08/06/2011 - 09:59
A Biogen Idec anunciou terça-feira que a Comissão Europeia aprovou uma versão injectável da sua terapia para a Esclerose Múltipla (EM) Avonex® (interferão beta-1a) em doentes que sofreram um único acontecimento desmielinizante ou que têm formas reincidentes da doença. A pen de uma única utilização Avonex® utiliza a já aprovada seringa pré-carregada Avonex®, mas com uma agulha menor, avança o site FirstWord.
A aprovação baseou-se em parte num estudo de fase final em doentes com EM que já tinha usado a seringa pré-carregada Avonex®. Os dados mostraram que a taxa de sucesso para os doentes a usar a pen Avonex® foi de 89% e 94% dos doentes afirmaram preferir a pen à versão seringa.
A Biogen Idec anunciou que vai começar a disponibilizar as pen na Europa durante as próximas semanas. A empresa sublinhou ainda que já apresentou pedidos noutros mercados. A Avonex® acumulou vendas mundiais de 2,5 mil milhões de dólares em 2010.
FONTE: http://www.rcmpharma.com/actualidade/medicamentos/pen-avonex-da-biogen-idec-aprovada-pela-ue_234
A aprovação baseou-se em parte num estudo de fase final em doentes com EM que já tinha usado a seringa pré-carregada Avonex®. Os dados mostraram que a taxa de sucesso para os doentes a usar a pen Avonex® foi de 89% e 94% dos doentes afirmaram preferir a pen à versão seringa.
A Biogen Idec anunciou que vai começar a disponibilizar as pen na Europa durante as próximas semanas. A empresa sublinhou ainda que já apresentou pedidos noutros mercados. A Avonex® acumulou vendas mundiais de 2,5 mil milhões de dólares em 2010.
FONTE: http://www.rcmpharma.com/actualidade/medicamentos/pen-avonex-da-biogen-idec-aprovada-pela-ue_234
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