05/08/2013
O Instituto de Tecnologia
do Paraná (Tecpar) vai produzir o medicamento biológico Bevacizumabe,
de última geração para o combate ao câncer e a degeneração macular
(perda de visão) relativa à idade. O produto usa o princípio ativo do
Avastin, da Roche, cuja patente expirou em 2012. A produção do
medicamento no Paraná foi concretizada durante viagem de uma missão do
Tecpar à Rússia, com o propósito de acertar os detalhes do acordo de
cooperação firmado entre o instituto e a Biocad Brazil.
Os encontros entre as
duas partes aconteceram em duas cidades da Rússia - São Petersburgo e
Moscou - com visitas às instalações da Biocad, uma companhia russa de
biotecnologia, cujo foco é a pesquisa, o desenvolvimento, a produção, a
inovação e a comercialização de produtos farmacêuticos de origem
biológica. Esses contatos serviram para iniciar um cronograma de
transferência de tecnologia, desde a capacitação de pessoal até atingir
a produção no laboratório do Tecpar, a ser instalado no parque
tecnológico de Maringá.
Comitiva paranaense visita a Biocad Brazil na Rússia para afinar acordo de cooperação.
"O Tecpar passa agora
para um novo estágio em sua história. Conhecido e respeitado pelo
desenvolvimento e produção de imunobiológicos, agora passa também a
integrar o rol dos produtores de biológicos de última geração. É um
grande desafio que teremos pela frente, contribuindo para melhorar a
saúde pública no país" ¿ comenta Júlio Felix, diretor-presidente do
Tecpar, que integrou a missão paranaense à Rússia.
A parceria entre o Tecpar
e a Biocad Brazil já havia sido formalizada em reunião no Ministério
da Saúde, em Brasília, no mês de junho. Na ocasião, diretores do Tecpar
apresentaram ao Secretário de Ciência, Tecnologia e Insumos do
Ministério da Saúde, Carlos Gadelha, o projeto elaborado entre os
parceiros, conforme demanda do próprio órgão federal, a partir dos
primeiros contatos de apresentação para a possibilidade de um trabalho
conjunto entre as partes, que segue o modelo de Parceria para o
Desenvolvimento Produtivo (PDP).
A Parceria para o
Desenvolvimento Produtivo tem por finalidade reduzir o tempo de
desenvolvimento de novos produtos, valendo-se de transferência de
tecnologia do processo produtivo de medicamentos estratégicos que já
estão desenvolvidos pela iniciativa privada. O prazo determinado para
uma PDP é de cinco anos, período durante o qual o produto deve ter sido
registrado no Brasil enquanto todas suas etapas produtivas também devem
estar sendo realizadas no país.
Pelo prazo oficial do
compromisso firmado entre o Tecpar e a Biocad, em 2017 os primeiros
produtos do novo laboratório a ser instalado começarão a ser entregues.
Ministério
Nessa terça-feira (06),
os componentes da delegação que esteve na viagem oficial à Rússia estão
em Brasília, em audiência com o ministro Marco Antonio Raupp, da
Ciência, Tecnologia e Inovação. No encontro haverá uma prestação de
contas, com os resultados dos diversos itens da programação oficial da
missão paranaense nos cinco dias de agenda em território russo.
Biológicos
Os produtos biológicos
são mais eficazes em relação aos medicamentos tradicionais de síntese
química, aumentando as possibilidades de sucesso no tratamento,
principalmente para doenças crônicas. Eles são feitos a partir de
material vivo e manufaturados, por meio de processos que envolvem
medicina personalizada e biologia molecular.
Atualmente os biológicos
consomem 43% dos recursos do Ministério da Saúde com medicamentos,
cerca de R$ 4 bilhões por ano, apesar de representarem 5% da quantidade
adquirida.
O Brasil já produz hoje,
via transferência de tecnologia, 14 biológicos para doenças como
hemofilia, Esclerose Múltipla, artrite reumatoide e diabetes. Até 2017,
de acordo com o Ministério, estes produtos terão fabricação 100%
nacional.
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