Especialista dá dicas sobre o que não dizer para uma pessoa com depressão...

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 26 AGO 2017

Ao se deparar com pessoas que apresentam o sintoma da doença, é importante não tentar amenizá-la ou diminuí-la...

Segundo a psicóloga Alessandra Ackel Rodrigues, suporte e ajuda podem ser eficazes no tratamento...

No início de 2017, a Organização Mundial da Saúde (OMS) afirmou que a depressão é a principal causa de problemas de saúde e incapacidade em todo o mundo. 

As últimas estimativas apontam que mais de 300 milhões de pessoas no mundo vivem com esta doença, um aumento de mais de 18% entre 2005 e 2015.

A falta de apoio às pessoas com transtornos mentais, juntamente com o medo do estigma, impede que muitas pessoas acessem o tratamento que necessitam para viver vidas saudáveis e produtivas. 

A depressão pode aparecer em diversas idades, desde adolescentes até idosos, e por diversos motivos.

De acordo com Alessandra Ackel Rodrigues não se deve desqualificar o sofrimento de uma pessoa depressiva...

De acordo com Alessandra Ackel Rodrigues, especialista em teorias e técnicas psicoterápicas na abordagem comportamental e cognitiva, quando alguém se depara com uma pessoa que está em sofrimento, muitas vezes a primeira tentativa é amenizá-la ou diminuí-la.

“No entanto, ao fazer isso, podemos desqualificar ou invalidar o que a pessoa está sentindo. 

Uma pessoa que está em sofrimento precisa ser compreendida e, muitas vezes, apenas estar ao lado, sem nada a dizer, pode ser uma grande demonstração de empatia e respeito pelo sofrimento do outro”, fala a psicóloga.

Por esse motivo, segundo Alessandra, não se deve desqualificar o sofrimento da pessoa depressiva, dizendo-lhe coisas de senso comum, tais como que depressão é frescura e que a vítima não melhora porque não quer ou não tem força de vontade. 

“Devemos deixar nossos julgamentos de lado e tentar compreender a dor da pessoa, partilhá-la e, acima de tudo, apoiá-la”, afirma.

Entre os passos para ajudar na melhora é preciso compreender o que, na vida de alguém com sintomas de depressão, influenciou no desenvolvimento da doença. 

Para isso, procurar ajuda psicológica é um passo fundamental para o processo de melhora.

“Quando um quadro depressivo se instala, há uma tendência ao isolamento social e desânimo para fazer coisas que a pessoa antes gostava de fazer.

Por essa razão, contar com suporte social é muito importante, bem como o resgate de atividades prazerosas. 

A pessoa deprimida precisa ter acesso a fontes de prazer e satisfação que foram perdidas com o surgimento da depressão”, destaca a psicóloga.

Por fim, Alessandra diz que é natural que o desânimo se constitua como uma barreira a ser superada, por isso o tratamento começa com pequenas atividades, nas quais a pessoa experimenta novamente o que lhe agrada, o que faz com que aos poucos a frequência e intensidade dessas ações aumente, contribuindo para a melhora do quadro depressivo.

“Uma pessoa que está deprimida também pode ter uma tendência a enxergar tudo que lhe acontece de uma forma muito negativa. 

Nesse sentido, é importante que ela se lembre de seus recursos e forças pessoais, que ela consiga se valorizar pelas coisas que ela faz bem e que cuide da sua autoestima”, finaliza a especialista.

O que não dizer para uma pessoa com depressão:

1- “Anime-se!”

2- “Acalme-se!”

3- “Você devia mudar suas roupas.”

4- “Sem preguiça hoje!”

5- “Você está exagerando!”

De acordo com a OPAS (Organização Pan-Americana de Saúde), braço da OMS na América Latina, a depressão é um transtorno mental frequente. 

A doença acarreta à pessoa afetada um grande sofrimento e disfunção no trabalho, na escola ou no meio familiar. 

Se a pessoa apresentar sintomas relacionados à causa, é importante procurar um especialista e não tentar ajudar, sem antes ser ajudado.

FONTE:https://www.revide.com.br/noticias/comportamento/especialista-da-dicas-sobre-o-que-nao-falar-para-uma-pessoa-com-depressao/

Teste de potencial evocado e resultados...

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Seg 7 agosto 2017

Os testes de potencial evocado são usados ​​para avaliar as respostas à estimulação sensorial.

Os testes de potencial evocado medem o tempo que leva ao cérebro para responder à estimulação sensorial, seja através de visão, som ou toque.

Usado como ferramenta de diagnóstico, os testes de potencial evocados podem detectar respostas anormais ao estímulo que podem indicar uma condição médica. Os testes de potencial evocado são comumente usados ​​para ajudar a diagnosticar esclerose múltipla (EM).

Este artigo dará uma visão geral sobre o que os testes de potencial evocados são, como eles são usados ​​e o que eles significam.

Conteúdo deste artigo:

Quais são os testes potenciais evocados?

Como eles são usados?

