EQUIPE PUBLICA CONCLUSÕES SOBRE COMPOSTO COM POTENCIAL PARA O TRATAMENTO DE ARTRITE REUMATÓIDE...

21 de maio de 2015

Esta é uma mão afligidos pela artrite reumatóide. 

Pesquisadores da Universidade Estadual de Montana e seus colaboradores publicaram as suas descobertas sobre um composto químico que mostra potencial para o tratamento de artrite reumatóide.

O jornal publicou na edição de junho do Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics ( JPET ), e uma de suas ilustrações é destaque na capa. 

JPET é uma revista científica líder que cobre todos os aspectos da farmacologia, um campo que investiga os efeitos da drogas em sistemas biológicos e vice-versa.

"Esta revista é uma das principais revistas que os relatórios de novos tipos de terapias que estão sendo desenvolvidos", disse Mark Quinn, autor sênior do estudo e professor no Departamento de Microbiologia e Imunologia da MSU. 

O departamento é parte da Escola Superior de Agricultura e a Faculdade de Ciências e Letras.

A artrite reumatóide é uma doença auto-imune crônica que afeta cerca de 1,3 milhões de pessoas no mundo, disse Quinn. 

Caracterizada por duras e inchaço nas articulações, é uma doença progressiva que ocorre quando o sistema imunológico do corpo ataca suas próprias células. 

A inflamação no revestimento das articulações leva a perda de osso e cartilagem. 

As pessoas que têm artrite reumatóide perder a mobilidade e a função articular sem tratamento adequado.

Novos tipos de fármacos têm sido desenvolvidos para o tratamento da doença, Quinn disse. 

Medicamentos biológicos chamado, ou "agentes biológicos", que são feitas a partir de proteínas geneticamente manipuladas ou anticorpos que actuam sobre substâncias no sistema imunitário. 

Quando utilizado para tratar a artrite reumatóide, eles interrompem os sinais que alimentam o processo inflamatório. 

Dois desses medicamentos são ENBREL e HUMIRA.

Biologics pode ser caro, no entanto, e algumas pessoas não respondem a eles, disse Quinn. Algumas pessoas respondem a princípio, mas não para sempre.

"Há uma necessidade real para desenvolver novos tipos de drogas que são diferentes", disse Quinn. 

"Eles poderiam ser combinado com outros medicamentos disponíveis ou substituir medicamentos que não estão funcionando para os pacientes."

Pesquisadores em seu laboratório e em outros lugares identificou um novo composto químico , chamado de QI-1S, em um estudo anterior, disse Quinn. 

Em seguida, eles realizaram um novo estudo para entender como o composto de pequena molécula funciona contra a artrite reumatóide. 

Eles explicaram suas descobertas na JPET papel.

O papel disse QI-1S reduziu significativamente a gravidade da artrite induzida por colagénio, que é um modelo para artrite reumatóide , e inibiu a destruição de cartilagem e osso. 

O composto funcionou porque alvo proteínas quinase que enviam sinais para atividades destrutivas e inflamatórias. 

Desde QI-1S inibiu as actividades de quinase, ele suprimiu a inflamação nas células dos tecidos e dos nódulos linfáticos conjuntas.

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FONTE:http://medicalxpress.com/news/2015-05-team-publishes-compound-potential-rheumatoid.html

ESCLEROSE MÚLTIPLA...CIENTISTAS ID CAUSA DO MOVIMENTO...PROBLEMAS DE EQUILÍBRIO...

Tue, 2015/05/19 

Nova investigação sobre as causas da inflamação excessiva que impulsiona a esclerose múltipla identificou um "freio" com defeito dentro de células do sistema imunológico, um freio que devem ser controlar a inflamação. 

Isto aponta para um alvo potencial para o desenvolvimento de novas terapias para tratar a esclerose múltipla e pode ter implicações importantes para outras doenças auto-imunes, tais como a colite doença do cólon e a dermatite atópica condição crónica da pele.

Além disso, o trabalho tem produzido novos modelos de sintomas de esclerose múltipla, tais como distúrbios do movimento e problemas de controle de equilíbrio que têm, até agora, resistiram esforços para imitá-los de forma eficaz no laboratório de pesquisa. 

Esses modelos representam novas ferramentas importantes nos esforços para melhor compreender - e eventualmente curar - MS e outras doenças auto-imunes.

Efeitos de inflamação grave

Os investigadores determinaram que uma mutação no gene estava a causar Nlrp12 células imunes conhecidas como células T ir descontrolado. 

Normalmente, os investigadores determinaram, a proteína do gene produz actua como um travão no interior das células T para controlar a resposta inflamatória. 

Mas uma mutação no gene que atrapalha o processo natural e provoca inflamação grave - com efeitos os investigadores encontraram mais intrigante.

Para surpresa dos pesquisadores, a inflamação resultante não produziu a paralisia freqüentemente associada com a esclerose múltipla. 

Ele fez, no entanto, produzir outros sintomas de MS - tais como distúrbios do movimento e problemas com controle de equilíbrio - que os cientistas têm se esforçado para replicar em laboratório configurações experimentais.

"É importante notar que o MS é uma desordem do espectro - alguns pacientes apresentam condições paralisantes e alguns pacientes não", disse o pesquisador John Lukens, PhD, da Universidade de Virginia School of Medicine Departamento de Neurociências e do seu Centro de Imunologia Cérebro e Glia. 

"Não é de todos os sintomas são os mesmos, então isso pode nos dar um vislumbre da etiologia ou patogénese de que a família de MS."

