uma melhor adesão ao tratamento e, consequentemente, mais qualidade de vida aos pacientes, que antes dispunham apenas de opções injectáveis.
 
Durante o congresso, a Novartis também irá apresentar dados com outras duas moléculas em estudo para o tratamento da esclerose múltipla: BAF312 (siponimod) e AIN457 (secukinumab). "Todos esses dados apresentados no LACTRIMS ressaltam nossos investimentos em pesquisa na área de esclerose múltipla e, principalmente, o compromisso contínuo da Novartis para atender às necessidades desses pacientes”, reforça Otávio Soares.
 
Sobre a Esclerose Mmúltipla (EM)
 
A esclerose múltipla atinge cerca de 2,5 milhões de pessoas no mundo e, ao contrário do que muitos ainda acreditam, os pacientes são geralmente jovens, em especial mulheres de 20 a 40 anos. A doença é neurológica, crónica e auto-imune – ou seja, se manifesta quando o organismo confunde células saudáveis do sistema nervoso central com intrusas, e as “ataca” provocando lesões cerebrais. Embora a causa da doença ainda seja desconhecida, a EM tem sido foco de muitos estudos no mundo todo, o que têm possibilitado uma constante e significativa evolução na qualidade de vida dos pacientes.
 
O diagnóstico é basicamente clínico, podendo ser complementado por ressonância magnética. Os sintomas mais frequentes são fadiga, dormência, perda de força, falta de equilíbrio, espasmos musculares, dores crónicas, depressão, problemas sexuais e incontinência urinária.
 
Sobre o tratamento com Gilenya (fingolimode)
 
Fingolimode é o primeiro de uma nova classe terapêutica, chamada moduladores de receptores esfingosina-1-fosfato (S1PR), na qual há o aprisionamento selectivo dos linfócitos "doentes" nos gânglios linfáticos, conhecidos como ínguas, evitando que entrem no sistema nervoso central e destruam as células responsáveis pela transmissão dos impulsos eléctricos para todo o corpo. Resultados dos estudos clínicos com o medicamento demonstraram redução de 30% em progressão para incapacidade após três meses e de 37% após seis meses.

FONTE: http://www.rcmpharma.com/actualidade/medicamentos/28-11-12/esclerose-multipla-novo-medicamento-oral-da-novartis-demonstra-efe

PESQUISA REVELA QUE FUMAR APODRECE O CÉREBRO

Novembro 26, 2012

Pesquisa revela que fumar “apodrece” o cérebro.
Pesquisadores, na Inglaterra  comprovou que  fumar “apodrece” o cérebro ao danificar a memória, o aprendizado e o raciocínio lógico, segundo cientistas do King´s College London.

Um estudo que envolveu 8.800 pessoas acima dos 50 anos revelou que elevados níveis de tensão arterial e excesso de peso afectam o cérebro. Os cientistas alertam que a população precisar de estar atenta, uma vez que o estilo de vida adoptado pode causar não só malefícios no corpo como também a nível cerebral. O estudo foi publicado no jornal Age and Ageing.

Os cientistas estavam a investigar vínculos entre o estilo de vida e ataques cardíacos e as consequências nas capacidades cognitivas.

Dados sobre a saúde e o estilo de vida do grupo de voluntários com mais de 50 anos foram recolhidos e os seus cérebros examinados através de testes que implicaram a memorização de palavras e o reconhecimento de certos animais. Os testes foram repetidos após quatro e oito anos.

Os resultados revelaram que quanto maior o risco de ataque cardíaco ou AVC mais o declínio das capacidades cognitivas. Também constatou-se uma “associação consistente” entre o vício tabágico e os resultados nos testes, que eram piores nos fumadores.

Um dos investigadores, Alex Dregan, afirmou: O declínio cognitivo torna-se mais acentuado com o envelhecimento e para um número cada vez maior de pessoas interfere com as suas funções diárias.
«Identificamos uma série de factores de risco que poderiam ser associados a um maior declínio cognitivo, sendo que todos eles poderiam ser diminuídos, enfatizou.

Acrescentou que é necessário que as pessoas estejam conscientes de que precisam de fazer alterações na sua forma de estar, porque isso influencia o declínio cognitivo.