O que esperar

Quais são os testes potenciais evocados?

O sistema nervoso conecta o corpo através de uma série de células nervosas que se comunicam com sinais elétricos.

Quando o corpo recebe estimulação através dos olhos (estimulação visual), orelhas (estimulação auditiva) ou pele (estimulação somatossensorial ou toque), os sinais elétricos são enviados ao longo dos nervos para o cérebro.

Por exemplo, a luz que salta de um objeto estimularia os receptores sensoriais no olho, que envia sinais elétricos para o cérebro para processamento. Este sinal levará mais tempo para chegar ao cérebro do que um sinal estimulado pelo toque. Isso ocorre porque quando uma pessoa vê algo, o corpo deve primeiro converter a luz em um sinal elétrico antes de enviá-lo para o cérebro.

Também é possível que este tempo de sinalização seja afetado por uma condição médica que cause um tempo de resposta anormalmente lento.

Os testes de potencial evocado medem o tempo necessário para que o cérebro responda aos estímulos sensoriais como uma forma de detectar e monitorar problemas ou irregularidades com a forma como o sistema nervoso está funcionando.

Como eles são usados?

Os testes de potencial evocado são freqüentemente usados ​​para confirmar um diagnóstico ou monitorar o sistema nervoso, em vez de determinar a causa de uma anormalidade.

Um teste de potencial evocado pode ser usado para complementar ou confirmar um diagnóstico de MS através da demonstração dessa transmissão de sinal mais lenta.

O MS ocorre quando a camada gordurosa (mielina) que isola as células nervosas fica danificada. Quando a mielina está danificada, ela afeta a velocidade que os sinais elétricos podem atravessar células nervosas.

O teste de potencial evocado também pode ser usado para:

Avaliar audição ou visão

Detectar lesões e tumores

Detectar danos nos nervos, tais como o nervo óptico

Avaliar a atividade cerebral em pacientes coma

Diagnosticar e monitorar doenças que danificam os nervos

Ferramentas de diagnóstico mais avançadas, como a ressonância magnética ( MRI ), significaram que os testes de potencial evocados estão se tornando menos difundidos, mas ainda são considerados uma ferramenta médica valiosa.

O que esperar

Os testes de potencial evocado utilizam eletrodos colocados no couro cabeludo para gravar sinais elétricos enviados ao cérebro. Os três principais tipos de teste são:

Os eletrodos serão colocados no couro cabeludo durante os testes de potencial evocado, a fim de registrar as reações do cérebro à estimulação sensorial.

Teste de resposta evocada visual (VER) , onde o olho está exposto a padrões de xadrez ou flashes de luz.

 Teste de resposta evocada auditiva do tronco encefálico (BAER) , onde a orelha é exposta ao clique de sons ou tons. O tempo de resposta do sinal pode determinar se há danos à via auditiva no cérebro ou ao nervo acústico que liga a orelha ao cérebro.

Teste de resposta evocada somatossensorial (SSER) , onde um choque elétrico de baixa intensidade é administrado a um determinado local no corpo e o tempo de resposta do sinal é registrado no cérebro. É usado na região do sistema nervoso que pode ser danificado. Por exemplo, pode ser usado para detectar uma lesão da medula espinhal.

Os testes de potencial evocado são de baixa intensidade e representam pouco risco para a pessoa além do menor desconforto durante o teste.

Em circunstâncias extremamente raras, é possível um teste de resposta evocado visualmente para causar uma convulsão.

Certos fatores, como deficiências visuais ou auditivas graves ou espasmos musculares, também podem afetar a precisão do teste.

Os resultados podem mostrar um tempo de transmissão de sinal anormalmente longo, o que indicaria danos a uma via nervosa. Isso pode ocorrer independentemente de a pessoa sofrer quaisquer sintomas relacionados à área de danos potenciais.

Normalmente, a imagem de acompanhamento é usada para investigar o problema com mais detalhes, como a ressonância magnética ou uma tomografia computadorizada (TC).

FOI USADO TRADUTOR NESSA POSTAGEM...

FONTE:http://www.medicalnewstoday.com/articles/318804.php

ESCLEROSE MÚLTIPLA...SINTOMAS, CAUSAS E TRATAMENTO...

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14 de julho de 2017.

A esclerose múltipla é uma condição complexa que afeta o sistema nervoso.

A esclerose múltipla é uma doença crônica que ataca o sistema nervoso central. Isso afeta o cérebro, medula espinhal e nervos ópticos.

Os sintomas variam amplamente. Em casos mais leves, pode haver dormência nos membros. Casos graves podem envolver paralisia ou perda de visão.

Não é possível prever como a esclerose múltipla (MS) irá progredir em qualquer indivíduo.

Mais de 400.000 pessoas nos Estados Unidos (EUA) têm MS e cerca de 10.000 novos casos são diagnosticados a cada ano.

É duas a três vezes mais comum nas mulheres do que nos homens, e o diagnóstico geralmente ocorre entre as idades de 20 e 50 anos.