Ao bloquear a resposta inflamatória, os médicos podem um dia ser capaz de controlar os sintomas que provoca, tanto no MS e em outras doenças impulsionado por hiperinflamação.

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FONTE:http://www.dddmag.com/news/2015/05/multiple-sclerosis-scientists-id-cause-movement-balance-problems

ENCONTRADA A ORIGEM DA FIBROMIALGIA NO SISTEMA NERVOSO CENTRAL...

7 de maio de 2015

A fibromialgia é agora considerado um distúrbio nervoso central ao longo da vida, o que provoca dor crônica.

Daniel Clauw , MD, professor de anestesiologia da Universidade de Michigan apresentou os resultados de sua pesquisa na dor Society Reunião Anual americana , em Palm Springs.

"Fibromialgia pode ser pensado como uma doença tanto discreta e também como uma via comum final de centralização dor e cronicidade. 

A maioria das pessoas com essa condição têm histórias ao longo da vida de dor crônica em todo o corpo ", disse o Dr. Clauw.

E a dor pode ser mais do que física.

"Ele tira seus sonhos, suas esperanças e seus momentos felizes. 

Faz entes queridos careta quando o vêem. Faz amigos e familiares desaparecem. Ela isola-lo em uma pequena caixa até que tudo o que era já não permanece, "Jenny Schwarz de East Helena, Montana disse ao Relatório Nacional Pain.

Schwarz utiliza a arte - pintura especificamente para ajudar a gerenciar sua doença.

Ele afirma que as pessoas com experiência dor da fibromialgia que vem mais do cérebro e da medula espinhal do que os locais onde seus corpos se sentem a dor. 

Ele acredita que a fibromialgia pode estar relacionado com a forma como o cérebro processa os sinais de dor.

Dr. Clauw diz os médicos devem considerar um diagnóstico de fibromialgia para as pessoas com dor músculo-esquelética que não está relacionado a uma lesão. 

Ele diz que os tratamentos com opióides e outras drogas nem sempre funcionam porque eles não afetam os neurotransmissores no cérebro.

"Porque vias da dor em todo o corpo são amplificados em pacientes com fibromialgia, a dor pode ocorrer em qualquer lugar, de modo que as dores de cabeça crônicas, dor visceral e sensorial hiper-responsividade são comuns em pessoas com esta condição dolorosa", disse Clauw.

Darbi Beals Stolk sofre de fibromialgia. A ex-enfermeira diplomada agora treinadores pessoas com a doença. Ela disse ao Relatório Nacional dor que ela acha que os pacientes devem prestar atenção aos estudos como Dr. Clauw de.

"Eduque-se sobre a sua doença e os diversos estudos sobre recuperação publicado por médicos e especialistas em saúde. 

Em última análise, a recuperação é um processo individual e você é o único que pode decidir o que esse processo parece, ela disse. "

Fibromialgia é o segundo mais comum desordem reumática e osteoartrite atrás, embora ainda muito mal compreendidos, agora é considerada como sendo uma desordem do sistema nervoso central ao longo da vida, a qual é responsável pela dor amplificado que dispara através do corpo em pessoas que sofrem dela.

"A condição pode ser difícil de diagnosticar se não está familiarizado com sintomas clássicos, porque não existe uma única causa e não há sinais exteriores", disse o Dr. Clauw.

FOI USADO TRADUTOR GOOGLE NESSA POSTAGEM...

FONTE:http://nationalpainreport.com/fibromyalgia-origins-found-in-central-nervous-system-8826184.html

FAMPYRA (FAMPRIDINA) ,MELHORA DA MARCHA PARA PORTADORES DE ESCLEROSE MÚLTIPLA...

Domingo, 17 Maio 2015

Fampyra (fampridina, comprimidos de libertação prolongada), o primeiro tratamento destinado a combater as disfunções da marcha em doentes com Esclerose Múltipla (EM). 

Trata-se do primeiro tratamento que demonstrou ser eficaz em pessoas com todos os tipos de EM, tanto na forma surto-remissão, como nas formas secundária progressiva, primária progressiva e progressiva recidivante.

De acordo com um estudo publicado em 2011, cerca de 93% dos doentes com EM reportam problemas de mobilidade nos primeiros 10 anos do diagnóstico. 

Actualmente verifica-se um aumento do absentismo laboral, e consequentemente diminuição dos rendimentos, nos doentes que apresentam problemas da marcha , sendo que estes problemas são também responsáveis por uma diminuição da qualidade de vida dos doentes e cuidadores.

Fampyra aumenta a função neurológica através da melhoria da condução dos impulsos nervosos através dos neurónios desmielinizados. 

Em ensaios clínicos, os doentes que responderam a Fampyra apresentaram uma melhoria significativa na velocidade da marcha superior a 25 por cento e ficou demonstrado que Fampyra traz melhorias significativas na qualidade de vida dos doentes. 

Fampyra pode ser usado em monoterapia ou conjuntamente com outras terapêuticas para a EM, incluindo medicamentos imunomoduladores.

Para Ana Martins da Silva, especialista do Serviço de Neurologia do Centro Hospitalar do Porto – Hospital de Santo António, “Fampyra representa um avanço importante no tratamento de um dos sintomas mais frequentes e incapacitantes para os doentes com EM. 

É um fármaco que melhora a marcha e a qualidade de vida destes doentes, independentemente do curso da doença ou da sua duração. 

Trata-se de um fármaco com algumas características, como sejam a facilidade de administração (2 comprimidos por dia), rápida e simples avaliação da resposta ao tratamento (em 15 dias na maioria dos doentes) e perfil de segurança bem conhecido. 

