02/01/2013
Quais são as causas da Distrofia Muscular?
Por que ela ocorre quase sempre em meninos? Beny Schmidt, especialista em patologia neuromuscular, ajuda a entender a doença.
A forma mais correta de se referir a esta condição genética é no plural. Isso porque existem mais de trinta tipos de distrofias musculares já identificados, com diferentes complexidades e tendo em comum o fato de afetarem a musculatura do paciente. Uma das formas mais comuns da doença, e também uma das mais severas, é a Distrofia Muscular de Duchenne, que afeta uma criança a cada 3.500 nascimentos, de acordo com dados da Associação Brasileira de Distrofia Muscular (ABDIM).
Esta variação ocorre 99% das vezes em meninos, pois é causada por uma
mutação no cromossomo sexual X. Como as mulheres possuem dois
cromossomos X, se um deles é afetado pela mutação, o outro pode anular o
efeito, de modo que a doença não se manifesta. Já os meninos, que
possuem um cromossomo X e um Y, são mais suscetíveis, pois caso o X
apresente a mutação, não há outro para contrabalancear e normalizar o
funcionamento do músculo.
Os sintomas começam a aparecer por volta dos três anos de idade, em
forma de quedas e dificuldades de locomoção, e as crianças com Distrofia
Muscular de Duchenne costumam perder a capacidade de andar perto dos 12
anos de idade. Já a Distrofia Muscular de Becker é uma variação mais
branda do que a de Duchenne, com início mais tardio e evolução lenta,
que tem incidência de um a cada 30.000 nascimentos.
Outros tipos acometem mais adultos e idosos, como a Distrofia Muscular
do tipo Cinturas, que afeta os músculos da cintura escapular (região dos
ombros e dos braços) e da cintura pélvica (região dos quadris e coxas),
levando à fraqueza progressiva. Beny Schmidt, chefe do laboratório de
patologia neuromuscular da Unifesp, explica no vídeo abaixo as causas e
os sintomas dessas doenças.
O conteúdo destes vídeos é um serviço de informação e não pode
substituir uma consulta médica. Em caso de problemas de saúde, procure
um médico.
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