Segundo Simon Ridley, do Alzheimer´s Research UK, as investigações têm repetidamente vinculado o vício de tabaco e a hipertensão a um maior declínio cognitivo e, inclusivamente, um maior risco de demência, e este estudo vem corroborar as evidências.

Uma dieta equilibrada, um peso saudável, exercícios físicos regulares, verificar rotineiramente os níveis de pressão arterial e de colesterol e não fumar podem fazer toda a diferença, concluiu.


TRATAMENTO GRATUITO PARA ESCLEROSE MÚLTIPLA

23 de Novembro de 2012

Recém-inaugurado, o Centro Especializado no Tratamento da Esclerose Múltipla (CEMNM) do Hospital Mãe de Deus, de Porto Alegre, recruta pessoas entre 18 e 55 anos com diagnóstico de esclerose múltipla para uma pesquisa com nova medicação. De acordo com a instituição, os pacientes receberão a droga gratuitamente e serão acompanhados durante dois anos. A Esclerose Múltipla é uma patologia rara em crianças e começa a afetar pessoas a partir de 14 anos de idade, com incidência maior entre 20 e 50 anos, especialmente em mulheres, alerta o neurologista Alexandre Guerreiro. 

A doença tem natureza autoimune, na qual o próprio organismo se agride, e se caracteriza por inflamação de partes específicas do cérebro, que geram sequelas neurológicas. Como as lesões podem ocorrer em qualquer das estruturas cerebrais, os sintomas iniciais variam entre perda de visão, movimentos ou sensibilidade, entre outros.

Segundo Guerreiro, o objetivo do tratamento é evitar a ocorrência dos surtos inflamatórios, que provocam danos progressivos ao cérebro. “Não se consegue diminuir os surtos em 100%. O tratamento convencional, com interferons, consegue uma redução de em torno de 40%. As terapias imunobiológicas, que entraram a partir do ano de 2006 no mercado, apresentam um resultado melhor, mas são administradas para casos mais graves e necessitam de acompanhamento de uma equipe médica para a sua administração”. 

As inscrições podem ser realizadas até o dia 15 de dezembro pelo telefone (51) 8407-0890 ou pelo e-mail apmacagnan@gmail.com.


ESCLERISE MÚLTIPLA EM ANÁLISE

26.11.2012
 

Um estudo recente estima que em Portugal existam cerca de 54 casos de Esclerose Múltipla em 100 mil habitantes. Apesar dos avanços no controlo desta doença, continua a ser atualmente a principal causa de morbilidade não traumática do sistema nervoso central em adultos jovens. Na Edição da Manhã de hoje abordámos o tema com a neurologista Ana Paula Breia e Mara Maximino, doente com Esclerose Múltipla

FONTE: http://sicnoticias.sapo.pt/programas/edicaodamanha/2012/11/26/esclerose-multipla-em-analise


MÉDICOS CONSTATAM VÍRUS INFLUENZA EM VERISSIMO

Melhorando  24/11/2012

Escritor está internado desde quarta-feira e segue na CTI.

Os exames sobre a saúde de Luis Fernando Verissimo, cujos resultados saíram na tarde deste sábado, apontam que o escritor está com o vírus da influeza A, do tipo sazonal - a chamada gripe comum - no organismo. Ele está internado no hospital Moinhos de Vento, e segue sob uso de ventilação mecânica e hemodiálise, mas apresenta respostas positivas ao tratamento adotado. O último boletim foi divulgado as 20h.

De acordo com Alberto Rosa, um dos médicos que atendem o escritor, é possível que mesmo sendo uma gripe comum, o paciente seja afetado desta forma. "Vai de organismo para organismo", disse. Segundo ele, o tratamento segue o mesmo, mas Verissimo já precisa de menos apoio de máquinas, "o que significa que está respondendo bem".  

No entanto, por permanecer no Centro de Tratamento Intensivo (CTI), seu estado ainda é considerado grave.

Verissimo, 76 anos, está internado desde quarta-feira.

Leia o boletim na íntegra:

"O paciente Luis Fernando Veríssimo vem apresentando melhora progressiva, dentro da gravidade do quadro clínico, necessitando menos suporte por aparelhos. Os últimos exames documentaram a presença do vírus Influenza A, causador da gripe comum. Não foi detectada nenhuma bactéria."