Fatos rápidos na esclerose múltipla

Aqui estão alguns pontos-chave sobre a esclerose múltipla. 

Mais detalhes estão no artigo principal.

A esclerose múltipla afeta o sistema nervoso central .

O diagnóstico geralmente ocorre entre as idades de 20 e 50 anos.

É impossível prever como a doença irá progredir.

Os sintomas leves incluem formigamento e entorpecimento, mas casos graves podem envolver perda de visão e paralisia.

Não há cura, mas o tratamento pode aliviar os sintomas e ajudar a pessoa a administrar sua vida diária.

O que é MS?

MS afeta o sistema nervoso central (SNC), mas exatamente o que acontece não é claro.

No SNC, as fibras nervosas são cercadas por uma bainha de mielina, que as protege. 

A mielina também ajuda os nervos a conduzir sinais elétricos de forma rápida e eficiente. Na MS, a bainha de mielina desaparece em múltiplas áreas, deixando cicatriz ou esclerose.

A esclerose múltipla significa "tecido cicatricial em múltiplas áreas".

As áreas onde não há mielina ou falta de mielina são chamadas de placas ou lesões. À medida que as lesões pioram, as fibras nervosas podem quebrar ou ficar danificadas. Como resultado, os impulsos elétricos do cérebro não fluem suavemente para o nervo alvo.

Quando não há mielina, as fibras não podem conduzir os impulsos elétricos. As mensagens do cérebro para os músculos não podem ser transmitidas.

Tipos de MS

Existem quatro tipos de MS:

Síndrome clinicamente isolada (CIS) : Este é um único episódio, com sintomas com duração de pelo menos 24 horas.

MS de remissão de remissão (RRMS) : esta é a forma mais comum, afetando cerca de 85% das pessoas com EM e envolvendo ataques de sintomas novos ou crescentes.

MS progressivo primário (PPMS) : os sintomas pioram progressivamente, sem recaídas iniciais ou remissões. Cerca de 15% dos casos são PPMS.

MS secundário progressivo (SPMS) : após episódios iniciais ou recaída e remissão, a doença progride de forma constante.

Sintomas

MS afeta o SNC, que controla todas as ações no corpo. Quando as fibras nervosas que transportam mensagens para e do cérebro são danificadas, os sintomas podem ocorrer em qualquer parte do corpo.

Para alguns pacientes, os sintomas são tão leves que não percebem nada até mais tarde no decurso da doença. Outros podem estar cientes de seus sintomas nos estágios iniciais.

Os sintomas gerais da EM são:

fraqueza muscular

distúrbios visuais

Dificuldades de coordenação e equilíbrio

Entorpecimento e formigamento, como em "pinos e agulhas"

Problemas de pensamento e memória

Efeitos da EM

Estes podem levar a:

Problemas da bexiga : pode haver dificuldade em esvaziar completamente a bexiga, micção freqüente e incontinência urgente .

Problemas intestinais : a constipação pode levar à impactação fecal, o que pode levar à incontinência intestinal.

Fadiga : isso afeta até 90% dos pacientes, e pode minar sua capacidade de funcionar no trabalho ou em casa.

Tonturas e vertigem : são problemas comuns, juntamente com dificuldades de equilíbrio.

Disfunção sexual : uma perda de interesse no sexo é comum nos homens e nas mulheres.

Espasticidade e espasmos musculares : fibras nervosas danificadas na medula espinhal e no cérebro podem causar espasmos musculares dolorosos. Os músculos podem ficar rígidos e serem resistentes ao movimento, conhecido como espasticidade.

Tremor : pode haver movimentos involuntários tremendo.

Problemas de visão : pode haver visão dupla ou visão embaçada, perda parcial ou total de visão ou distorção de cor vermelho-verde. Isso geralmente afeta um olho por vez. A inflamação do nervo óptico pode resultar em dor quando o olho se move.

Mudanças de marcha e mobilidade : a EM pode mudar a forma como as pessoas andam, devido a fraqueza muscular e problemas de equilíbrio, tonturas e fadiga .

Mudanças emocionais e depressão : a desmielinização e os danos das fibras nervosas no cérebro podem desencadear mudanças emocionais, além dos desafios de ajuste ao diagnóstico de EM, um transtorno imprevisível e incapacitante. A pesquisa associou EM com 50 por cento de chance de depressão .

Menos sintomas comuns incluem:

dor de cabeça

Perda de audição

Comichão

Problemas respiratórios ou respiratórios

Apreensões

Distúrbios da fala

Engolindo problemas

Nos estágios posteriores, também pode haver mudanças na percepção e no pensamento e na sensibilidade ao calor.

A esclerose múltipla é uma doença imprevisível e afeta pessoas de diferentes maneiras. Para alguns, ele começa com uma sensação sutil, e meses ou anos podem passar sem perceber a progressão. Para outros, os sintomas pioram rapidamente, dentro de semanas ou meses.