Considero estes fatores importantes para uma adequada utilização na prática clinica, assegurando a acessibilidade do fármaco aos doentes com EM e perturbação da marcha, os quais podem vir beneficiar deste novo medicamento. 

Por fim, realço que a combinação de fármacos adequados, como Fampyra, e programas de fisioterapia individualizados e regulares, são indispensáveis para a melhoria da marcha e consequentemente da incapacidade dos doentes com EM.”

Fátima Paiva, presidente da Sociedade Portuguesa de Esclerose Múltipla explica que “este é um medicamento cuja comparticipação aguardamos com bastante expectativa desde 2011, pois sabemos que é a única solução disponível para alguns portadores, especialmente para os casos de EM secundária progressiva e para todos aqueles que vêm a sua mobilidade afectada, representando a possibilidade de recuperar alguma qualidade de vida”.

FONTE:http://www.rcmpharma.com/actualidade/medicamentos/01-10-14/infarmed-aprova-fampyra-da-biogen-idec

LÚPUS OCORRE COM MAIS FREQUÊNCIA EM MULHERES...

Mulheres, entre 20 e 45 anos. Esse é o principal perfil das pessoas acometidas pelo lúpus eritematoso sistêmico, uma doença inflamatória crônica de origem autoimune, que pode ser desencadeada, em pessoas predispostas, pelo excesso de exposição solar, pelo hormônio estrogênio e até por uma infecção viral.

O problema pode se manifestar de forma lenta e progressiva ou mais rapidamente e varia entre fases de atividade e remissão.

“Há dois tipos principais de lúpus: o cutâneo e o sistêmico. No cutâneo, apenas a pele é atingida pela inflamação. 

Já no sistêmico, um ou mais órgãos internos podem ser afetados”, explica o reumatologista da Rede de Hospitais São Camilo de São Paulo, Levi Jales Neto.

Ainda segundo o especialista, os órgãos mais acometidos pelo lúpus sistêmico são as articulações, pele, rins, nervos, cérebro e membranas que recobrem o pulmão (pleura) e o coração (pericárdio).

 “As dores e inchaços nas articulações aparecem em 90% dos pacientes com lúpus. As lesões de pele ocorrem em 80% dos casos e são caracterizadas por manchas avermelhadas, principalmente nas partes do corpo com maior exposição solar, como rosto e colo. 

A inflamação nos rins (nefrite) ocorre em 50% dos casos e é uma das que mais preocupam, pois pode levar à insuficiência renal, se não tratada precocemente”, alerta.

O diagnóstico da doença é feito por meio de uma análise médica, exames laboratoriais e de imagem. 

“Existe uma lista com critérios clínicos a serem avaliados. Se o paciente apresentar quatro dos 11 itens descritos, é caracterizado o lúpus. 

Para confirmar a doença, é preciso realizar o exame laboratorial FAN (Fator Antinuclear). 

Outros exames de sangue e/ou de urina podem ser solicitados para auxiliar a identificar se há sinais de atividade da doença nos órgãos”, esclarece Levi.

Após a comprovação da doença, análise do grau e do tipo, o especialista vai indicar o tratamento mais adequado “De maneira geral, são receitados medicamentos imunossupressores que fazem com que o organismo reduza a produção de anticorpo que gera a inflamação”, conta o reumatologista.

Embora seja um problema que acomete pessoas predispostas, algumas iniciativas podem ajudar a prevenir a manifestação do lúpus “Evitar o excesso de exposição solar, realizar atividade física e estar com a carteira de vacinação em dia fortalecem a saúde do corpo e diminuem as chances do organismo reagir exageradamente para se defender, ativando o lúpus”, recomenda.

FONTE:http://arede.info/mulher/2015/05/lupus-ocorre-com-mais-frequencia-em-mulheres/

DEPRESSÃO PODE DOBRAR RISCO DE DERRAME...

16/05/2015

Pesquisa observou que relação é mais elevada entre as mulheres.

Pessoas com mais de 50 anos com sintomas de depressão podem ter o dobro de risco de ter um acidente vascular cerebral (AVC). 

De acordo com o estudo da Escola de Saúde Pública da Universidade de Harvard, nos Estados Unidos, o risco de derrame continuou elevado mesmo quando os sintomas do distúrbio desapareceram. 

O fato foi observado principalmente entre as mulheres.

Os resultados foram publicados no periódico "Journal of the American Heart Association".

— Se forem replicadas, essas descobertas sugerem que médicos identifiquem e tratem os sintomas de depressão no início, antes que os efeitos adversos para riscos de derrame se acumulem — afirma Paola Gilsanz, principal autora do estudo.

A pesquisa foi feita por meio da análise de dados de mais de 16 mil pessoas acima dos 50 anos, coletados entre 1998 e 2010. 

Os participantes eram interrogados a cada dois anos sobre questões relacionadas à saúde, como ocorrência de depressão e histórico familiar de AVC. Durante o período de estudo, 1.192 indivíduos tiveram derrame.

Em duas entrevistas consecutivas, os participantes com altos sintomas depressivos apresentaram o dobro de riscos de sofrer um derrame em comparação àqueles com sinais pouco visíveis da doença. 

Embora os sintomas sumiram no decorrer do estudo, o risco de sofrer um AVC continuou elevado para essas pessoas, principalmente entre as mulheres. 

Quem começou a desenvolver indícios de depressão durante a pesquisa não apresentou chance mais elevada da doença. 

Pesquisadores disseram também que as pessoas com menos de 65 anos apresentaram maior risco de derrame ligado a sintomas depressivos do que os mais velhos.