Saiba mais


Verissimo responde a tratamento, mas segue internado em estado grave


Chico Caruso, que esteve com Verissimo no Rio, também reporta sintomas de gripe


"Verissimo estava com a sensação de quem ia pegar uma gripe", diz baixista Jorge Gerhardt


Luis Fernando Verissimo é internado em Porto Alegre


FONTE:http://zerohora.clicrbs.com.br/rs/cultura-e-lazer/segundo-caderno/noticia/2012/11/medicos-constatam-virus-influenza-em-verissimo-3961947.html


MEDICAMENTOS, NO RITMO CERTO

24 de novembro de 2012

Com menos efeitos colaterais, novo antidepressivo regula o ritmo biológico

Os números são alarmantes: de acordo com a Organização Mundial de Saúde (OMS), a depressão atinge 350 milhões de pessoas ao redor do mundo. A entidade prevê que, até 2020, esta doença passe a ser a segunda maior causa de incapacidade e perda de qualidade de vida. Estima-se que cerca de 17 milhões de brasileiros sejam deprimidos. Especialistas dizem que esses números são semelhantes ao número de casos de hipertensão e infecções respiratórias.

Ao contrário dessas doenças, entretanto, muitos não estão preparados para reconhecer e tratar a depressão. Um estudo realizado no Brasil, com 157 médicos e mais de 6 mil pacientes,mostrou que pessoas em tratamento com agomelatina (Valdoxan) retornam mais rápido às atividades sociais e funcionais. A melhora, que já era percebida pelos pacientes e pelos médicos, foi comprovada através desta pesquisa apresentada pelo professor Pedro Lima, psiquiatra e pesquisador da PUCRS, com duração de 12 semanas. Os dados do estudo observacional batizado de Vital foram divulgados durante o 30° Congresso Brasileiro de Psiquiatria, realizado em outubro em Natal (RN).

A agomelatina, substância utilizada no Brasil há três anos, é a primeira em uma nova classe de antidepressivos, que trata a doença por meio da restauração dos ritmos biológicos. De acordo com publicação da revista The Lancet, existe uma relação direta entre a depressão e a desregulação dos ritmos biológicos. Inclusive, também foi comprovado que quanto mais alterado o ritmo biológico, mais grave é a depressão.

A agomelatina tem uma ação no cérebro parecida com a da melatonina, mas não apenas regulando o sono, como também todos os ritmos biológicos alterados. A substância também atua no receptor da serotonina, mas sem liberação desse neurotransmissor, e apenas de dopamina e noradrenalina. Esse fato parece explicar a ausência de apatia emocional, comum em pacientes que tomam demais substâncias.

O modo de ação da agomelatina explica, em parte, o fato dos pacientes em uso de agomelatina se sentirem melhor, acordarem mais dispostos, com pensamentos mais claros e com aumento da atenção desde o inicio do tratamento, sem sofrer com os efeitos adversos comuns ao inicio do tratamento da maioria dos antidepressivos atuais.

Saiba mais

> A depressão tem algumas características que muitas vezes passam despercebidas, não somente por quem sofre da doença, mas também por familiares e amigos, podendo ser confundida com tristeza ou falta de interesse. Ficar atento a esses sintomas é importante – afinal, isso possibilita um diagnóstico precoce e um tratamento eficaz, de acordo com a recomendação dos médicos.

>
A agomelatina é tão eficaz quanto os antidepressivos tradicionais, com a vantagem de ter uma eficácia rápida no retorno às atividades, proporcionando uma nova vida ao paciente, e sem os mesmos efeitos colaterais.

É uma nova classe de medicamentos, eficaz e com ação mais localizada – afirma Ricardo Moreno, diretor do Grupo de Estudos de Doenças Afetivas (Gruda) da Universidade de São Paulo (USP) e presidente da Associação Brasileira de Transtorno Bipolar (ABTP).


ATENDIMENTO GRATUITO MARCA DIA NACIONAL DE COMBATE AO CÂNCER DE PELE NESTE SÁBADO

Ação preventiva  23/11/2012

Exames serão realizados em postos de atendimento em Porto de Alegre, Pelotas, Rio Grande, Santa Cruz do Sul e Santa Maria.
No Rio Grande do Sul, mais de 2 mil exames clínicos devem ser realizados em cinco cidades gaúchas.