Causas e fatores de risco

A causa exata da EM é desconhecida, mas é pensado para ser uma desordem auto-imune. Isso significa que o sistema imunológico ataca a mielina como se fosse um corpo estranho indesejável, assim como poderia atacar um vírus ou uma bactéria.

Os fatores de risco incluem :

Idade: um diagnóstico é mais provável entre as idades de 20 e 50 anos

Sexo: mais mulheres desenvolvem MS do que homens

Etnia: é mais comum entre pessoas de ascendência européia

Fatores genéticos: a susceptibilidade pode ser transmitida nos genes

As taxas de MS são mais elevadas em pessoas que vivem mais longe do equador, sugerindo que a exposição à luz solar pode afetar o risco de MS.

Outros fatores possíveis que foram associados ao MS, mas não são confirmados pela pesquisa, incluem:

Exposição a uma substância tóxica: pode ser um metal pesado ou solvente.

Infecções: vírus, como Epstein-Barr, ou mononucleose, e varicela zoster, podem ser desencadeantes.

Sal: Em 2013, um estudo sugeriu que muito sal na dieta pode desencadear uma reação auto-imune.

As teorias anteriores incluíram a exposição à cinomose canina, ao trauma físico ou ao aspartame, um adoçante artificial, mas não há provas para suportar estas.

É improvável que haja um único gatilho para MS, mas provavelmente é desencadeado por múltiplos fatores.

Diagnóstico

O médico irá realizar um exame físico, perguntar sobre os sintomas e considerar o histórico médico do paciente. Nenhum teste pode confirmar um diagnóstico, portanto, várias estratégias são necessárias para decidir se um paciente atende aos critérios para um diagnóstico.

Haverá um exame neurológico, exames de imagem, um teste para medir a atividade elétrica do cérebro, uma análise do fluido espinhal e possivelmente outros testes. Estes podem ajudar a excluir outras possíveis causas dos sintomas.

Tratamento

Não há cura para a EM, portanto, o tratamento se concentra na supressão da resposta auto-imune e na gestão dos sintomas.

Medicamentos

Vários medicamentos modificadores da doença são aprovados para as formas recidivantes da EM.

Corticosteróides: são os medicamentos mais comumente prescritos para MS. Eles reduzem a inflamação e reprimem o sistema imunológico. Eles tratam principalmente um aparecimento agudo de sintomas em certos tipos de EM.

Interferão Beta 1a ou 1b : podem diminuir a progressão dos sintomas, mas devem ser usados ​​com cuidado, pois podem causar danos ao fígado.

Um estudo de dados para 868 pacientes concluiu que o Interferon Beta não ajudou na prevenção da incapacidade a longo prazo.

Copaxone (Glatiramer) : isso visa impedir o sistema imune de atacar o mielíno. É injetado uma vez por dia. Pode ocorrer lavagem e falta de ar após o recebimento da injeção.

Tysabri (Natalizumab) : isso é usado para pacientes que não podem tolerar outros tratamentos ou não se beneficiaram com eles. Aumenta o risco de desenvolver leucoencefalopatia multifocal, uma infecção cerebral fatal.

Mitoxantrona (Novantrone) : Este imunossupressor é normalmente usado apenas nos estágios posteriores. Pode danificar o coração, mas se os sintomas estão a piorar rapidamente, isso pode ajudar a diminuir a velocidade da progressão da deficiência.

Extracto de cannabis : estudos sugeriram que isso pode ajudar a aliviar a dor, rigidez muscular e insônia .

Aubagio (teriflunomida) : este é um comprimido uma vez por dia para adultos com formas recorrentes de EM.

Reabilitação

A reabilitação visa ajudar os pacientes a melhorar ou manter sua capacidade de realizar efetivamente em casa e no trabalho.

Os programas geralmente incluem:

Fisioterapia: isso visa proporcionar às pessoas habilidades para manter e restaurar o máximo de movimentos e habilidades funcionais.

Terapia ocupacional: o uso terapêutico do trabalho, autocuidado e atividades de brincar para aumentar o desenvolvimento e prevenir a incapacidade.

Terapia de fala e de deglutição: um terapeuta de fala e linguagem realizará treinamento especial.

Reabilitação cognitiva: ajuda as pessoas a gerenciar problemas específicos de pensamento e percepção.

Reabilitação vocacional: ajuda as pessoas com deficiência a fazer planos de carreira, aprender habilidades profissionais, obter e manter um emprego.

Troca de plasma

A plasmaférese envolve retirar o sangue do paciente, retirar o plasma e substituí-lo por um novo plasma. O sangue é então transfundido de volta para o paciente.

Este processo remove os anticorpos no sangue que estão atacando partes do corpo do paciente, mas se ele pode ajudar os pacientes com EM não está claro. Estudos produziram resultados mistos.

Suplementos de vitamina D e Omega-3

Os pesquisadores encontraram uma ligação entre a deficiência de vitamina D e a EM, mas ainda estão investigando se os suplementos de vitamina D podem ajudar no tratamento. Os pacientes não devem usar suplementos sem antes consultar seu médico.