Maria Glymour, professora da Universidade da Califórnia, Estados Unidos, disse que ainda será necessário replicar os resultados com pessoas de diferentes faixa etárias e explorar mais motivos de melhoras nos sintomas de depressão.

FONTE:http://zh.clicrbs.com.br/rs/vida-e-estilo/vida/bem-estar/noticia/2015/05/depressao-pode-dobrar-risco-de-derrame-4761410.html

PACIENTES COM SINTOMAS DE ZIKA VÍRUS LOTAM EMERGÊNCIAS EM SALVADOR...

16 de Maio de 2015

Pacientes à espera de atendimento na UPA dos Barris nesta sexta-feira.

Só oito casos de zika vírus (zikav) foram confirmados na Bahia, pelo Ministério da Saúde (MS), até o momento. 

Mas as emergências de hospitais particulares e públicos de Salvador estão cheias de pacientes com sintomas da doença, que é transmitida pela picada do mosquito Aedes aegypti - o mesmo que causa a dengue e a febre chikungunya.

Até agora, 5.316 pessoas foram notificadas com suspeita de zika vírus na capital baiana, segundo a Secretaria da Saúde. 

Outras 8.121 foram sinalizados no interior do estado, somando 13.437 casos suspeitos na Bahia, de acordo com a Secretaria da Saúde do estado (Sesab).

Com pontos brancos ou vermelhos no corpo, febre, dor nas articulações e costas, a estudante Aniele Pereira, 19, procurou atendimento médico ontem, mas precisou ir a dois hospitais da cidade. 

Primeiro, ao Santa Izabel; depois, ao Português: "Eu cheguei (ao Santa Izabel) às 6h e já não estavam mais atendendo, devido à grande demanda na emergência".

Ela esperava resultado de exames em sala separada, do Hospital Português, ao lado de dez pessoas com os mesmos sintomas. A TARDE tentou contatar a assessoria do Santa Izabel, sem sucesso.

Nas Unidades de Pronto Atendimento (UPAs) do município, filas também se formaram ontem. 

Segundo servidores da unidade do Vale dos Barris, a procura, por pessoas com suspeita da doença, é grande. 

Mas a equipe de reportagem não teve acesso aos pacientes.

Superintendente de Vigilância de Proteção da Saúde da Bahia, Elizabeth França explica que a doença é benigna e não oferece risco de morte às pessoas.

O motivo da superlotação das emergências, segundo ela, deve-se ao grande número de suspeitas, somado à falta de exames laboratoriais que comprovem a patologia. 

"É uma doença nova, que está em fase de estudos, em institutos de pesquisa. Por isso, é tratada a partir dos sintomas", frisou.

Sinais e sintomas

Após um período de incubação (entre a picada do mosquito e o início de sintomas), de cerca de quatro dias, o paciente começa a apresentar os primeiros sintomas, que podem durar até sete dias. 

Mas a maior parte dos casos é assintomática. A recuperação ocorre em até sete dias após o surgimento dos primeiros sinais.

"Não existem medidas de controle específicas, uma vez que não se dispõe de vacina ou drogas antivirais. 

Dessa forma, o controle está centrado em reduzir os riscos de presença do mosquito", esclarece o MS, no portal da saúde.

O pintor industrial Jorge Pereira, 35, foi uma das oito vítimas registradas na Bahia. Ele mora em Camaçari e chegou a ficar internado no Hospital Santa Helena.

"Da primeira vez que fui ao médico, não fizeram exame em mim. Só após ser internado, no quarto dia. Foram dez dias com o zika", lembra ele, que ainda toma remédios para dores no corpo.

FONTE:http://www.midiacon.com.br/materia.asp?id_canal=11&id=80936

ESCLEROSE MÚLTIPLA...MELHORA NA MARCHA...USANDO FAMPYRA (FAMPRIDINA )...

Publicado em 29 de abr de 2015

FONTE:https://www.youtube.com/watch?v=pn60eHg7YSo

NOVA ABORDAGEM CONTRA O CÂNCER MIELONA MÚLTIPLO SE MOSTRA PROMISSORA...

14/05/2015 

Medicamento em fase de testes reduziu risco de morrer em 30%.

Pesquisadores afirmaram nesta quarta-feira que um novo tipo de terapia imune tem se mostrado promissora contra o terceiro tipo mais frequente de câncer no sangue, o mieloma múltiplo. 

A droga, com nome elotuzumab, é um anticorpo monoclonal - tipo de célula imunológica - fabricado pelo laboratório Bristol Myers Squibb. 

A versão de teste foi aprovada no ano passado pela Food and Drug Administration (FDA), agência que regula os medicamentos nos Estados Unidos.

O estudo clínico de fase III - etapa em que se tenta demonstrar a segurança, eficácia e benefício terapêutico do novo medicamento - analisou 646 pessoas com mieloma múltiplo reincidente após o tratamento inicial com a terapia padrão, à base de lenalidomida e dexametasona.

A terapia padrão e a terapia combinada com o novo medicamento foram distribuídas aleatoriamente entre os pacientes. Após um período de acompanhamento de cerca de dois anos, os participantes da pesquisa que ingeriram a droga adicional tiveram risco 30% menor de morrer ou de ter câncer novamente, em comparação com o outro grupo.

As pessoas que receberam elotuzumab também viveram uma média de 19,4 meses sem o agravamento da doença, enquanto o índice no outro grupo foi de 14,5 meses. Pesquisadores descreveram essa diferença como "significativa".

Sagar Lonial, diretor médico do Instituto do Câncer Winship da Universidade Emory, disse que a remissão mais longa e a maior taxa de resposta global no grupo do elotuzumab veio sem um grande aumento dos efeitos colaterais e nenhuma redução na qualidade de vida.