A Sociedade Brasileira de Dermatologia (SBD) celebra o Dia Nacional de Combate ao Câncer da Pele neste sábado, 24 de novembro. Para chamar a atenção da importância do exame de prevenção será realizado um mutirão de atendimento médico gratuito em postos de saúde de todo o país. No Rio Grande do Sul, serão nove postos de atendimentos e 328 voluntários, entre médicos e auxiliares. A expectativa é realizar 2.250 exames clínicos.

Haverá postos de atendimento em Porto de Alegre, Pelotas, Rio Grande, Santa Cruz do Sul e Santa Maria. Nesses locais, será realizado o atendimento gratuito, incluindo exame clínico, dermatoscopia de lesões pigmentadas (sinais) e, se necessário, biópsia de pele. Também estão programadas atividades educativas, como aulas expositivas sobre fotoproteção e como suspeitar do câncer da pele.

O número de casos de câncer da pele está aumentando, especialmente porque as pessoas continuam se expondo ao sol. Precisamos da mobilização de toda a sociedade, só assim conseguiremos reforçar a importância do exame preventivo — enfatiza a coordenadora do Programa de Controle do Câncer da Pele da Sociedade Brasileira de Dermatologia seção Rio Grande do Sul (SBD-RS), Miriam Pargendler Peres. 

O presidente da SBD-RS, Gustavo Pinto Corrêa, destaca que a participação de pacientes de risco na ação que será realizada neste sábado é fundamental para reduzir a mortalidade. 

Todos os que apresentarem suspeita de câncer da pele serão encaminhados para tratamento totalmente gratuito — destaca. 

O Dia Nacional de Combate ao Câncer da Pele, celebrado no último sábado de novembro, foi criado a fim de solidificar ações da Sociedade Brasileira de Dermatologia contra a doença. No Brasil, o Rio Grande do Sul lidera as estimativas do Instituto Nacional do Câncer (Inca) para os casos de câncer da pele melanoma, o mais perigoso, pois está associado a metástases e, consequentemente, a maiores índices de mortalidade. 

Este ano, no Estado, a previsão é de 6,71 casos para cada 100 mil homens e de 6,36 casos para cada 100 mil mulheres. Segundo o Inca, no Brasil, o câncer da pele ainda é o tumor que mais atinge os brasileiros, com 25% de todos os tumores malignos. O diagnóstico precoce é determinante para garantir a sobrevida e assegurar a escolha do tratamento mais eficaz.


Pacientes considerados em situação de risco:


Têm caso de câncer da pele na família

Pele muito clara que sempre fica vermelha e nunca bronzeia

Cabelos claros

Olhos claros

Possuem muitas pintas pelo corpo

Já sofreram queimaduras pelo sol

Possuem sardas na face e/ou ombros

Já tiveram câncer da pele

Tomaram muito sol sem proteção

Possuem uma pinta que esta mudando de cor

Possuem uma "feridinha" que não cicatriza

Idosos


Locais de atendimento no Rio Grande do Sul:


As ações do Dia Nacional de Combate ao Câncer da Pele serão realizadas neste sábado, das 9h às 15h, com exceção do Hospital de Clínicas, que atenderá das 8h às 12h. Em Rio Grande, haverá distribuição de fichas a partir das 7h. 


:: Porto Alegre

Ambulatório de Dermatologia Sanitária (Av. João Pessoa, 1327 — Cidade Baixa): 100 atendimentos

Hospital de Clínicas de Porto Alegre (Rua Ramiro Barcelos, 2350 — Bom Fim): 200 atendimentos

Hospital São Lucas — PUCRS (Av. Ipiranga, 6690 — Jardim Botânico): 200 atendimentos
— Complexo Hospitalar Santa Casa de Porto Alegre (Rua Sarmento Leite, 170 — Centro): 500 atendimentos

Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre (UFCSPA) (Av. Independência, 75 — Centro): 200 atendimentos


:: Pelotas


Centro de Especialidades (Rua Voluntários da Pátria, 1428 — Centro): 500 atendimentos


:: Rio Grande 


Hospital Universitário Dr. Miguel Riet Correa Jr. (Rua Canabarro s/nº — recepção Hospital): 200 atendimentos