Foi sugerido que os suplementos de ácidos graxos ômega-3 podem ajudar pacientes com EM, mas cientistas na Noruega concluíram que não.

Oxigenoterapia hiperbárica

Foi sugerido que a oxigenoterapia hiperbárica (HBOT) pode ajudar as pessoas com EM, mas isso não está provado.

Outlook

A progressão da MS é diferente para cada pessoa, por isso é difícil prever o que acontecerá.

No entanto, o tempo de vida de uma pessoa com esclerose múltipla geralmente é o mesmo que para uma pessoa sem MS.

Em casos raros, os sintomas podem ser fatais.

FOI USADO TRADUTOR NESSA POSTAGEM...

FONTE:http://www.medicalnewstoday.com/articles/37556.php

Mais da metade dos nordestinos desconhece a esclerose múltipla...

20/08/2017

Levantamento da Roche Farma Brasil e do Datafolha mostrou que a doença ainda é pouco conhecida na região. Informação é essencial para o diagnóstico precoce....

Doença silenciosa, que vai invadindo aos poucos a rotina das pessoas até provocar uma situação de incapacidade completa, a Esclerose Múltipla acomete três a sete pessoas, por ano, a cada 100 mil pessoas, na América Latina. 

Os casos são cada vez mais frequentes e há indícios de que haja uma relação disso com os hábitos da vida no século 21. No Brasil, a doença acomete cerca de 15 indivíduos a cada 100 mil. 

Entretando, mais da metade dos nordestinos desconhece a enfermidade, segundo pesquisa do Instituto Datafolha, encomendada pela Roche Farma Brasil.

O levantamento publicado neste mês mostra que 70% dos nordestinos se consideram pouco ou nada informados sobre a esclerose múltipla. 

Muitos deles, mantêm percepções erradas, como a de que a doença só acomete idosos, é curável e hereditária. 

O desconhecimento leva a diagnósticos tardios, favorecendo assim as chances de ter uma sociedade com maiores índices de incapacidade no futuro. 

Para se ter uma ideia, três em cada 10 pacientes com esclerose múltipla não são diagnosticados ou são subdiagnosticados.

Não há um marcador clínico para a doença, ou seja, um exame que possa detectar a alteração no sistema imunológico que vá desencadear os surtos. 

Por isso, os pacientes devem ficar atentos a sinais como fadiga imprevisível, alterações na voz, dificuldade para engolir e visão dupla ou embaçada. 

As crises podem acontecer no começo com duração entre 15 dias e dois meses. Depois, é como se a EM adoermecesse e só voltasse a aparece seis meses ou até dois anos depois.

“Os pacientes não costumam vincular os primeiros sintomas com os segundos. 

E os médicos tampouco. Isso faz com que o diagnóstico demore. 

Então, ao longo dos anos, a medida em que os surtos aparecem, vai ficando uma incapacidade acumulada”, explicou o chefe do serviço de Neurologia Clínica e diretor da Unidade de Esclerose Múltipla do Hospital Italiano, em Buenos Aires, Edgardo Cristiano, durante o Roche Press Day, realizado no começo de julho, em Buenos Aires, Argentina.

O diagnóstico da funcionária pública aposentada Maricélia Lima, 60 anos, demorou trinta anos para chegar. 

O primeiro sintoma dela, em 1977, foi uma cegueira no olho direito que durou dois meses para regredir. “Fui tratada de tudo, menos da esclerose. 

Já fui diagnosticada errado com quatro AVCs. Eu pegava o carro para ir ao trabalho, mas me dava um branco e eu ia parar em Itamaracá. 

Eu dizia que não estava normal, mas afirmavam que era preguiça, depressão. E aquilo me incomodava”, lembra. Há quatro anos, Maricélia Lima, não tem novas crises. “Tomei uma medicação, em fase experimental de uma pesquisa, e controlou as minhas crises.”

Segundo Edgardo Cristiano, a importância do diagnóstico precoce é conseguir intervir a tempo de evitar uma incapacidade total, já que cada surto pode provoca até 10 lesões no cérebro.

“Os medicamentos disponíveis são bem mais eficazes no início da doença, quando não há incapacidade ou ela é pouca”, acrescenta o profissional. 

Para que o diagnóstico aconteça cedo, também é preciso profissionais capacitados, mas esse é outro déficit em toda a América Latina. No Brasil, há menos da metade dos neurologistas recomendados a cada 100 mil habitantes pela Organização Mundial da Saúde (OMS). Se a doença avança, o alerta fica de que é preciso correr atrás desses prejuízos. 

Medicamento promete revolução

Enquanto os problemas de assistência mais básicos ainda não foram resolvidos, no que consiste aos medicamentos para o tratamento de pacientes com esclerose múltipla a indústria farmacológica avança. 