De acordo com o médico, o medicamento atua tanto nas células tumorais quanto na ativação da defesa natural do sistema imunológico.

— Em muitos aspectos, é uma espécie de golpe duplo em termos do próprio tumor — explica Lonial.

O estudo foi financiado pela Bristol Myers-Squibb e pela Abbvie, uma empresa de pesquisa farmacêutica e foi divulgado antes da conferência da Sociedade Americana de Oncologia Clínica, que será realizada no final de maio em Chicago.

FONTE:http://zh.clicrbs.com.br/rs/vida-e-estilo/vida/bem-estar/noticia/2015/05/nova-abordagem-contra-o-cancer-mieloma-multiplo-se-mostra-promissora-4760617.html

DOENÇA CELÍACA...ENCONTRADO PARA SER LIGADO DO RISCO DE ESCLEROSE MÚLTIPLA...LESÕES NOVAS...

14 DE MAIO DE 2015

Um estudo recentemente publicado na revista JAMA Neurologia revelou que a doença celíaca é ligada a um aumento significativo do risco de danos nos nervos. 

O estudo é intitulado " Risco de neuropatia Entre 28.232 pacientes com biópsia-Verificado doença celíaca ", e foi conduzido por pesquisadores da Columbia University College de Médicos e Cirurgiões , em Nova York, eo sueco Karolinska Institutet e Universidade Örebro .

A doença celíaca é uma desordem hereditária, auto-imune do intestino delgado, caracterizada por dor, desconforto, prisão de ventre crónica e diarreia, anemia e fadiga. É uma doença comum, com uma prevalência estimada de 1% na população geral.

A doença é causada por uma reacção de glúten (uma proteína encontrada no trigo, centeio e cevada), onde o corpo monta uma resposta imunológica que ataca o intestino delgado, comprometer a absorção de nutrientes apropriado.

Curiosamente, tem sido previamente reportado que a doença celíaca está associada com lesão do nervo, também conhecida como neuropatia, e a um risco aumentado de perturbações nervosas relacionadas, como a esclerose múltipla (MS), uma doença crónica, doença neurodegenerativa progressiva que resulta do ataque o sistema nervoso pelo próprio sistema imunitário do corpo, causando inflamação e incapacidade neurológica irreversível.

No estudo, os pesquisadores investigaram o risco para o desenvolvimento de neuropatia em uma amostra de base populacional nacional sueco de pacientes com biópsias do intestino delgado realizadas entre Junho de 1969 e fevereiro 2008, que tinha confirmado a doença celíaca. 

No total, foram analisados ​​28.232 pacientes com doença celíaca e 139.473 controles pareados em idade e sexo.

Os investigadores descobriram que 198 indivíduos com doença celíaca na coorte foram posteriormente diagnosticados com neuropatia (0,7%) em comparação com 359 casos no grupo de controlo (0,3%). 

A equipe descobriu que o risco absoluto de desenvolver neuropatia foi de 64 por 100.000 pessoas-ano entre os pacientes com doença celíaca e de 15 por 100.000 pessoas-anos no grupo controle, e estima-se que pacientes com doença celíaca foram cerca de 2,5 vezes mais probabilidade de receber uma diagnóstico de neuropatia mais tarde do que indivíduos sem a doença.

Em termos de gênero, não foram encontradas diferenças no risco de neuropatia entre homens e mulheres com doença celíaca.

"Nós encontramos um aumento do risco de neuropatia em pacientes com CD [doença celíaca] que persiste após o diagnóstico CD. Embora os riscos absolutos de neuropatia são baixos, CD é uma condição potencialmente tratável com um jovem idade de início. Nossos resultados sugerem que a triagem pode ser benéfica em pacientes com neuropatia ", afirmou autores.

A equipe de pesquisa concluiu que a doença celíaca é ligada a um aumento de 2,5 vezes o risco de neuropatia, e sugerem que a triagem para doença celíaca deve ser realizada em pacientes com neuropatia. 

Esta sugestão é válida também para pacientes com esclerose múltipla.

FONTE:http://multiplesclerosisnewstoday.com/2015/05/14/celiac-disease-found-linked-increased-risk-multiple-sclerosis-nerve-damage/

PESQUISADORES DE YALE RESOLVER QUEBRA-CABEÇAS ESCLEROSE MÚLTIPLA...

13 de maio de 2015

A evidência tem sugerido esclerose múltipla (EM) é uma doença auto-imune, mas os investigadores foram confundidos porque encontraram as mesmas células T que atacam a bainha de mielina em torno de células nervosas em pacientes com esclerose múltipla estão presentes em indivíduos saudáveis ​​também.

Agora, pesquisadores da Yale School of Medicine e colegas do Instituto of Technology (MIT) Massachusetts relatório que as células T auto-reativos em pacientes com EM produzir diferentes tipos de hormônios inflamatórios chamados citocinas que eles fazem em indivíduos saudáveis.

"Na maioria das pessoas, estas células T estão agindo para reparar o tecido, mas em pacientes com EM, eles danos ao sistema nervoso", disse o Dr. David Hafler, a William S. e Lois Stiles Edgerly Professor de Neurologia e autor sênior do estudo, publicado 14 de maio na revista Science Translational Medicine.

A equipa liderada pela Yale analisaram populações de células T a partir de 23 pacientes com esclerose múltipla e 22 controles saudáveis. 

As drogas existentes como alvo específico as citoquinas-MS identificados no estudo e deve ser um novo tratamento promissor para a doença, os autores dizem.