:: Santa Cruz do Sul


Hospital Ana Nery (Rua Pereira da Cunha, 209 — Arroio Grande): 250 atendimentos


:: Santa Maria


Ambulatório do Rosário — Prédio 2 (Rua do Rosário, 401): 100 atendimentos

FONTE:http://zerohora.clicrbs.com.br/rs/vida-e-estilo/bem-estar/noticia/2012/11/atendimento-gratuito-marca-dia-nacional-de-combate-ao-cancer-de-pele-neste-sabado-3959306.html
 

CONSCIENTIZAÇÃO SOBRE EM VÍDEO

21/11/2012 
VÍDEO PRODUZIDO POR NOSSA QUERIDA AMIGA, DIÉSSICA ARAUJO.

MUITO LINDO O VÍDEO,ASSISTAM.



INDENTIFICADA ENZIMA USADA POR PLANTAS PARA PRODUZIR DROGA ANTICÂNCER

22/11/2012                                                                                                                                                        
                                                                                                                                                             Dr.Fernando Geu-Flores e Dra. Sarah O'Connor, envolvidos na pesquisa.
Descoberta abre a possibilidade de fabricar medicamento de forma barata, eficiente e com menos efeitos colaterais.


Cientistas do John Innes Centre, no Reino Unido, descobriram uma enzima usada por plantas na natureza para produzir produtos químicos poderosos como a droga anticâncer vimblastina. A descoberta abre a possibilidade de produzir estes produtos químicos de forma barata e eficiente.

Eles são produzidos naturalmente por algumas plantas, tais como a planta medicinal pervinca de Madagascar, mas plantas de crescimento mais rápido podem ser utilizadas para sua produção. Por meio da biologia sintética, esses produtos também podem sofrer melhorias.

"Milhares de produtos químicos são derivados da enzima que temos chamado de sintase iridóide. Podemos começar a usá-la para chegar a novas estruturas com atividade biológica benéfica para medicina e agricultura", afirma a autora sênior Sarah O'Connor.

O ingrediente anticancerígeno sulfato de vimblastina é atualmente derivado da planta pervinca de Madagascar. A sintase iridóide é um passo essencial para a produção deste composto. Mas vimblastina é produzida apenas em níveis muito baixos e a droga tem muitos efeitos colaterais.
A esperança dos pesquisadores é encontrar uma maneira de produzir a enzima de forma mais barata e fácil e com uma estrutura química que reduza os efeitos colaterais.

"Precisamos identificar mais enzimas para descobrir todas as vias usadas na natureza para criar este potente composto. Mas a enzima que descobrimos é também a base para muitos outros produtos químicos iridóides e podemos começar a testar a construção de novas estruturas químicas com atividade biológica", afirma O'Connor.

O'Connor e seus colegas agora pretendem investigar se a enzima é importante em uma reação química utilizada pelos cientistas por quase 100 anos, chamada de reação de Diels-Alder. Uma melhor compreensão de como funciona a sintase iridóides poderia abrir novas maneiras para a produção de compostos farmacêuticos usando a biologia sintética.



 

MOLÉCULA "MADE IN" PORTUGAL CONTRA A ARTRITE REUMATÓIDE

21/11/2012

A biotecnológica portuguesa Technophage desenvolveu um medicamento inovador, destinado à Artrite Reumatóide, e prepara-se para iniciar os testes em humanos. Um instituto chinês viu aqui uma boa oportunidade e quis fazer parte do processo de ensaios clínicos da primeira molécula biológica made in Portugal, avança a revista Visão.

Sempre que começa a explicar aquilo que faz, Frederico Silva, 37 anos, pega num papel e numa caneta e põe-se a desenhar. Numa simbologia simples, constrói células, proteínas e anticorpos. E tudo se torna mais fácil de entender.