Está em avaliação na Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) a introdução no Brasil de uma nova droga que promete revolucionar o tratamento dos pacientes com esclerose múltipla. 

O ocrelizumab, da Roche, é a primeira molécula desenvolvida para tratar as duas formas da doença: a remitente-recorrente e a primária progressiva.

A forma remitente-recorrente da EM acomete 85% dos pacientes e é caracterizada pelos episódios de sintomas que aparecem e desaparecem espontaneamente. 

Já a forma primária progressiva é a mais grave, chega a acometer 15% das pessoas, e tem uma situação progressiva dos surtos. 

O medicamento ocrelizumab e é o primeiro a oferecer um tratamento para essa segunda situação. 

“A medicação mostrou redução pela metade dos episódios de recorrência da doença e, para a forma progressiva, um postergar da evolução da incapacidade”, detalhou a gerente médica da Roche Farma Brasil, Michelle França.

A esclerose múltipla acontece quando o organismo passa a não reconhecer a bainha de mielina, membrana que protege os neurônios, desencadeando uma resposta autoimune. 

O estímulo é dado pela célula imune B. O ocrelizumab se liga a essa célula e impede esse processo. “Esse linfócito B perde a capacidade de informar ao organismo que aquele movimento é estranho e com isso dá tempo de o organismo se recuperar ou achas vias alternativas de transmissão nervosa”, detalha Michelle. 

A substância foi aprovada no Food and Drug Administration (FDA), órgão regulador dos Estados Unidos. No Brasil, a previsão de aprovação pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) é o primeiro semestre de 2018.

FONTE:http://www.diariodepernambuco.com.br/app/noticia/vida-urbana/2017/08/20/interna_vidaurbana,718590/nordestinos-tem-pouco-informacao-sobre-a-esclerose-multipla.shtml

Os pacientes com lúpus estão recebendo uma nova vida graças à tecnologia...

19 de agosto de 2017

A doença, conhecida por causar dores extremas na fadiga, afeta milhões. Tech está tentando ajudar...

Você pode não ter ouvido falar de lúpus e, embora pareça o nome de um personagem de Harry Potter, é realmente uma doença crônica que afeta mais de cinco milhões de pessoas em todo o mundo.

Saiba mais sobre a doença, seus sintomas e como a tecnologia está ajudando a transformar a vida dos pacientes.

O que é lúpus?

O lúpus é uma doença incurável que afeta o sistema imunológico, o que significa que pode afetar qualquer parte do corpo de forma irreversível - uma característica perigosa. 

É um resultado do sistema imunológico produzir muitos anticorpos que não só atacam doenças, mas também qualquer coisa no corpo, bom ou ruim. 

Os rins, a pele, o coração, os pulmões e o cérebro são particularmente sensíveis à doença.

Sintomas de lúpus

Os dois principais sintomas de lúpus são cansaço extremo e dor articular e muscular. 

Outros possíveis sintomas são erupções cutâneas, depressão, anemia, febre, dores de cabeça, perda de cabelo e úlceras na boca.

As pessoas que vivem com a doença freqüentemente experimentam "chamas" - períodos em que seus sintomas são particularmente difíceis de lidar. 

Eles podem ser desencadeados pelo estresse e luz solar, e cerca de 60% das pessoas com lúpus são sensíveis ao sol. 

A atividade hormonal aumentada desencadeia alargamentos também. 

Por exemplo, eventos como puberdade, parto ou menopausa são gatilhos comuns para mulheres com lúpus.

Quem corre o risco de lúpus?

A maioria das pessoas desenvolve lúpus entre 15 e 55 anos. 

As mulheres também são mais propensas do que os homens a terem lúpus, especialmente mulheres de cor. 

A doença é duas a três vezes mais prevalente entre as mulheres de cor do que as mulheres brancas, de acordo com o Centro de Recursos Nacionais dos EUA sobre Lúpus .

Quais são algumas das dificuldades associadas ao lúpus?

Algumas das maiores complicações ligadas ao lúpus começam com diagnósticos incorretos.

Os médicos de família muitas vezes não conseguem reconhecê-lo, e tem sintomas semelhantes a doenças como leucemia, distrofia muscular e esclerose múltipla. 

Demora uma média de sete anos para que uma pessoa obtenha um diagnóstico.

Para ajudar a mitigar o problema, existem análises de sangue específicas que podem ser tomadas para verificar o lúpus. 

Usar a história médica de um indivíduo também pode ajudar os médicos a diagnosticar a doença, uma vez que ela tende a ser hereditária.

A gravidade do lúpus varia por pessoa, mas 1-15% das pessoas com lúpus morrerão de complicações relacionadas à doença.

Assim como é difícil para os médicos detectar a doença, é difícil dizer se alguém tem lúpus olhando para eles. 

Isso muitas vezes pode deixar mal-entendidos - a fadiga crônica pode ser confundida com a preguiça, e ter que evitar o sol pode significar saltar para atividades recreativas, interrompendo amizades.