Hafler também notado que o mesmo tipo de processo pode ser encontrada em outras doenças auto-imunes, tais como artrite reumatóide e diabetes do tipo 1.

Yonghao Cao de Yale e Brittany A. Produtos das MIT são co-primeiros autores do papel.

A pesquisa foi financiada pelo National Institutes of Health e do National Multiple Sclerosis Society.

FOI USADO TRADUTOR GOOGLE NESSA POSTAGEM...

FONTE:http://news.yale.edu/2015/05/13/yale-researchers-solve-multiple-sclerosis-puzzle

MAIOR PROGRESSIVE MS JULGAMENTO TERMINA A INSCRIÇÃO PARA TERAPIA EXPERIMENTAL...

13 DE MAIO DE 2015

Enquanto a esclerose múltipla (MS) é considerada uma condição rara, com grandes necessidades médicas não atendidas, os tratamentos para formas progressivas de MS são ainda mais escassos, sem drogas, viáveis ​​e aprovado pelo FDA disponíveis para abordar especificamente estas formas da doença. 

Devido a isso, a comunidade de MS é ansiosamente sequência de um grande estudo liderado pela Cleveland Clinic Foundation para avaliar MN-166 (ibudilast), um novo tratamento desenvolvido por  MediciNova , Inc . especificamente para tratar a esclerose múltipla progressiva. 

Os investigadores recentemente anunciou a conclusão do paciente inscrição para o ensaio clínico de fase II.

O estudo de fase II terá lugar em 28 centros clínicos nos Estados Unidos e é projetado para avaliar a oral-inflamatório composto MN-166 em 250 pacientes que sofrem de esclerose múltipla progressiva primária ou secundária. 

O investigador principal do julgamento é  Robert Fox , MD, MS, FAAN, neurologista do Centro Mellen para a Esclerose Múltipla da Cleveland Clinic.

Ibudilast funciona através da inibição da enzima fosfodiesterase, causando a supressão da inflamação. O agente já foi estudado em um ensaio de fase II envolvendo 292 pacientes com esclerose múltipla recidivante e foi encontrada para diminuir as recaídas. 

O estudo também revelou evidências de que ela poderia proteger o sistema nervoso de danos causados ​​pela doença. 

O produto já está aprovado no Japão e na Coréia para o tratamento de condições vasculares cerebrais e asma, ao mesmo tempo que também está sendo estudado em os EUA para a toxicodependência.

O estudo está sendo apoiado por MediciNova, bem como por uma iniciativa dos Institutos Nacionais de Saúde (NIH), denominada Rede NeuroNEXT. 

Além disso, o National MS Society juntou-se ao projeto, não só com o apoio financeiro, mas também defendendo entre a comunidade de MS para aumentar a participação no ensaio clínico.

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FONTE:http://multiplesclerosisnewstoday.com/2015/05/13/major-progressive-ms-trial-completes-enrollment-experimental-therapy/

INJEÇÃO SEM PICADA DEVE CHEGAR AO MERCADO EM 2017...

12/05/2015

Acabar com o famigerado medo de injeção e, de quebra, aumentar a eficiência na aplicação das vacinas através de um sistema adesivo no qual o próprio paciente pode administrar os remédios. 

O cenário, inimaginável há alguns anos, pode se tornar realidade até 2017 graças a um estudo desenvolvido por pesquisadores dos Estados Unidos.

O trabalho foi desenvolvido no Instituto de Tecnologia da Georgia, em Atlanta, nos Estados Unidos, e consiste em um adesivo capaz de abrigar 100 microagulhas que podem ser aplicadas nos pacientes de forma praticamente indolor. 

A técnica também zera os riscos de transmissão de doenças através de agulhas contaminadas.

Segundo o pesquisador norte-americano Mark Prausnitz, que coordenou os trabalhos, o sistema é tão simples que permite que os próprios pacientes façam a aplicação em suas casas, sem ajuda de médicos. "Com isso, os centros de saúde podem cortar despesas em equipamentos de armazenamento dos medicamentos. O paciente, por sua vez, ganha tempo e não precisa sair de casa para tomar as vacinas", informou.

Segundo os pesquisadores, o curso para a produção dos adesivos não é maior que o custo atual para a produção da vacina convencional. "Para rubéola, por exemplo, cada adesivo custa perto de US$ 1,30 (cerca de R$ 3,90)", ressalta o pesquisador. O estudo pesquisou ainda a criação de vacinas contra sarampo, gripe, tuberculose e outras moléstias cujas vacinas são administradas, hoje, através de injeções.

Ele ressaltou, ainda, que a eficácia do método é no mínimo igual à observada com as agulhas tradicionais. "Mostramos que o emplastro com agulhas microscópicas pode vacinar no mínimo com a mesma eficiência e provavelmente melhor do que a tradicional agulha", disse.

A possibilidade de fugir das injeções foi o que mais chamou a atenção da professora Cristiane Aparecida Salvador, 37. Ela, que evita ao máximo as aplicações, conta que o desconforto que sente com as picadas é tão grande que pede, inclusive, para familiares levarem o filho, de dois meses, para as doses de vacinação.

"Não gosto de agulha, tenho um medo danado. Não posso nem ver. Para mim, seria muito melhor essa aplicação por adesivos. Espero que chegue logo ao mercado", comentou. Já o assistente social Guilherme Moraes,  30, ficou entusiasmado com a ideia. "Não sei quando começou, mas começo a passar mal só de pensar em tomar vacina. Já deixei de tomar algumas e também não tiro sangue. Só enfrento a picada quando é inevitável. Mas já fui pior, hoje ainda consigo encarar. Antes, dava show", conta ele, que ficou interessado em saber quando os adesivos vão estar disponíveis no Brasil. "Que maravilha, tomara que chegue logo", disse.