Este jeito para o desenho ser-lhe-á particularmente útil nas duas semanas que vai passar em Xangai, China, embrenhado no Shangai Institute of Materia Medica (SIMM) uma instituição estatal de investigação científica. Em Junho deste ano, a empresa portuguesa Technophage e o SIMM assinaram, em Lisboa, um protocolo de colaboração inédito. As duas entidades serão parceiras nos estudos pré-clínicos e clínicos, que agora se iniciam, de uma nova molécula, descoberta por aquela biotecnológica portuguesa, e que se destina ao tratamento da artrite reumatóide. Frederico Silva, licenciado em engenharia biotecnológica e doutorado em farmácia, é o responsável científico do projecto e esta será apenas uma das muitas deslocações que terá de fazer a Xangai, nos próximos sete ou oito anos, para acompanhar a produção do medicamento e o teste em doentes. Sem avançar muitos pormenores sobre o protocolo, Miguel Garcia, 44 anos, CEO da Technophage, sublinha: "O SIMM acredita nas potencialidades da molécula e, por isso, tem todo o interesse em realizar os ensaios clínicos necessários à colocação do medicamento no mercado chinês." A ideia para a colaboração partiu de Lisboa, mas o envolvimento da prestigiada instituição chinesa, onde já foram desenvolvidos medicamentos contra a malária ou para problemas de memória, representa um importante voto de confiança nos dez investigadores, altamente qualificados, da Technophage, empresa sediada no Instituto de Medicina Molecular.

"Neste sector é preciso atrair financiamento e a nível mundial. E o SIMM é o parceiro ideal: grande e eficiente. Queremos o mercado chinês e a nossa expectativa é chegar até à fase de comercialização do medicamento", continua Miguel Garcia, que se afirma defensor de um modelo de negócio sustentado neste tipo de parcerias, bem como no financiamento através de projectos europeus, em detrimento dos investimentos de capital de risco.

Todo este entusiasmo explica-se com o facto de a molécula desenvolvida pela Technophage, a TA 101, representar uma promessa no tratamento de patologias tão incapacitantes como a artrite reumatóide ou a doença de Chron. Pertencente à classe dos anticorpos de pequenos domínios, a TA 101 cabe na categoria das terapias biológicas baseadas nas potencialidades do organismo para combater determinadas doenças. "Só três empresas, em todo o mundo, trabalham neste tipo de anticorpos ", sublinha Frederico Silva.

Mais eficaz, mais barato

Em metade de uma folha A4, Frederico Silva resume a relação entre a TA 101 e a proteína TNF uma molécula da categoria das citoquinas, que existe no nosso organismo, à volta das células, e que serve de mediadora da comunicação que as envolve.

Quando o nível de TNF sobe acima dos valores normais, inicia-se um processo inflamatório, como é o caso da artrite reumatóide. Ora, a nossa TA 101 tem uma excelente afinidade com aquela proteína, ligando-se a ela e suavizando a resposta inflamatória. Uma vez que a artrite reumatóide é uma doença crónica, será necessário aplicar uma injecção mensal do medicamento para manter os níveis de TNF controlados.

O trabalho da equipa da Technophage começou em 2007, ano que representa um marco para os cerca de 40 mil portugueses mergulhados em dor por causa da artrite reumatóide. Ao cabo de meses de luta e de uma forte campanha de sensibilização promovida pelas associações de doentes, era finalmente aprovada a introdução das terapias biológicas para o tratamento daquela patologia auto-imune, em que o sistema imunitário ataca tecidos do próprio corpo. Com menos efeitos secundários e aparecendo como tratamento de segunda linha, quando os de primeira deixam de obter resultados, os medicamentos biológicos ajudam a controlar a inflamação, o inchaço e a rigidez nas articulações sobretudo das mãos e dos pulsos, que massacram os doentes, normalmente jovens e em idade activa. Mas a guerra não acaba aqui. Estudos recentes mostram que a incidência desta doença tem vindo a aumentar, principalmente entre as mulheres ( julga-se que por questões hormonais, estilo de vida e falta de vitamina D). E nem todos os doentes reagem como o esperado à terapêutica disponível. São urgentes outras opções, de preferência mais baratas um mês de terapia biológica custa cerca de mil euros. E o novo anticorpo TA 101 promete responder a mais do que um requisito: tem custos de produção potencialmente inferiores, apresentará menores efeitos secundários e nele vislumbrasse uma grande capacidade de penetração nos tecidos.

Embalados pela aprovação das terapias biológicas e pelos resultados animadores de experiências com anticorpos de pequeno domínio, os investigadores da Technophage começaram, há cinco anos, a desenvolver a sua própria molécula.