Tratamentos de lúpus

O lúpus é incurável, mas existem medicamentos que podem mitigar seus sintomas, como esteróides e imunossupressores. 

Normalmente, os pacientes são recomendados para evitar a luz solar direta e descansar com freqüência.

Além disso, ser aberto com as pessoas ao seu redor sobre a doença pode ajudar. 

O lúpus pode levar a episódios imprevisíveis de estresse, depressão e dor que podem ser difíceis para os outros entender se eles não sabem o que você está lidando.

A tecnologia que luta contra o lúpus

Uma vez diagnosticado com lúpus, é muito importante acompanhar os sintomas que você está experimentando para que seu médico possa ter certeza de que está recebendo os melhores cuidados possíveis. 

Mas, com tantas possibilidades de chamarizes, pode ser difícil lembrar-se de todo ataque de estresse ou causa de erupção solar quando ocorrer a hora da consulta do seu médico. 

É aí que entra o aplicativo LupusTracker Pro (£ 1.86).

Disponível apenas no Android no momento, o aplicativo organiza seus sintomas em uma grade, permitindo que você olhe para trás em cada dia e o que você gravou.

Ter lúpus também pode levar a dias solitários no interior de casa, quando todos os seus amigos podem sair lá fora. 

O isolamento é difícil de lidar com qualquer pessoa, e as pessoas com doenças crônicas, como o lúpus, são mais propensas a contrair depressão. 

O aplicativo LupusConnect é um fórum de discussão que permite que você converse com outros que vivem em uma situação similar.

FOI USADO TRADUTOR NESSA POSTAGEM...

FONTE:http://www.alphr.com/health/1006626/lupus-symptoms-signs-treatments-technology

Estudo sugere aumento de síndromes neurológicas associadas ao zika...

15/08/2017

Casos de Síndrome de Guillain-Barré e encefalite cresceram, conforme levantamento feito por hospital do Rio de Janeiro...

Um levantamento feito pelo Hospital Universitário Antonio Pedro, da Universidade Federal Fluminense (UFF), identificou aumento na procura por atendimento de pacientes com problemas neurológicos associados ao zika vírus. 

Além das malformações provocadas em bebês, os pesquisadores detectaram crescimento no diagnóstico de Síndrome de Guillain-Barré e encefalite, conforme reportagem do jornal O Globo. 

A apuração, realizada entre 5 de dezembro de 2015 e 10 de maio de 2016, registrou 5,6 casos de Guillain-Barré por mês ante a média de um, no período anterior à epidemia. 

Já a encefalite (inflamação do cérebro) passou de 0,4 para 1,4 casos mensais. Esses resultados foram publicados na revista científica Jama Neurology. 

No período de análise, os problemas neurológicos foram observados em 40 pacientes. Desses, 29 receberam diagnóstico de Guillain-Barré, dos quais 27 tiveram exames positivos para infecção anterior de zika. 

Cinco dos sete que tiveram encefalite também sinalizaram contaminação por zika.

Embora traga indicativos importantes, os pesquisadores destacam que o estudo deve ser visto com ressalvas. 

Primeiro porque levou em conta apenas os casos atendidos em uma instituição e, segundo, porque o Antonio Pedro é referência no Rio de Janeiro para doenças neurológicas, o que justificaria a procura de pacientes pela casa de saúde.

FONTE:http://horadesantacatarina.clicrbs.com.br/sc/noticia/2017/08/estudo-sugere-aumento-de-sindromes-neurologicas-associadas-ao-zika-9870637.html

6 dos mais comuns sintomas de fadiga crônica...

Se você sofre de uma doença crônica como MS, então é altamente provável que você vai experimentar fadiga de vez em quando. 

Fadiga é diferente do que me sentindo cansado, e geralmente não é algo que pode ser corrigido com uma noite mais cedo, ou por uma pequena pausa.

Com dicas dos profissionais em prevention.com, reunimos uma lista de seis maneiras que a fadiga crônica pode afetar os sofredores em uma base diária.

Você se sente extremamente exausto. 

Toda a gente experimenta sentimento cansado e desgastado de vez em quando mas fadiga crônica leva isso um passo adiante. 

As pessoas muitas vezes evitará fazendo coisas que eles gostam porque eles não têm a energia para sair ou até mesmo sair do sofá. 

Um dia no trabalho ou na escola os deixe sentindo extremamente exausto, como se eles passaram por suas reservas de energia e nada.

Você não pode obter sono uma boa noite 

Você imaginaria que a fadiga poderia ser resolvida com sono, mas os pacientes que sofrem de fadiga crônica, muitas vezes têm dificuldade em adormecer ou acordar constantemente durante toda a noite. Esta falta de sono (ou sono perturbado) só acrescenta ao problema e piora a fadiga. Mesmo se você conseguir dormir, muitos acham que não se sentem melhor quando eles acordam.

Você não pode se concentrar. 