Como funciona

O adesivo é composto por agulhas microscópicas feitas de plástico biodegradável. Depois de ser utilizado, não deixa marcas na pele. Dentro dessas agulhas, que funcionam como uma espécie de cápsula, ficam microdoses da vacina.

Depois da aplicação, essas agulhas penetram na pele e começam a se dissolver, liberando a vacina para o paciente. Em 20 minutos, a vacina já está toda no organismo e o adesivo pode ser retirado e jogado fora.

Ainda segundo Prausnitz, os adesivos não demandam treinamento para serem aplicados nem precisam de condições especiais de armazenamento. "O processo é mais amigável para as pessoas com medo de injeções, além de ser até 20 vezes mais confortável, de acordo com testes realizados em grupos de pacientes. 

Uma vantagem adicional é que a injeção é fácil e  pode ser aplicada, em casa, sem fazer que as pessoas tenham de ir ao médico ou mesmo parar as tarefas cotidianas", afirma.

Para o gestor de saúde pública Eder Waki, a iniciativa pode significar economia de recursos aos cofres públicos. "O Brasil realiza uma série de campanhas de vacinação que, nesse sistema, poderiam ser feitas pelos próprios pacientes, sem a necessidade dos profissionais da saúde. Isso certamente traria economia", disse.

Testes

A nova forma de vacinação recebe financiamento do CDC (sigla em inglês para Centro de Controle de Doenças), entidade que regula o mercado de medicamentos nos Estados Unidos, e da fundação Bill and Melinda Gates. As pesquisas em animais já se mostraram efetivas e os testes em humanos devem começar até 2017.

Em uma pesquisa realizada em Atlanta com cem pessoas e publicada na revista "Vaccine", foi constatado que os pacientes são capazes de fazer a aplicação da vacina contra a gripe com alto índice de sucesso, o que abre margem para a autoaplicação.

O estudo também sugeriu que a utilização da vacina no adesivo pode aumentar a taxa de vacinação. No estudo, 46% afirmaram que haviam tomado a vacina convencional contra a gripe anteriormente, sendo a aplicação feita por agulhas tradicionais, em centros médicos, índice que passou a 65% depois que os pacientes receberam em casa a vacina e fizeram a autoaplicação. "Nosso sonho é ver vacinas disponíveis em lojas ou enviadas pelo correio para as pessoas se autoadministrarem", disse Prausnitz.

 "As pessoas podem levá-las para casa e aplicá-las em toda a família. Queremos chegar a mais pessoas vacinadas e aliviar os profissionais de saúde do fardo de dar esses milhões de vacinas", concluiu.

FONTE:http://noticias.uol.com.br/saude/ultimas-noticias/redacao/2015/05/12/injecao-sem-picada-deve-chegar-ao-mercado-em-2017.htm

ARTRITE REUMATÓIDE ACOMETE MAIS DE 90 MIL PERNAMBUCANOS...

11/05/2015

Rosicleide Silva, 41 anos, começou a sentir as dores em 2009 e foi diagnosticada com artrite reumatoide em 2010. 

Doença quase a deixou sem andar.

Doença pode impedir a realização de atividades básicas. 

Diagnóstico rápido é fundamental para minimizar efeitos.

Todos os dias, Rosicleide Silva, 41 anos, saía de casa cedo para fazer faxina em outras residências. Ao retornar, cuidava da filha deficiente. Em um dia normal de atividades, começou a sentir dores contínuas no braço, que logo se espalharam para o joelho e, com o tempo, mudaram seu cotidiano. Rosicleide tem artrite reumatoide (AR), doença autoimune que atinge dois milhões de brasileiros, entre eles 92 mil pernambucanos.

Era novembro de 2009, Rosicleide começou a sentir os primeiros sintomas. Em três meses, já não conseguia pegar peso nem se abaixar, e só andava apoiada em alguém. Precisou abandonar o trabalho e, por pouco, não perdeu a capacidade de cuidar da filha. Diagnosticada rapidamente, retomou algumas atividades. “Mas até hoje não consigo me abaixar.”

A pesquisa "Não ignore sua dor: pode ser artrite reumatoide", encomendada pelo laboratório Pfizer ao Instituto Ipsos, mostrou que no Recife o diagnóstico costuma ser mais rápido que na média nacional.

O estudo foi divulgado na semana passada, em São Paulo.

A rapidez no diagnóstico, que deve ser fechado em até três meses, é considerada imprescindível para evitar a progressão da doença, que provoca rigidez, deformidade articular e desgaste ósseo e leva a incapacidades como deixar de andar e não poder segurar uma xícara.

Assim como Rosicleide, 65% dos portadores de AR levam em média menos de um ano para saberem que têm a doença na capital pernambucana. O índice é maior do que capitais como São Paulo, onde fica na casa dos 60%, e o Rio de Janeiro, onde a taxa é de 43%. A média nacional é de dois anos e um mês.

No Recife, nenhum dos entrevistados demorou mais de cinco anos para saber que tinha AR, diferentemente das outras quatro capitais pesquisadas (Rio, São Paulo, Belo Horizonte e Porto Alegre).

Vida profissional

O estudo apontou que 35% dos doentes têm a rotina profissional interferida pela AR. Em 10 anos, só metade segue no emprego em tempo integral. Daí a importância do diagnóstico em até 90 dias.

Além disso, de 30% a 40% desenvolvem problemas pulmonares, explica Rina Giorgi, da Sociedade Brasileira de Reumatologia. Em um ano, costumam começar as lesões no osso.