Tudo se iniciou com uma comunidade de coelhos brancos, mantidos num ambiente completamente esterilizado de um biotério, na Faculdade de Medicina Veterinária. Nestes animais, injecta-se uma boa dose da proteína TNF. Nos coelhos, a TNF inoculada vai como que simular a doença, provocando uma resposta imunitária, de defesa. Os animais começam, então, a produzir anticorpos, para contrariar o seu efeito. Ao fim de dois meses, extrai-se o baço e a medula órgãos-chave do sistema imunitário, para colheita dos anticorpos, que estão a ser produzidos em ritmo acelerado. No laboratório, estas moléculas são humanizadas, o que quer dizer que se tornam idênticas às produzidas pelo nosso organismo, conta a Visão.

Aí, entra em acção um robô, alojado numa das salas do segundo andar do Instituto de Medicina Molecular. "Foi o nosso maior investimento", diz Miguel Garcia, sem revelar, no entanto, o valor do equipamento que representa uma enorme poupança de tempo. Na máquina, entram dezenas de anticorpos diferentes, distribuídos por pequenas cavidades de uma placa de plástico. Em cada uma das cavidades, o robô injecta uma dose de TNF. Se houver ligação entre o anticorpo e a proteína inflamatória, surge uma coloração verde fluorescente e temos um bom candidato a medicamento. Se nada acontecer, o anticorpo não serve. No final do processo, o robô, capaz de analisar 4 mil moléculas numa semana, apresenta uma série de bons candidatos e, depois, cabe aos cientistas verificar qual o melhor dos melhores. O eleito é então produzido em larga escala por uma fábrica de bactérias, geneticamente modificadas para libertarem a TA 101 num processo semelhante à síntese de insulina.

Primeiro a China, depois o planeta

A produção, deste modo descrita, parece trivial. Mas cada uma das fases do processo está sujeita a um rigoroso escrutínio, muitas verificações de segurança, e também de protecção. Por exemplo, a metodologia de utilização de coelhos para a extracção de anticorpos está patenteada, assim como a própria TA 101.
 
Depois dos cinco anos de trabalho em laboratório e de testes em animais, é altura de ver o que a molécula de facto vale enquanto tratamento. Só lá para 2020, quando tiverem sido concluídas as três fases de ensaios clínicos em humanos, é que o produto poderá chegar ao mercado.

"Na China, acompanharemos o processo até ao fim. Seguiremos quer a produção quer os testes médicos", revela Miguel Garcia.

Paralelamente ao mercado asiático, a empresa portuguesa pretende entrar, também, no europeu. Para isso, já foi submetido um pedido de autorização, com vista ao início dos ensaios clínicos na Europa, ou CTA (Clinical Trials Application).

"Portugal tem muito boas condições para a descoberta de novos produtos”

Há investigação de qualidade nas universidades", diz à Visão Miguel Garcia. Mas uma parte significativa do trabalho de desenvolvimento de um novo produto biotecnológico passa pela subcontratação externa, como os advogados de patentes, que são americanos. É pouco provável que a TA 101 venha a ser comercializada em Portugal, ou noutro qualquer país europeu, com a marca da Technophage.

"O caminho é vender a uma grande farmacêutica, quando chegarmos à fase II dos ensaios clínicos", admite Miguel Garcia.

Além de se apresentar como uma promessa no tratamento da artrite reumatóide, a TA 101 é, igualmente, uma boa candidata ao alívio de outras doenças inflamatórias. Na forja, a empresa portuguesa tem outras moléculas inovadoras para o tratamento da osteoporose e da doença de Parkinson, ou para a eliminação de bactérias resistentes. Mas, sobre isto, Miguel Garcia pouco avança. O segredo, sabe-se, é a alma do negócio.


POPULAÇÃO NEGRA É A MAIS PREJUDICADA POR DESIGUALDADES NOS SERVIÇOS DE SAÚDE

20.11.2012

Mobilização Pró Saúde da População Negra.
Hipertensão e diabetes são algumas das doenças que atingem em sua maioria as pessoas negras.

Talvez você não saiba, mas filhos e filhas de mulheres negras nascem com peso inferior ao de crianças com pais brancos e ainda são os que têm mais de 60% de chances de morrer antes de completarem um ano. As iniquidades vivenciadas pela população negra no cotidiano se refletem na saúde, seguindo da primeira etapa da vida até a última, seja por morte natural, ou provocada.