Fadiga também afeta pessoas cognitivamente. Muitos ter dificuldade para concentrar-se, que esquece as coisas e são facilmente distraídos. Névoa do cérebro é um sintoma comum associado com fadiga e muitos relatam ser incapaz de se comunicar bem, muitas vezes não ser capaz de encontrar as palavras certas, quando falando ou esquecer os nomes das pessoas.

Tarefas simples zap sua energia emocional. 

Completar tarefas simples, quando você tem fadiga crônica pode parecer como escalar uma montanha. Além de ser fisicamente tributação, fadiga também pode ser desgastante emocionalmente e mentalmente. Situações estressantes podem ter se sente completamente exagerada ou agitado.

Não consegue equilibrar. 

Fadiga extrema também pode causar problemas de equilíbrio. As pessoas frequentemente relatam sentimento instável quando pé na posição vertical, que pode ser aliviada por deitar-se. Embora não haja nenhuma razão comprovada para essa sensação, acredita-se que poderia ser devido a menos sangue que flui para o cérebro quando uma pessoa está de pé.

Você está constantemente sofrendo. 

Fadiga crônica também pode trazer dores e dores. Pessoas com fadiga crônica são mais propensos a sofrer de dores de cabeça, dores articulares e dor muscular.

FOI USADO TRADUTOR NESTA POSTAGEM...

FONTE:https://multiplesclerosisnewstoday.com/2017/08/14/six-most-common-symptoms-chronic-fatigue/

Médico sugere terapia, mas professor de história prefere abrir bar de rock...

03/08/2017

O professor Manfredo Kolya, 48, no bar de rock em Itapevi (SP) que reabriu após diagnóstico da doença...

"Se eu tivesse câncer, seria mais fácil entender o que eu tenho", diz o professor de história Manfredo Kolya, 48. 

Quem o vê fumando na porta de seu bar, na cidade de Itapevi (SP), não imagina que ele foi diagnosticado com outra doença grave, a esclerose múltipla, em março de 2015.

Kolya é um ponto fora da curva: a patologia atinge principalmente mulheres brancas em idade fértil. 

"Eu imaginei que fosse algo relacionado a demência, essa era minha preocupação", conta.

Antes de entender a doença, ele temia não reconhecer o rosto de sua esposa, Nanci Kolya, 49, dos três filhos, e do neto. 

Depois do diagnóstico, descobriu que se trata de uma doença autoimune, ou seja, que seu corpo pratica uma espécie de autossabotagem, e que não tem cura. 

No caso da esclerose múltipla, o sistema imunológico ataca o sistema nervoso central.

O tipo de esclerose múltipla que Kolya tem é o mais comum, chamado de recorrente-remitente. 

Isso significa que seus sintomas, como fadiga, tontura e visão turva, vão e voltam. "Tenho vários dias não bons e outros bons", diz.

Pensando nos dias "não bons", sua esposa sugeriu que ele reabrisse o Expresso Rock Bar –um espaço de rock que tiveram por um ano e meio. 

Fecharam em 2012, diz, por sobrecarga de trabalho. 

Nessa época, Kolya dava aulas nas redes pública e privada de ensino.

Foi por conta da correria que ele ignorou os primeiros sintomas da esclerose múltipla. 

Achou que a tontura, o cansaço e a visão dupla fossem sinais de labirintite e automedicou-se. 

Em poucos dias, melhorou.

Três anos depois, os sintomas voltaram mais fortes e ele não conseguiu andar da cama até o portão de casa. 

Kolya foi levado ao hospital com suspeita de AVC.

Depois de 21 dias de exames e consultas, a ressonância magnética possibilitou o diagnóstico de esclerose múltipla.

Desde que descobriu a doença, foi afastado das escolas onde lecionava e passou a cuidar da logística do bar reinaugurado em outubro do ano passado.

Kolya foi aconselhado a procurar ajuda psicológica quando recebeu o diagnóstico, mas se recusou porque não queria tomar mais remédios. 

Hoje, faz acompanhamento semestral com um psiquiatra e chama seus clientes de terapeutas. 

"Se eu pagar alguém toda semana para contar minha vida, vai ser tedioso", diz Kolya, que trabalha recebendo os clientes e dando informações na porta do bar.

Nos últimos anos, sua mobilidade piorou e ele não consegue caminhar mais do que 50 metros sem se cansar. 

Por isso, ano passado comprou um triciclo, que é muito mais prático do que um carro, diz. 

Kolya usa o triciclo para viajar, ir à padaria e repor o estoque de bebidas do bar.

Ano que vem, Kolya precisa renovar sua habilitação e teme perder o direito de conduzir o triciclo. 

"A esclerose múltipla me tirou dois prazeres: 

dar aula e dirigir", diz. 

"Gostaria de parar de fumar também, mas a doença já me tirou tanta coisa", lamenta enquanto acende mais um cigarro.

FONTE:http://temas.folha.uol.com.br/esclerose-multipla/viver-com-a-doenca/medico-sugere-terapia-mas-professor-de-historia-prefere-abrir-bar-de-rock.shtml