“Ela não é só uma doença articular, tem comprometimento sistêmico. Cerca de 30 a 40% dos pacientes têm problemas pulmonares e 50% deles vão ter inflamações ou problemas oculares”, ressaltou Rina Giorgi.

O diagnóstico tardio acontece pela dificuldade de encontrar o médico certo. Na média se vai a três profissionais antes da confirmação. “É importante desconfiar das dores contínuas”, alertou o reumatologia do Hospital Sírio-Libanês, Cristiano Zerbini.

 

Anvisa aprova novo remédio

A artrite reumatoide é uma doença que não têm cura nem causa definida, apenas fatores de predisposição conhecidos, como a genética e o tabagismo. Por causa disso, os pacientes precisam fazer o controle das dores e tentar evitar a progressão usando medicamentos para o resto da vida. Em dezembro do ano passado, a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o uso do citrato de tofacitinibe para tratamento da AR no Brasil.

O medicamento deve entrar no mercado nesta semana, com o nome de Xeljanz, e é indicado para aqueles pacientes que não têm resposta aos tratamentos oferecidos atualmente. O remédio irá substituir o uso do tratamento via medicamentos biológicos, injetáveis, e será de uso oral.

O Xeljanz tem um mecanismo de ação diferente dos outros tratamentos, pois age dentro das células, neutralizando a ação da proteína janus quinase, que favorece o aparecimento da AR. Atualmente, a Pfizer dialoga com o Ministério da Saúde para oferta do medicamento na rede SUS.

"É um medicamento mais barato que os tratamentos oferecidos atualmente pelo SUS", ressaltou o diretor médico da Pfizer, Eurico Correia.

FONTE:http://www.diariodepernambuco.com.br/app/noticia/vida-urbana/2015/05/11/interna_vidaurbana,576000/artrite-reumatoide-acomete-mais-de-90-mil-pernambucanos.shtml

COMO RECONHECER OS SINAIS DE CÂNCER DE PELE...

Exposição à luz ultravioleta é a principal causa do câncer de pele.

O câncer de pele é a forma mais comum da doença, mas, por outro lado, também é uma das mais facilmente curáveis.

Segundo a Sociedade Americana de Câncer, mais de 3,5 milhões de casos da doença são diagnosticados anualmente nos Estados Unidos, mais do que todos os outros tipos de câncer combinados.

No Brasil, são cerca de 190 mil novos casos todos os anos. O câncer de pele também é o de maior incidência no país.

Nas últimas décadas, o número de casos vem aumentando.

Quase todos resultam da exposição excessiva à luz ultravioleta, embora outros possam ser causados pelo homem, com bronzeamento artificial, por exemplo.

Contudo, o risco de desenvolver melanoma, o tipo mais perigoso de câncer de pele, dobra em pessoas que costumam tomar banhos de sol frequentes.

"As pessoas subestimam o dano que as queimaduras solares podem trazer à pele. 

Elas pensam que a vermelhidão é apenas uma parte inofensiva do processo de bronzeamento da pele, quando, na verdade, se trata de um sinal de dano irreparável", afirmou à BBC Johnathon Major, da Associação Britânica de Dermatologistas.

Segundo Walayat Hussain, especialista em câncer de pele do Leeds Teaching Hospitals NHS Trust, "o diagnóstico precoce é a chave para a cura."

Precaução

Sinais assimétricos podem ser indício de câncer de pele.

Médicos recomendam prestar atenção à pele.

A melhor maneira de prevenir o melanoma é prestar atenção à pele e, especialmente, a todos os sinais, afirmam especialistas.

Confira abaixo o alfabeto para melhor decifrar o melanoma:

A para ASSIMETRIA: 

Um sinal que, quando dividido ao meio, não parece o mesmo de ambos os lados.

B para BORDA: 

Um sinal com bordas que são pouco definidas ou irregulares.

C para a COR: 

Alterações na cor do sinal, incluindo escurecimento, propagação de cor, perda de cor ou aparência de diferentes cores como azul, vermelho, branco, rosa, roxo ou cinza.

D para DIÂMETRO: 

Um sinal maior do que 1/4 de polegada (0,6 cm) de diâmetro

E para ELEVAÇÃO: 

Um sinal que está elevado por cima da pele e possui superfície irregular.

Outros sinais de alerta são:

Uma ferida que não cicatriza. Propagação do pigmento da borda de uma mancha até a pele. Vermelhidão ou nova inflamação além da borda. Mudança na sensação (coceira, sensibilidade ou dor). 

Alterações na superfície do sinal (escamação, exsudação, sangramento, ou o aparecimento de protuberância ou nódulo).

Especialistas dizem que às vezes é difícil constatar a diferença entre o melanoma e um sinal comum. 

Para Hussein, a recomendação, portanto, é que o paciente vá ao médico sempre que tiver dúvidas.

Atenção

Vermelhidão é sinônimo de dano irreparável à pele, afirmam especialistas

O dermatologista britânico também deu várias dicas para prevenir o câncer de pele.

"É preciso ser ponderado com relação ao sol", disse ele.

"Não se trata de não se expor aos raios solares, mas apenas agir com sensatez", acrescentou.

Entre as medidas de prevenção destacam-se:

Evite expor-se ao sol das 11h às 15h

Use chapéu e aplique protetor solar com índice de proteção elevado

Aplique o creme várias vezes durante o período de exposição ao sol

Evite a todo custo queimar a pele

FONTE:http://www.bbc.co.uk/portuguese/noticias/2015/05/150508_saude_cancer_de_pele_lgb