De acordo com informações do Ministério da Saúde (MS), as desigualdades são apresentadas nos dados epidemiológicos que mostram a diminuição da qualidade e da expectativa de vida de negros e negras, por problemas como morte materna e infantil e a violência que atinge mais esse grupo populacional, principalmente os jovens homens negros. Hipertensão e diabetes são doenças recorrentes, mas que atingem em sua maioria as pessoas negras.

Para Crisfanny Souza Soares, articuladora da Mobilização Nacional Pró-Saúde da População Negra, “existem doenças que são prevalentes na população negra, mas a nossa maior doença em relação à saúde da população negra é social, se chama racismo”. “É ele que dificulta o acesso e o acolhimento das pessoas negras no SUS e em todo o sistema de saúde privado. É ele também que dificulta a implementação das leis existentes para a melhoria dessas vidas”, concluiu a psicóloga.   


“Mais de 90% das pessoas usuárias do SUS em Salvador são pardos e pretos"

A técnica da Assessoria de Promoção da Equidade Racial e Saúde, da Secretaria Municipal de Saúde de Salvador, Eloísa Bastos, também destaca o racismo como determinante social de saúde, mas ressalta ainda que a interseção de outros fatores como pobreza e educação potencializam as discriminações nesses serviços. “Mais de 90% dos usuários e das usuárias do SUS em Salvador são pardos e pretos. E a questão do mau atendimento aparece aliada a outros fatores, como a classe social, baixa escolaridade e até o endereço de moradia dessas pessoas resultam nessas desigualdades em saúde”.

Bastos destacou alguns dos agravos que mais atingem a população negra: hipertensão, o alto índice de homicídios da população jovem negra de periferia, considerado problema de saúde pública, a miomatose uterina e a mortalidade materna que atingem em sua maioria mulheres negras.

Política Nacional

No início do segundo semestre de 2012, o governo federal, agências das Nações Unidas e a sociedade civil se reuniram em um Fórum com o intuito de definir estratégias para a efetivação da Política Nacional de Saúde Integral da População Negra, aprovada desde 2006, pelo Conselho Nacional de Saúde, mas que passados seis anos não ocorre de fato em todos estados e municípios do Brasil, geralmente por não ter sido incorporada pelos gestores e gestoras de saúde dos locais.

Na época, a ministra Luiza Bairros, da Secretaria de Políticas de Promoção de Igualdade Racial (Seppir) ressaltou que apesar dos esforços para garantir melhor atendimento nos serviços de saúde para a população negra, os indicadores não apresentam melhoras. “É quando a gente se defronta a uma constatação que não é nova, mas que sempre nos coloca dentro de uma posição de necessária reflexão do fato da população negra morrer mais e mais cedo. A Política precisa ser efetivada para que os indicadores de saúde possam mudar”.

De acordo com dados da Pesquisa Nacional por Amostra de Domicílios (Pnad) do Instituto Brasileiro de Geografia e Estatística (IBGE), a população negra representa 67% do público atendido pelo Sistema Único de Saúde (SUS), sendo que esses (as) são os que recebem menos ou pior atendimento. Confira abaixo as informações contidas na pesquisa e também do Ministério da Saúde:

- Exames clínicos de mamas durante consulta ginecológica ocorre menos para mulheres negras, do que brancas;
 - De 2007 a 2009, o risco de uma negra morrer de colo de útero do que uma mulher branca, com a mesma idade, foi 20% maior;
- As grávidas negras têm menos chances de passar por consultas de pré-natal, por falta de acesso, informação ou discriminação nos serviços;
- A morte materna ocorre mais em mulheres negras, sendo que 90% são evitáveis. As principais causas são eclampsia, pré-eclâmpsia e aborto;
 - No período de 2007 a 2009 o risco de morrer por AIDS foi 40% maior para negros e negras de 10 a 29 anos de idade, quando comparados a brancos (as).

*Esse texto integra uma série de matérias da "Semana da Consciência Negra", especial conjunto do Correio24horas e iBahia, em homenagem ao 20 de novembro, Dia da Consciência Negra.